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公开(公告)号：CN1633413A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02808985.5
申请日：2002-04-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/12 , C07D491/113 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
Abstract: 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪－1－基、取代的哌嗪－1－基、硫代吗啉－1－基、全氢化吖庚因－1－基、全氢化吖辛因－1－基、四氢吡啶－1－基、吡咯啉－1－基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1－4烷基、C1－4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20－HETE形成酶。
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公开(公告)号：CN1177824C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN01811012.6
申请日：2001-06-15
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D473/08 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/522 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明提供能够抑制20-HETE生成酶的药物，所说的20-HETE与肾脏、脑血管等主要脏器中的毛细血管收缩和扩张以及诱发细胞增生有关。本发明提供以式(I)表示的羟基甲脒化合物或其药学上允许的盐为有效成分的药物，式中R1为R2-(CH2)m、R3-A-或C3～C8环烷基，X为氧原子或硫原子。其中R2为C3～C8环烷基、C2～C6烷氧羰基、C2～C10链烯基、C2～C6炔基、取代或未取代的芳基，m为1～8的整数。R3为氢原子、C1～C6烷氧基、C3～C8环烷氧基。A为可被C1～C6烷基或三氟甲基取代的C2～C10直链亚烷基。
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公开(公告)号：CN1250209C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN00814856.2
申请日：2000-11-01
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K31/155 , A61K31/00 , C07C259/12 , C07C317/40 , C07C323/41 , A61P43/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5375 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07C335/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20-羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外，本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1436173A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811012.6
申请日：2001-06-15
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D473/08 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/522 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明提供能够抑制20－HETE生成酶的药物，所说的20－HETE与肾脏、脑血管等主要脏器中的毛细血管收缩和扩张以及诱发细胞增生有关。本发明提供以式(I)表示的羟基甲脒化合物或其药学上允许的盐为有效成分的药物，（I）式中R1为R2－(CH2)m、R3－A－或C3～C8环烷基，X为氧原子或硫原子。其中R2为C3～C8环烷基、C2～C6烷氧羰基、C2～C10链烯基、C2～C6炔基、取代或未取代的芳基，m为1～8的整数。R3为氢原子、C1～C6烷氧基、C3～C8环烷氧基。A为可被C1～C6烷基或三氟甲基取代的C2～C10直链亚烷基。
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公开(公告)号：CN1290581C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN03803728.9
申请日：2003-02-17
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/136 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/136
Abstract: 高血压症治疗药物，含有对Na+/Ca2+交换转运蛋白1具有抑制作用的化合物作为有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1272313C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN02808985.5
申请日：2002-04-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/12 , C07D491/113 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
Abstract: 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。
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公开(公告)号：CN104780942A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380045221.4
申请日：2013-08-30
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/382 , A61K31/401 , A61K31/41 , A61P9/12 , A61P31/10
CPC classification number: A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/41 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供基于SGLT2抑制剂与抗高血压药的组合的、对于治疗作为心血管事件的危险因子的至少包括高血压或糖尿病的疾病有用的药物或治疗方法。通过本发明，能发挥通过抗高血压药单一药物无法获得的优异的降压效果，因此，能解决一直以来为了达成降压目标而使用2种以上的抗高血压药的问题。另外，本发明在糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症、尤其是糖尿病性肾病中显示显著的治疗效果。进而，本发明对于肾功能降低的疾病的治疗也是有用的。
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