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公开(公告)号：CN107158369B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710388333.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种基因VII型新城疫病毒弱毒株疫苗，是将VII型新城疫病毒的P蛋白的237位和240位的氨基酸分别突变为苏氨酸T和异亮氨酸I；同时将F蛋白也进行弱毒性突变构建的。本发明构建的基因VII型新城疫病毒弱毒株制备的疫苗均能诱导产生较高的中和抗体，能抵抗强毒力基因VII型新城疫病毒的侵害，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107137704B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610696422.6
申请日：2016-08-20
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
IPC: A61K39/235 , A61P31/20 , C12N7/00
Abstract: 本发明提供一种鸭2型腺病毒灭活疫苗，其中抗原为灭活后的GD株病毒；GD株病毒于2016年6月5日保藏在武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：V201633。本发明制备的鸭2型腺病毒灭活疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果，结果显示，本发明中制备的灭活疫苗对鸭群能够提供有效的免疫保护，具有很好的商品化开发前景。
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公开(公告)号：CN104513298B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201410753079.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明的目的是提供一种表达鸡传染性法氏囊可溶性VP 2‑4‑3多肽的方法，能够克服目前鸡传染性法氏囊可溶性VP 2‑4‑3蛋白重组表达时主要以包涵体方式表达的问题，从而弥补现有技术的不足。本发明提供一种改造的鸡传染性法氏囊VP 2‑4‑3多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明优化获得的VP 2‑4‑3抗原保持了其主要抗原性，且经过了细胞周质的加工和修饰过程，结构上比单纯的原核表达的包涵体更接近于原蛋白结构，抗原特异性更强。并且该抗原为分泌表达，抗原纯化无需裂解细胞，避免了内毒素的引入回避了内毒素去除程序。该抗原更适于低成本大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN107058244A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710388556.6
申请日：2017-05-27
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N15/85 , C12N2760/18121 , C12N2760/18122 , C12N2760/18134 , C12N2760/18152
Abstract: 本发明提供一种P蛋白突变构建的基因VII型新城疫病毒弱毒株，是将VII型新城疫病毒的P蛋白的237位和240位的氨基酸分别突变为苏氨酸T和异亮氨酸I。本发明所提供的弱毒株用于制备疫苗。本发明构建的基因VII型新城疫病毒弱毒株制备的疫苗均能诱导产生较高的中和抗体，能抵抗强毒力基因VII型新城疫病毒的侵害，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104592366A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410812737.3
申请日：2014-12-24
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
CPC classification number: C07K14/08
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白初步纯化方法，包括以下步骤：(1)菌体处理；(2)向上清中添加硫酸铵至20％饱和度，冰上搅拌至硫酸铵完全溶解静置过夜后，8000rpm，在4℃温度下离心15min，收集上清；(3)向步骤2的上清中加入硫酸铵至50％饱和度，冰上搅拌至硫酸铵完全溶解静置过夜后，8000rpm，在4℃温度下离心15min，收集沉淀；(4)真空干燥，之后即为获得的重组鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白。本发明的提供一种操作简单、成本低廉的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104356211A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410485475.4
申请日：2014-09-22
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2720/00051
Abstract: 本发明公开了一种应用Triton X-114和尿囊素去除重组蛋白质溶液中内毒素的方法，包括以下步骤：在100ml VP2重组蛋白质溶液中加入1ml Triton X-114，充分混溶得到混合物A，将混合物A冰浴30min；混合物A在37℃条件下水浴放置10min，搅拌；25℃条件下，将搅拌均匀的混合物A在12000g下离心15min，移出上层水相；将用于去除内毒素的尿囊素直接加到上层水相中，得到混合物B，将混合物B在室温下震荡20min；25℃条件下，将震荡后的混合物B在5000g下离心5min，去除底层沉淀，保留上清溶液，上清液即为去除内毒素的VP2重组蛋白质溶液。本方法具有处理量大、处理周期短、生产成本低、去除内毒素彻底，可将内毒素含量控制在畜禽临床应用标准范围内的优点，并且符合规模化生产的需求。
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公开(公告)号：CN109439687B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201811329050.9
申请日：2018-11-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明的目的是提供一种表达禽流感H9N2病毒HA蛋白的新城疫病毒载体疫苗株，通过对H9N2病毒HA蛋白的编码基因进行序列优化，解决了表达禽流感H9N2病毒HA蛋白的重组毒表达效率较低，诱导的抗体水平不高，免疫原性不理想的问题。制备的弱毒株免疫动物后均可以对当前流行的基因VII新城疫病毒提供良好的保护作用，同时可以提供对H9N2禽流感病毒侵害的防控。
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公开(公告)号：CN106591200B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201611269958.6
申请日：2016-12-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种弱毒肠炎沙门氏菌疫苗，其中的抗原是保藏编号为CGMCC NO.13251的重组肠炎沙门氏菌疫苗株。本发明提供的疫苗安全可靠，不会造成散毒危险；常规注射疫苗会产生应激，疫苗吸收效果不好，而本疫苗可以通过口服免疫，并且避免免疫原在到达肠粘膜之前被降解的可能；本疫苗集载体与佐剂为一体，不但能诱发机体产生体液免疫，而且能产生细胞免疫和粘膜免疫，既可以防控IBDV的侵害，又可以在一定程度上防控沙门氏菌的感染；本疫苗生产工艺简单方便，生产成本极低，不需提纯蛋白，只需将疫苗菌扩大培养，冻干即可，口服免疫，节省人力成本。
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公开(公告)号：CN109439687A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811329050.9
申请日：2018-11-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明的目的是提供一种表达禽流感H9N2病毒HA蛋白的新城疫病毒载体疫苗株，通过对H9N2病毒HA蛋白的编码基因进行序列优化，解决了表达禽流感H9N2病毒HA蛋白的重组毒表达效率较低，诱导的抗体水平不高，免疫原性不理想的问题。制备的弱毒株免疫动物后均可以对当前流行的基因VII新城疫病毒提供良好的保护作用，同时可以提供对H9N2禽流感病毒侵害的防控。
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公开(公告)号：CN109439633A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811329076.3
申请日：2018-11-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明的目的是提供一种插入H7N9的HA蛋白的新城疫病毒重组疫苗株,本发明通过对H7N9病毒HA蛋白的编码基因进行序列优化，解决了表达禽流感H7N9病毒HA蛋白的重组毒表达效率较低，诱导的抗体水平不高，免疫原性不理想的问题。制备的弱毒株免疫动物后均可以对当前流行的基因VII新城疫病毒提供良好的保护作用，同时可以提供对H9N2禽流感病毒侵害的防控。
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