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    杀真菌混合物
    21.
    发明公开
    杀真菌混合物 无效

    公开(公告)号：CN1258194A

    公开(公告)日：2000-06-28

    申请号：CN98805550.3

    申请日：1998-05-15

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

    IPC: A01N47/24

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N57/12 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式(Ⅱ)的活性化合物,其中Y是氢、元素周期表第1至第3主族的金属原子或基团NR3R4R5R6;R2是氢、可以被卤素或硝基取代的C1－C18－烷基、可以被卤素或硝基取代的C2－C8－链烯基或C2－C8－炔基、C1－C8－烷氧基－C1－C8－烷基或C2－C8－链烯基－C1－C8－烷基、具有6至14个碳原子的未取代或取代的芳基、C3－C7－环烷基、C1－C4－烷基芳基或具有5或6个环原子和一个选自N、O和S的杂原子的杂环基,其中杂环基直接或经脂族链连接到氧原子上,和R3－R6相互独立地是C1－C4－烷基或C1－C4－羟基烷基。

    杀菌混剂
    23.
    发明公开
    杀菌混剂 无效

    公开(公告)号：CN1216440A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194053.3

    申请日：1997-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·舍尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  D·马派斯 ,  J·莱演戴克 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒

    IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N47/12 ,  A01N2300/00

    Abstract: 杀菌混剂,它含有增效作用剂量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基或C1－C4－烷基亚氨基;R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上带有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;C)式Ⅲ所示氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3Ⅲ。

    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途
    24.
    发明公开
    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途 失效

    公开(公告)号：CN1206404A

    公开(公告)日：1999-01-27

    申请号：CN96199359.6

    申请日：1996-12-16

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： T·格罗特 ,  H·萨特 ,  R·基尔斯特根 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒 ,  B·穆勒 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉麦诺斯

    IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50

    CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的2－亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ⅰa)、C(CONHCH3)=NOCH3(Ⅰb)、C(CONH2)=NOCH3(Ⅰc)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Ⅰd)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ⅰe);R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基;m是0、1或2;R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基,未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基,R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基;未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基;未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基;－Q－C(R5)=N－Y1－R6或－Q－O－N=CR7R8,R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环,该环除碳原子外,还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH－和/或N(C1－C4－烷基)基团,其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。

    杀真菌混合物
    30.
    发明公开
    杀真菌混合物 失效 复审申请

    公开(公告)号：CN1216443A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194054.1

    申请日：1997-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

    IPC: A01N47/24

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和至少一种选自b)－d)组中的化合物:b)式Ⅱ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基,c.1)式Ⅲa的肟醚羧酸酯,c.2)式Ⅲb的肟醚羧酰胺,c.3)式Ⅲc的甲氧基丙烯酸酯,d)选自化合物Ⅳ.1至Ⅳ.17的唑衍生物Ⅳ:1－[(2RS,4RS;2RS,4SR)－4－溴－2－(2,4－二氯苯基)四氢呋喃基]－1H－1,2,4－三唑(Ⅳ.1),2－(4－氯苯基)－3－环丙基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－丁－2－醇(Ⅳ.2),(+)－4－氯－4－[4－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)－1,3－二氧戊环－2－基]苯基4－氯苯基醚(Ⅳ.3),(E)－(R,S)－1－(2,4－二氯苯基)－4,4－二甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基)戊－1－烯－3－醇(Ⅳ.4),(Z)－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)－2－(4－氟苯基)－3－(2－氯苯基)环氧乙烷(Ⅳ.5),4－(4－氯苯基)－2－苯基－2－(1H－1,2,4－三唑基甲基)－丁腈(Ⅳ.6),3－(2,4－二氯苯基)－6－氟－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基)喹唑啉－4(3H)－酮(Ⅳ.7),双(4－氟苯基)(甲基)(1H,1,2,4－三唑－1－基甲基)－甲硅烷(Ⅳ.8),(R,S)－2－(2,4－二氯苯基)－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－己－2－醇(Ⅳ.9),(1RS,5RS;1RS,5SR)－5－(4－氯苄基)－2,2－二甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(Ⅳ.10),N－丙基－N－[2－(2,4,6－三氯苯氧基)乙基]咪唑－1－羧酰胺(Ⅳ.11),(+)－1－[2－(2,4－二氯苯基)－4－丙基－1,3－二氧戊环－2－基－甲基]－1H－1,2,4－三唑(Ⅳ.12),(R,S)－1－(4－氯苯基)－4,4－二甲基－3－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)戊－3－醇(Ⅳ.13),(+)－2－(2,4－二氯苯基)－3－(1H－1,2,4－三唑基)丙基1,1,2,2－四氟乙基醚(Ⅳ.14),(E)－1－[1－[[4－氯－2－(三氟甲基)苯基]亚氨基]－2－丙氧基乙基]－1H－咪唑(Ⅳ.15),(RS)－2,4’－二氟－α－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)二苯甲醇(Ⅳ.16),2－对氯苯基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)己腈(Ⅳ.17)。

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