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公开(公告)号：CN100506221C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN03813312.1
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/255 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/498 , A61K31/5375 , A61K31/616 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/255 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/616
Abstract: 本发明涉及癌症的预防和/或治疗用的医药，该医药含有选自下列通式(I)所示化合物和其药理学上容许的盐，以及其水合物和其溶剂合物所构成组中的物质为有效成分：(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代的苯基，或可具有取代基的单环状或稠合多环状杂芳基(但是不包括该杂芳基为下列情形：①直接结合在式(I)中的-CONH-基的环为苯环的稠合多环状杂芳基，②无取代的噻唑-2-基，以及③无取代的苯并噻唑-2-基)，环Z为除式-O-A(式中，A所示定义和上述相同)和式-CONH-E所示基(式中，E所示定义和上述相同)之外，尚可具有其它取代基的芳烃基，或除式-O-A(式中，A所示定义和上述相同)和式-CONH-E所示基(式中，E所示定义和上述相同)之外，还可具有取代基的杂芳烃基)。
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公开(公告)号：CN100379410C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN03812943.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/055 , A61K31/166 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/4035 , A61K31/055 , A61K31/121 , A61K31/15 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/44 , A61K31/4402
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药，其特征为含有以下式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成份，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的芳烃或、为除式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。
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公开(公告)号：CN100370975C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN01822716.3
申请日：2001-12-18
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/055 , A61K31/166 , C07C235/60 , C07C233/75 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P19/00
CPC classification number: C07D207/327 , A61K31/055 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/695 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/80 , C07D209/88 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D239/22 , C07D241/44 , C07D263/48 , C07D277/24 , C07D285/08 , C07D321/10 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。
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公开(公告)号：CN1658872A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03812926.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/427 , A61K31/5375 , A61K31/055 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/606 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/63 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P15/00 , A61K31/426 , C07D277/44
CPC classification number: C07D295/192 , A61K31/055 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/5375 , A61K31/606 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/63 , C07C235/64
Abstract: 本发明是有关预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜症和/或子宫肌瘤用的药物，其为含有式(I)所表示化合物及药理学上被容许的盐，以及其水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质作为有效成份，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的芳烃或除以式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。
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公开(公告)号：CN1658854A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03812919.1
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/426 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/426 , A61K31/167 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/496 , A61K31/5377
Abstract: 一种对IKK－β和/或MEKK－1或其它结构类似的蛋白激酶具有抑制作用的医药，其特征为含有由式(I)所示化合物及其药理学上所许可的盐，其水合物及溶剂合物所构成组中所选出的物质作为有效成分；[式中，X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基)，A为氢原子或乙酰基，E为可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z为除式－O－A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及－X－E(式中，X与E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可以具有取代基的芳烃，或为除式－O－A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及－X－E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可以具有取代基的杂芳烃] 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1658849A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03812942.6
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/055 , A61K31/121 , A61K31/15 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/496
CPC classification number: A61K31/222 , A61K31/00 , A61K31/055 , A61K31/121 , A61K31/15 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/275 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及抑制AP－1活化的医药，其特征为含有以右式(I)所示化合物、及药理学上可被容许的其盐，以及这些的水合物及溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除以式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的芳烃，或以式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。
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公开(公告)号：CN102137837A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200980113077.7
申请日：2009-04-13
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: C07C59/66 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/36 , A61K31/402 , A61K31/41 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C233/25 , C07C233/56 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/12 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07D211/42 , C07D257/04 , C07D295/12 , C07D317/54
CPC classification number: C07D211/42 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C69/712 , C07C69/736 , C07C69/76 , C07C205/37 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C233/15 , C07C233/29 , C07C233/51 , C07C233/56 , C07C235/38 , C07C235/40 , C07C235/68 , C07C235/80 , C07C255/54 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/12 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D257/04 , C07D295/12 , C07D317/54
Abstract: 本发明提供了一种化学式(I)所示的、具有PAI-1抑制作用的化合物。在化学式(I)中，R1代表可被选择性取代的C6-10芳基等，T代表单键等，m为0或1，当m为0时，G代表-N-C(＝O)-CO2H等，当m为1时，G代表氧原子等，R2代表可被选择性取代的C6-10芳基等，E代表化学式(II)所示化合物(其中，R31、R32、R33和R34的其中之一代表R1-T-，而剩下的三个分别独立地代表氢原子等，同时R35为-X-Y’、氢原子等)，X代表-CH2-等，Y’代表羧基等，M代表单键等。
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公开(公告)号：CN101842093A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200880113369.6
申请日：2008-10-23
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P43/00 , C07D295/20
CPC classification number: C07D295/20
Abstract: 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物；其中：R1代表，例如，氢原子，或4-(吗啉基)羰基，环D代表，例如，苯环或具有取代基的苯环，且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。
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公开(公告)号：CN100490793C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN03813557.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375
CPC classification number: A61K31/695 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/505
Abstract: 一种预防和/或治疗阿尔兹海默症等神经性疾病的医药，其特征为含有选自下述通式(I)所示化合物和其药理学上容许的盐，以及其水合物和其溶剂合物所构成组中选出的物质为有效成分：(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基，或可具有取代基的单环状或稠合多环状杂芳基(但是不包括该杂芳基为①式(I)中的-CONH-基上直接结合的环为苯环的稠合多环状杂芳基，②无取代的噻唑-2-基，以及③无取代的苯并噻唑-2-基的情形)，环Z是式-O-A(式中，A和上述定义相同)和式-CONH-E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的芳烃基，或式-O-A(式中，A和上述定义相同)和式-CONH-E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的杂芳烃基)。
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公开(公告)号：CN100464742C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN03813313.X
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/275 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , A61K31/222
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/00 , A61K31/167 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377
Abstract: 一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其特征为含有选自下述通式(I)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分，(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的单环式或稠合多环式杂芳基，(但是除去该杂芳基为① 直接连接于式(I)中的-CONH-基的环为苯环的稠合多环式杂芳基、②无取代的噻唑-2-基和③无取代的苯并噻唑-2-基的情况)，环Z表示除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的杂芳烃)。
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