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公开(公告)号：CN1658858A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813557.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/695
CPC classification number: A61K31/695 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/505
Abstract: 一种预防和/或治疗阿尔兹海默症等神经性疾病的医药，其特征为含有选自通式(I)所示化合物和其药理学上容许的盐，以及其水合物和其溶剂合物所构成组中选出的物质为有效成分：(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5－二取代或3，5－二取代苯基，或可具有取代基的单环状或稠合多环状杂芳基(但是不包括该杂芳基为①式(I)中的－CONH－基上直接结合的环为苯环的稠合多环状杂芳基，②无取代的噻唑－2－基，以及③无取代的苯并噻唑－2－基的情形)，环Z是式－O－A(式中，A和上述定义相同)和式－CONH－E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的芳烃基，或式－O－A(式中，A和上述定义相同)和式－CONH－E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的杂芳烃基)。
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公开(公告)号：CN1658855A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03812944.2
申请日：2003-06-05
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/27 , A61K31/4035 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/609 , A61K31/625 , A61K31/661 , A61K31/7034 , A61K38/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D209/48 , C07D211/62 , C07D265/22 , C07D265/26 , C07D267/00 , C07D277/46 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D317/68
CPC classification number: C07D209/48 , C07D211/62 , C07D213/803 , C07D265/22 , C07D265/26 , C07D269/00 , C07D273/00 , C07D277/46 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D309/10 , C07D317/60 , C07K5/06052 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06113 , C07K5/06191
Abstract: 本发明涉及一种具有NF－κB活化抑制作用的医药，其含有由式(I)所示化合物及其药理学上所许可的盐、其水合物及溶剂合物所构成组中选出的物质作为有效成分；[式中，X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基)，A为可具有取代基的酰基(但是，无取代的乙酰基与无取代的丙烯酰基除外)、或为可具有取代基的碳数1至6的烷基，或与连结基X键合形成可具有取代基的环结构，E为可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z为除式－O－A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及－X－E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的芳烃，或为除式－O－A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及－X－E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的杂芳烃]。
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公开(公告)号：CN1489458A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN01822716.3
申请日：2001-12-18
Applicant: 株式会社医药分子设计研究所
IPC: A61K31/055 , A61K31/166 , A61K31/12 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K31/136 , A61K31/17 , A61K31/695 , A61K31/5375 , A61K31/357 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61K31/403 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4453 , A61K31/445 , C07D295/192 , C07D321/10 , C07D213/82 , C07D209/42 , C07D241/44 , C07D209/88 , C07D333/68 , C07D231/40 , C07D263/48 , C07D413/14 , C07D285/12 , C07D213/75 , C07D239/47 , C07D209/08 , C07D215/38 , C07D207/325 , C07D333/24 , C07D277/30 , C07D471/04 , C07D213/56 , C07D211/16 , C07D207/48 , C07D213/76 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07C235/60 , C07C233/75 , A61P43/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P17/00
CPC classification number: C07D207/327 , A61K31/055 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/695 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/80 , C07D209/88 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D239/22 , C07D241/44 , C07D263/48 , C07D277/24 , C07D285/08 , C07D321/10 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 一种具有NF－κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。
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