一种硫酸乙烯酯的制备方法

    公开(公告)号:CN114591289B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202210314658.4

    申请日:2022-03-29

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了一种硫酸乙烯酯的制备方法,所述的方法如下:以乙二醇和卤磺酸为原料,采用与水不溶的共沸的有机溶剂为反应介质,通过在乙二醇和与水不溶的共沸的有机溶剂体系中滴加卤磺酸,经酰基化反应和共沸脱水反应,冷却结晶,固液分离除去溶剂,有机溶剂重结晶、干燥后,得到硫酸乙烯酯。该方法原料廉价易得,不需要催化剂,两步反应采用一锅烩工艺,反应路线短,反应条件温和,操作简便,产品纯度和收率高,废水量少。

    一种用于组织粘附的水凝胶
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115651222A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211438724.5

    申请日:2021-01-25

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于组织粘附的水凝胶和用途。所述的水凝胶以多巴接枝的两种分别含醛基和氨基的高分子化合物、丙烯酸单体、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯以及光引发剂为原料,混合均匀后经紫外光照射充分聚合,得到水凝胶材料。其中多巴接枝的含醛基高分子与多巴接枝的含氨基高分子之间发生反应形成席夫碱,丙烯酸单体和N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯在光引发剂的作用下聚合形成共聚物,同时N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯具有的活性酯基团与多巴接枝的含氨基的高分子发生化学反应,使得水凝胶具有较高的交联密度。该水凝胶亲肤性好,组织粘附强度高。

    一种湿粘接固化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114940651A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210776210.4

    申请日:2022-07-01

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种湿粘接固化剂及其制备方法和应用,包括:(1)将二胺类化合物、缩水甘油醚类化合物按摩尔比1:(0.1~1.1)进行反应,制得所述湿粘接固化剂;(2)将湿粘接固化剂与环氧树脂、增韧剂、促进剂、偶联剂按(30~70):100:(0~40):(0~10):(0~5)的重量份配比,混合均匀,制得胶粘剂;(3)通过将胶粘剂涂覆到潮湿或水下待粘结物表面实现粘结。本发明的湿粘接固化剂疏水性适当、水下不流失、固化速度快、固化性能好,制备简单,原料来源广泛、环保性好。

    一种硫酸乙烯酯的制备方法

    公开(公告)号:CN114591289A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210314658.4

    申请日:2022-03-29

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了一种硫酸乙烯酯的制备方法,所述的方法如下:以乙二醇和卤磺酸为原料,采用与水不溶的共沸的有机溶剂为反应介质,通过在乙二醇和与水不溶的共沸的有机溶剂体系中滴加卤磺酸,经酰基化反应和共沸脱水反应,冷却结晶,固液分离除去溶剂,有机溶剂重结晶、干燥后,得到硫酸乙烯酯。该方法原料廉价易得,不需要催化剂,两步反应采用一锅烩工艺,反应路线短,反应条件温和,操作简便,产品纯度和收率高,废水量少。

    一种制备硫酸乙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN114539211A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210314735.6

    申请日:2022-03-29

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了一种硫酸乙烯酯的制备方法,所述的方法如下:以环氧乙烷和卤磺酸为原料,采用非质子溶剂为反应介质,通过在环氧乙烷和非质子溶剂的体系中滴加卤磺酸,经缩合反应,冷却结晶,固液分离除去溶剂,有机溶剂重结晶、干燥后,得到硫酸乙烯酯。本发明的硫酸乙烯酯的制备方法,原料廉价易得,只需一步反应,反应路线短,反应条件温和,操作简便,产品纯度和收率高,废水量少。

    pH响应的半乳糖化壳聚糖-聚乙二醇聚合物键合阿霉素前体药物及其制备和用途

    公开(公告)号:CN105943496B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201610279407.1

    申请日:2016-04-29

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有邻基效应的pH响应半乳糖化壳聚糖‑聚乙二醇聚合物键合阿霉素前体药物及其制备方法和在医药上的用途。其特征为:(1)单甲醚聚乙二醇首先经过羧基化,然后与半乳糖化壳聚糖中氨基形成酰胺键,制备得到壳聚糖‑聚乙二醇药物载体;(2)组氨酸中的氨基与戊二醛发生反应得到具有醛基的组氨酸;(3)对阿霉素上的氨基进行保护,再进行组氨酸羧基与阿霉素中羟基的酯化反应,然后进行脱保护;(4)含有醛基的组氨酸阿霉素酯与壳聚糖‑聚乙二醇进行席夫碱反应,并用氰基硼氢化钠还原;(5)通过透析法制备载药胶束;(6)所制备的载药胶束具有良好的pH响应性及肝靶向性,可进一步研制开发为治疗肝癌的新型靶向制剂。

    一种线粒体定位近红外荧光染料THX-Ba及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108822575A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810860396.5

    申请日:2018-08-01

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及一种线粒体定位近红外荧光染料THX-Ba及其制备方法与应用,该染料的结构式为(I),在不同pH条件的水相中具有稳定的pH荧光开启效应,且利用制备的其二氨基马来腈缩合衍生物可用于次氯酸的检测。本发明具有以下优点:该荧光染料具有对pH稳定、斯托克斯位移大(116nm)、光稳定性好、较好的水溶性、良好的细胞膜通透性及优良的线粒体定位性能,并且其醛基和羧基能够很容易被修饰生成生物相关的示踪物,其醛基与二氨基马来腈缩合后的衍生物对次氯酸的选择性识别性能显著,是优良的选择性次氯酸检测的线粒体定位近红外荧光探针。

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