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公开(公告)号：CN115711902A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211401974.1
申请日：2022-11-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种咖啡总二萜的qNMR测定方法及其应用，属于食品检测技术领域。本发明是一种基于应用内标3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，用qNMR技术测定咖啡总二萜的便捷技术。本发明可以测定咖啡醇（Cafestol）和咖啡豆醇（Kahweol）等5类主要咖啡二萜的定量结果，比以往用光谱分析测定总二萜的方法，有较大优越性。本发明通过用氘代氯仿/氘代水超声辅助萃取处理分析样品，极大缩短了样品处理的流程，是快捷简便而高效精准的咖啡总二萜测定方法。
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公开(公告)号：CN115010598A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210376380.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种对映‑滨海孪生花烷型咖啡二萜（化合物VillanovaneⅥ）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物技术领域和食品技术领域。本发明的新化合物VillanovaneⅥ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性IC50(μM)为9.2±1.73，化合物VillanovaneⅥ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108530509A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810551086.5
申请日：2018-05-31
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 提供结构式所示的升麻素苷-升麻三萜苷缩合物(CGTG-40)，及其分离纯化方法与其在制药中的用途，特别是在制备抗肺癌的药物中的应用。化合物CGTG-40对紫杉醇耐药肺癌细胞株A-549/Taxol的抑制活性IC5024.21±0.61μM。结果表明：化合物CGTG-40对耐药肺癌细胞株的抑制活性与一线临床药物顺铂的活性相当。
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公开(公告)号：CN104829621A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510196865.4
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 香格里拉县益科生物科技有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 玛咖-乙内硫脲A的制备方法，该方法包括甲醇提取、石油醚萃取、硅胶分离、反相硅胶RP-C18纯化、硅胶再分离、DIOL硅胶纯化步骤。本发明的目的在于提供一种从植物玛咖中直接分离提取目标化合物玛咖-乙内硫脲A的方法。该方法首次从MACA植物分离得到保健品玛咖植物中的有效成分之一即玛咖-乙内硫脲类(maca-thiohydantoins)化合物，这是保健品功能植物玛咖活性化学成分发现的一次关键性突破。
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公开(公告)号：CN102614208B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210044306.8
申请日：2012-02-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , C07J71/00
Abstract: 一种从升麻中提取的化合物DA即(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-三环氧-12-乙酰氧基-9，19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙[(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-triepoxy-12-acetoxyl-9，19-Cyclolanostanol-3-O-β-D-xylopyranoside]在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗乳腺癌的药物中的应用，以及化合物DA的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1285338C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200410079519.X
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K36/71 , A61P35/00
Abstract: 提供一种以有效量的化合物(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-三环氧-12-乙酰氧基-27-羟基-9，19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙或升麻提取的活性部位BF为活性成分并配于药学上可接受的载体组成的抗肺腺癌药物，上述药物的制备方法，以及本发明活性化合物或活性成分在制备治疗肺腺癌的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1650880A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410079519.X
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 提供一种以有效量的化合物(20R，24R)－24，25－16，23－23，27－三环氧－12－乙酰氧基－27－羟基－9，19－环羊毛甾烷－3－O－β－D－吡喃木糖甙或升麻提取的活性部位BF为活性成分并配于药学上可接受的载体组成的抗肺腺癌药物，上述药物的制备方法，以及本发明活性化合物或活性成分在制备治疗肺腺癌的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119504901A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411630118.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07H15/256 , C07H1/08 , A61P3/10 , A61K31/704 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有降糖活性的咖啡苍术苷及其制备方法与应用。咖啡苍术苷的制备方法，包括以下步骤：(1)取烘焙咖啡豆，热水提取，得热水提取物；(2)将所述热水提取物悬浮于水中，用乙酸乙酯萃取，分别得乙酸乙酯萃取物和水层；(3)所述水层用正丁醇萃取，得正丁醇萃取物；(4)正丁醇萃取物经过硅胶柱层析，用流动相CH2Cl2/MeOH的体积比从30:1到1:1梯度分离洗脱，分别收集CH2Cl2/MeOH的体积比为30:1、20:1、10:1、5:1和1:1的分离流份，浓缩后得到五个流份的浸膏，分别标记为Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D、Fr.E；(5)将所述Fr.D通过反向硅胶PR‑C18柱层析再次分离纯化，得咖啡苍术苷。本发明的优点是：咖啡热水萃取出的咖啡苍术苷降糖活性高，制备方法简单可行。
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公开(公告)号：CN119504370A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411640737.X
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 北京植物医生生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供两个苯酚衍生物4‑乙基苯酚（1）和4‑丙酮基苯酚（2），其制备方法和其应用，属于化妆品和药物技术领域。4‑乙基苯酚（1）和4‑丙酮基苯酚（2）结构简单，具有十分显著的斑马鱼黑色素形成抑制活性，活性远强于阳性对照SymWhite®377（苯乙基间苯二酚），具有美白作用应用价值，可应用于制备酪氨酸酶抑制剂和制备化妆品。
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公开(公告)号：CN115894405B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210376596.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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