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公开(公告)号：CN105026382B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201480011347.4
申请日：2014-02-26
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D307/33
CPC classification number: C07D307/33
Abstract: 根据本发明，将包含(2R)‑2‑氟‑2‑C‑甲基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯前体的非对映异构体混合物在酸性条件下进行脱保护，接着使其内酯化，从而得到二羟基内酯的非对映异构体混合物，接着将该混合物重结晶纯化，从而可以得到高纯度的(2R)‑2‑氟‑2‑C‑甲基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯。另外，对所得(2R)‑2‑氟‑2‑C‑甲基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯进行酰化反应，从而可以收率良好地得到(2R)‑2‑氟‑2‑C‑甲基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯类。
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公开(公告)号：CN102858761B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201180019931.0
申请日：2011-04-28
IPC: C07D317/36 , C07D319/04 , C08G64/30
CPC classification number: C07D319/04 , C07D317/36 , C08G64/0233 , C08G64/30 , Y02P20/582
Abstract: 公开了一种制备含有活性碳酸五氟苯基酯侧基的环状羰基化合物的单釜方法。环状羰基化合物可通过开环方法聚合形成含有重复单元的ROP聚合物，该重复单元包含碳酸五氟苯基酯侧链基团。可在开环聚合之前或之后使用合适亲核化合物使该碳酸五氟苯基酯侧基选择地转化成各种其他官能团。
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公开(公告)号：CN102164883B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN200980137940.2
申请日：2009-09-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/317 , C07C67/327 , C07C69/65
Abstract: 通过使α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，可以制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类。作为原料基质，β位的一个取代基为氢原子，另一个取代基为烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳香环基或取代芳香环基，并且酯基为烷基酯的情况是更优选的。该原料基质容易获得，可以良好地进行所期望的反应。作为有机碱，更优选1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。通过使用该有机碱，从而更良好地进行所期望的反应。
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公开(公告)号：CN103635459A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280032319.1
申请日：2012-06-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/24 , C07C305/26
CPC classification number: C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 本发明的氟硫酸芳环酯类的制造方法包括在除吡啶和甲基吡啶以外的叔胺的存在下使芳环羟基化合物与硫酰氟（SO2F2）反应的工序。本发明的制造方法中使用的硫酰氟作为熏蒸剂被广泛使用，容易大规模获得。另外，本发明的制造方法可以在温和的反应条件下迅速且收率良好地获得目标物。本发明的制造方法一举解决了现有技术的问题，作为氟硫酸芳环酯类的工业制造方法是极其有用的。
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公开(公告)号：CN102858822A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180021541.7
申请日：2011-03-07
IPC: C08F283/00 , C08F283/02
CPC classification number: C08G64/1633 , C07D319/06 , C08G63/08 , C08G63/64 , C08G64/0233 , C08G64/0241 , C08G64/025 , C08G64/38 , C08G64/42 , C08G2261/126 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种制备包含活性的五氟苯基酯基侧基的环状羰基化合物的一锅法。环状羰基化合物可通过开环方法聚合以形成包含重复单元的ROP聚合物，所述重复单元包含侧链五氟苯基酯基。在开环聚合之前或之后，可使用合适的亲核体将五氟苯基酯基侧基选择性地转变为多种其他官能团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102858761A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180019931.0
申请日：2011-04-28
IPC: C07D317/36 , C07D319/04 , C08G64/30
CPC classification number: C07D319/04 , C07D317/36 , C08G64/0233 , C08G64/30 , Y02P20/582
Abstract: 公开了一种制备含有活性碳酸五氟苯基酯侧基的环状羰基化合物的单釜方法。环状羰基化合物可通过开环方法聚合形成含有重复单元的ROP聚合物，该重复单元包含碳酸五氟苯基酯侧链基团。可在开环聚合之前或之后使用合适亲核化合物使该碳酸五氟苯基酯侧基选择地转化成各种其他官能团。
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公开(公告)号：CN101287692B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200680038280.9
申请日：2006-10-04
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/095 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/60 , C07C33/40 , C07C33/22 , C07C69/80
Abstract: 本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1-苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇。
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公开(公告)号：CN101111462B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200680003422.8
申请日：2006-03-17
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/16 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07H19/073
CPC classification number: C07D209/48 , C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07H19/073 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4-氟脯氨酸衍生物、2’-脱氧-2’-氟尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物等。
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公开(公告)号：CN102256924A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980151291.1
申请日：2009-12-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C69/63 , C07C69/68
Abstract: 通过在有机碱和亲核试剂(X-)的存在下使醇类与磺酰氟(SO2F2)反应，可以制造羟基取代产物。本发明是在大规模使用中可使用廉价反应剂的、并且操作、纯化可简便地进行的、废弃物少的工业制造方法，也适合应用于光学活性羟基取代产物的制造、特别是光学活性α-羟基取代酯类和光学活性4-羟基取代脯氨酸类的制造。本发明解决了现有技术的所有问题，在工业上也是可实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN102164883A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980137940.2
申请日：2009-09-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/317 , C07C67/327 , C07C69/65
Abstract: 通过使α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，可以制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类。作为原料基质，β位的一个取代基为氢原子，另一个取代基为烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳香环基或取代芳香环基，并且酯基为烷基酯的情况是更优选的。该原料基质容易获得，可以良好地进行所期望的反应。作为有机碱，更优选1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。通过使用该有机碱，从而更良好地进行所期望的反应。
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