一种利用大孔吸附树脂从发酵液中分离提纯丁三醇的方法

    公开(公告)号:CN107501045B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201710723327.5

    申请日:2017-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用大孔吸附树脂从发酵液中分离提纯丁三醇的方法,将经过预处理的含丁三醇的发酵液通过装有大孔吸附树脂的柱子进行上柱吸附、洗杂和解吸,最后得到纯化的丁三醇溶液;其中,所述的大孔吸附树脂以苯乙烯、丙烯酸酯为单体,通过二乙烯苯交联制得,大孔吸附树脂粒径为0.25~1.25mm,含水量30~80%,孔径10~200nm,孔隙率20~60%,湿真密度1.02~1.10g/cm3,比表面积200~2000m2/g,孔容0.5~1.3cm3/g。

    一株产磷脂酶D的基因工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN106957850B

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN201710333426.2

    申请日:2017-05-12

    Inventor: 陈可泉 庞洋 王昕

    Abstract: 本发明公开了一种编码磷脂酶D的基因序列,属于生物技术和磷酯类产品制备领域,该磷脂酶D的基因序列来源于Streptomyces sp.(strain PMF),经密码子优化后得到可以在大肠杆菌中表达的基因序列。本发明还利用上述基因序列构建了一株产磷脂酶D的基因工程菌,利用该重组大肠杆菌所产生的磷脂酶D作为催化剂生产磷脂酰丝氨酸,酶来源方便,产量高,发酵工艺简单且成本低,具有很好的工业化前景。

    一种酶法制备亚精胺的方法

    公开(公告)号:CN111019960A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911171620.0

    申请日:2019-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种酶法制备亚精胺的方法,该方法以BL21DE3为出发菌株,在出发菌株基础上过分别过表达了来源于大肠杆菌K12中编码S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的speD基因和编码亚精胺合成酶的speE基因,通过上述操作得到两株工程菌,通过细胞破碎得到的粗酶液进行反应后得到亚精胺的产量为1g/L。与现有技术相比,本发明方法生物合成法有着绿色,高产,条件温和等优点,尤其是副产物少,对环境友好度高。

    一种基于碳纳米管聚多巴胺复合材料微生物燃料电池的方法

    公开(公告)号:CN110862538A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911187160.0

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于碳纳米管聚多巴胺复合材料微生物燃料电池的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将羟基化多臂碳纳米管加入溶剂超声分散;步骤2,将超声后的CNTs-COOH和盐酸多巴胺按质量比例1:0.6-:6混合得混合物;步骤3,将混合物接入搭建好的MFC阳极室中,使其HCl-DA的终浓度为0.1-1 mg/mL;步骤4,采用Ag/AgCl为参比电极,通过循环伏安法扫描在(-1.0)V-(+1.0)V进行电聚合。与现有技术相比,本发明微生物燃料电池通过碳纳米管聚多巴胺复合材料为原料,结合菌作为电池的阳极液,良好的稳定性和分散性,提高了MFC的产电量,具有良好的市场前景。

    一种生产1,5-戊二胺的生物转化法

    公开(公告)号:CN110699394A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201910845471.5

    申请日:2019-09-06

    Abstract: 本发明属于遗传工程技术领域,涉及一种生产1,5-戊二胺的生物转化法。该方法通过改造对大肠杆菌的代谢途径来提高1,5-戊二胺的产率。具体步骤为所述通过改造大肠杆菌的代谢途径,包括以下步骤:选取大肠杆菌菌株,首先敲除1,5-戊二胺降解路径;其次,增加1,5-戊二胺的合成前体赖氨酸;再次,过表达转运蛋白基因,最后大肠杆菌菌株DFC1002直接发酵生产1,5-戊二胺。该方法通过对大肠杆菌中的代谢路径进行改造后,得到的高产1,5-戊二胺的方法,该方法简单易行,产量高,副产物少,且重复性好,适合产业化。

    一种表面活性剂改良酶法制备甘油磷脂酰胆碱的方法

    公开(公告)号:CN108823256A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810733961.1

    申请日:2018-07-06

    Abstract: 本发明公开一种表面活性剂改良酶法制备甘油磷脂酰胆碱的方法。该方法包括以下步骤:将卵磷脂分散于纯水中搅拌30-60min,得分散液;向分散液中加入非离子表面活性剂搅拌均匀得反应体系,备用;向反应体系中加入酶液于35-50℃下反应30-60min,分离甘油磷脂酰胆碱,即可。本发明通过在水相的反应体系中添加了聚氧乙烯类非离子型表面活性剂可以获得一种更加高效快速的生产甘油磷脂酰胆碱的方法,不仅提高了底物磷脂酰胆碱在水相体系中的分散程度,而且加快了中间产物酰基转移的速率,极大的缩短了单用磷脂酶A1催化反应体系所使用的时间,是一种更加适合工业化生产的方法,具有良好的工业化应用前景。

    一种酶反应合成1,2,4-丁三醇的方法

    公开(公告)号:CN107674889A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201711190972.1

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种酶反应合成1,2,4-丁三醇的方法,其特征在于,以D-木糖脱氢酶、D-木糖酸脱水酶、苯甲酰甲酸脱羧酶、醇脱氢酶为催化剂,在反应体系中催化D-木糖转化为D-1,2,4-丁三醇;所述反应体系包括如下组分:50mM PBS(NaHPO4、NaH2PO4)、MgCl2 6mM、NAD+0.5mM、NADH 0.5mM、TPP 0.4mM。本发明通过控制各个酶的酶量,提高了体外合成丁三醇的能力,解决了微生物法合成法带来的副产物多,后续分离工艺复杂等不利影响。

    提高大肠杆菌甲醇代谢途径中限速酶活性的方法

    公开(公告)号:CN107267472A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710476350.9

    申请日:2017-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌甲醇代谢途径中限速酶活性的方法,将大肠杆菌过表达基因Mdh和Hps-Phi后,通过添加激活蛋白nudF,增强甲醇脱氢酶的酶活,从而提高甲醇的代谢量;其中,所述基因Mdh和Hps-Phi为来源于甲醇芽孢杆菌MGA3的Mdh2和Hps-Phi;所述激活蛋白nudF来源于E.coli MG1655。本发明在大肠杆菌中进行甲醇代谢路径的组装,实现甲醇代谢,并通过分子手段改造提高甲醇脱氢酶Mdh的酶活,实现了甲醇代谢的提高。

Patent Agency Ranking