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公开(公告)号：CN103443294B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201280014786.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/01 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
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公开(公告)号：CN1637146A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410082567.4
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1183253C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子，具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法，编码上述DNA聚合酶相关因子的基因，在上述DNA聚合酶相关因子存在下，用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子，提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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公开(公告)号：CN1500144A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02807834.9
申请日：2002-02-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/518 , C12Q2531/119
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物通过核酸扩增反应而大量提供的核酸，以含有经修饰以供将所述核酸固定到固相上的脱氧核糖核苷酸的状态构建，然后高效地固定化到固相上，从而得到高质量的固定化核酸制品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119242611A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411297966.6
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/686 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了耐热的错配核酸内切酶变体。具体地，本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN115667556A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180031798.4
申请日：2021-04-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 提供了用于检测生物样品中的RNA病毒的方法，所述方法包括：(1)制备样品溶液的步骤，所述样品溶液含有生物样品、蛋白酶、不变成核酸扩增靶的核酸和选自离液试剂和表面活性剂的至少一种添加剂；(2)制备核酸扩增反应溶液的步骤，所述溶液含有步骤(1)中制备的样品溶液，且含有具有逆转录酶活性和DNA聚合酶活性的多肽或具有逆转录活性的多肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；和(3)扩增步骤(2)中制备的反应溶液中的RNA病毒核酸的步骤。
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公开(公告)号：CN115210380A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN112513262A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201980046835.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 提供：具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体，所述DNA聚合酶突变体包含由12个特定氨基酸A1‑A12组成的序列，其中所述具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体的特征在于A3和/或A10氨基酸被不同于引入突变之前的氨基酸残基的碱性氨基酸残基取代；试剂盒和包含所述DNA聚合酶的组合物；用于生产所述DNA聚合酶的方法；以及用于修饰具有逆转录酶活性的现有DNA聚合酶的方法。
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公开(公告)号：CN107002067A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580048826.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人九州大学 , 学校法人关西文理综合学园
Abstract: 本发明涉及具有识别错配并切割错配的错配内切核酸酶活性的多肽；使用所述多肽的错配特异性切割反应；使用所述多肽去除核酸扩增反应中的错误的方法；在核酸扩增反应期间抑制包含特定核苷酸序列的核酸的扩增的方法；以及利用该抑制方法检测具有单核苷酸多态性突变的核酸的方法。
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