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公开(公告)号：CN1187814A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：CN96194701.2
申请日：1996-04-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D213/55 , A01N43/40 , C07C69/618 , A01N37/10 , C07D239/26 , A01N43/54 , C07D239/34 , C07D239/30 , C07D403/12 , C07D413/12 , A01N43/84
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的(杂)芳氧基－、－硫基—和—氨基巴豆酸酯其中的取代基具有下列含意:U是氧、硫或氨基;V是氧、硫、氨基或烷基氨基;X、Y和Z相互独立地是=N－或=CR3－;R1和R2相互独立地是烷基;R3是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基;R4是一与主结构直接键合的或通过氧基、巯基、氨基、羧基或羰基氨基基团与主结构相连的有机基团;以及它们的制备方法和它们的应用。
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公开(公告)号：CN1324030C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1284782C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1541218A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , R·施蒂尔勒 , J·托尔莫 , 艾布拉斯科 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , T·格罗特
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1525960A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02806579.4
申请日：2002-03-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , H·索特 , M·格韦尔 , B·穆勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D403/04 , C07D473/00 , C07D487/04
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D473/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。
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![2－[(二氢)吡唑－3’－基氧亚甲基]苯胺的酰胺及其制备方法和用途](/CN/1995/1/18/images/95194436.jpg)
公开(公告)号：CN1068313C
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN95194436.3
申请日：1995-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/22 , A01N43/56 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07C239/10 , C07C271/28 , C07C271/58
CPC classification number: C07D401/04 , A01N47/24 , A01N47/30 , C07D231/08 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的2-[(二氢，吡唑基-3’-氧亚甲基]苯胺的酰胺，式中：——为单键或双键；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2；X为直键或CH2、氧或NRa，Ra为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R1为硝基，氰基，卤，或者可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基或炔氧基；R2为硝基、氰基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧基羰基；R3为可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4为氢或可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷羰基或烷氧羰基；R5为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体以及它们的用途。
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公开(公告)号：CN1259014A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN98805753.0
申请日：1998-05-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/82 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物,它包含以增效有效果的:a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中,X为CH和N,n为0,1或2,R为卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－卤代烷基;如果n为2时,则R可为不同基团,或其盐或加成物,和b)或Ⅱ的4,5－苯并－1－噻－2,3－二唑,其中,R’为CN,CO2H,CO2－C1－C4－烷基或CO－S－C1－C4－烷基,或其盐或加成物。
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公开(公告)号：CN1258193A
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：CN98805549.X
申请日：1998-05-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的至少一种选自:a1)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N, n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同;a2)式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯;或a3)式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺的化合物;和b)至少一种式(Ⅳ)的化合物,其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意:X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－硫基烷氧基、C1－C4－磺酰基烷基、硝基、氨基、N－C1－C4－羧基氨基、N－C1－C4－烷基氨基;R1是C1－C4－烷基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烷基,其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1－C4－烷氧基的取代基;R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5－或6－元饱和或不饱和的杂环基,这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链烯基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－炔基的取代基;R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷硫基、N－C1－C4－烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4－卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团=O。
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公开(公告)号：CN1257407A
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN98805324.1
申请日：1998-05-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N47/24 , A01N37/06 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a1)式(Ⅰa)、(Ⅰb)或(Ⅰc)的苯基苄基醚衍生物,和/或a2)式(Ⅰd)的氨基甲酸酯或其盐或其加合物,其中X为CH或N,n为0、1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式(Ⅱa)或(Ⅱb)的二硝基苯酚衍生物,其中n是0、1或2。
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公开(公告)号：CN1228677A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197536.1
申请日：1997-08-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式Ⅰ的氨基甲酸酯或其盐或其加合物:其中X为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式Ⅱ的N－酰苯胺或其盐或其加合物:其中R1是氟或氯。
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