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公开(公告)号：CN1301249A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99806178.6
申请日：1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·拜尔 , R·高兹 , M·凯尔 , H·索特 , O·库尔曼 , M·格维尔 , W·格兰麦诺斯 , A·吉普瑟 , B·穆勒 , A·普托克 , E·安莫曼 , T·格罗特 , G·劳仑兹 , S·斯特拉斯曼 , V·哈里斯
IPC: C07C251/60 , A01N37/50 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/42 , C07C251/38 , C07C49/35
CPC classification number: C07C251/60 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。
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公开(公告)号：CN1282212A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812316.9
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/18 , A01N43/78 , A01N43/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式Ⅰ酰胺化合物,A－CO－NR1R2(Ⅰ),其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S杂原子的芳香或非芳香5－或6－元杂环;其中所述芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤素、CHF2、CF2、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素,其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基因可以被1至3个烷基取代,而苯基可以具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基,且其中酰胺苯基可以与或不与饱和的5－元环稠合,而所述的5－元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有一个选自O和S的杂原子,和b)选自苯并咪唑或释放它们的前体(Ⅱ)的杀真菌活性成分。
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公开(公告)号：CN1282211A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812315.0
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/42 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式Ⅰ酰胺化合物,其中A、R1和R2如说明书中所定义,和b)或Ⅱ化合物、其N－氧化物或其盐,其中取代基R12至R18如说明书中所定义,和/或c)或Ⅱ化合物,其中取代基X1至X5和R19至R22如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1259011A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN98805674.7
申请日：1998-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质:a)具有结构式(Ⅰ.a)或(Ⅰ.b)的苯基苄基醚衍生物和b)(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)甲醇。
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公开(公告)号：CN1259010A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN98805673.9
申请日：1998-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50
CPC classification number: A01N37/50 , A01N37/38 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质:a)式(Ⅰ.a)、(Ⅰ.b)或(Ⅰ.c)的苯基苄基醚衍生物和b)选自化合物(Ⅲa)和(Ⅱb)的羧酰胺(Ⅱ)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1638634B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN03805066.8
申请日：2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/84 , A01N43/40
CPC classification number: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌剂或其盐或加合物：(2)式II的丁苯吗啉，(3)式III的十三吗啉，其中n＝10、11、12(60-70％)或13和(4)式IV的苯锈啶。
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公开(公告)号：CN100450355C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610072087.9
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN100361579C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200610072085.X
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N57/16
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂：(2)式(Ⅲ)的毒死蜱，或(3)式(Ⅱ)的锐劲特，或(4)式(Ⅳ)的噻虫嗪。
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公开(公告)号：CN1324030C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1284782C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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