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公开(公告)号：CN1673098A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510024594.0
申请日：2005-03-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米尖晶石型ZnFe2O4的制备方法，该方法的具体步骤如下：首先将FeCl3·6H2O和ZnCl2溶解在去离子水中，以氨水滴定，调节溶液pH值在7.5－10.1范围内；再加入聚乙烯醇为表面活性剂，然后再加入异丙醇为自由基清除剂；最后将上述溶液经过电子束辐照，再用磁分离方法分离辐照后的产物，用去离子水反复清洗数次，于60℃真空中干燥12个小时；最后将烘干的产物研磨成粉末，得到纳米尖晶石型ZnFe2O4。本发明方法具有制备工艺简单，可在常温下操作，不加入任何催化剂和化学引发剂，制备周期短；产物粒度可控及产率高的特点；且所得到的纳米尖晶石型ZnFe2O4纯度高，性能优越，粉末颗粒细小均匀，形状完整。
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公开(公告)号：CN1569831A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410017951.6
申请日：2004-04-27
Applicant: 上海大学
IPC: C07D207/08
Abstract: 本发明涉及一种新型含酚废水萃取剂N－辛酰吡咯烷及其合成方法，属于化学试剂及其制备技术领域。本发明的含酚废水萃取剂N－辛酰吡咯烷的的结构式为上式。该N－辛酰吡咯烷的合成方法包括如下步骤：首先是辛酰氯的合成；将上述得到的辛酰氯溶于干燥过的二氯甲烷待用；最后是N－辛酰吡咯烷的合成；本发明方法合成的萃取剂N－辛酰吡咯烷对苯酚有良好的萃取性能，脱酚效率高，实际使用中对苯酚的萃取分配比可高达400以上，适用于高浓度含酚工业废水的处理。
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公开(公告)号：CN106653384B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610752221.3
申请日：2016-08-29
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有三维结构的胺基功能化石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极的制备方法。该方法首先使用化学气相沉积法制备碳纳米管/碳布复合材料，然后再采用电沉积的方法制备胺基功能化石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极。本方法过程较为简单，所制备的石墨烯量子点‑碳纳米管/碳布三维柔性电极具有高电容性能，电流密度为0.5mA/cm2时，三维电极的面容量可高达842mF/cm2。本发明制备的具有三维结构的胺基功能化石墨烯量子点/碳纳米管/碳布复合柔性电极在新能源纳米器件技术领域展示出诱人的应用前景。
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公开(公告)号：CN103320125B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310222546.7
申请日：2013-06-06
Applicant: 上海大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明涉及一种多色荧光石墨烯量子点材料的制备方法。本发明选择价廉的芘为前驱物，在低温下将芘晶粒的表面进行氧功能化，然后在催化剂水合肼和氨水的作用下进行低温的水热脱氢、生长和原位的表面功能化。本发明合成的量子点能稳定分散于水中，低浓度下是棕黄色，高浓度下近黑色（浓度越大，颜色越深），发光颜色或波长可调（蓝到黄，450-535 nm）：本发明合成的量子点材料在环境保护、生物纳米技术、新能源、纳米器件等高新技术领域展示出诱人的应用前景，合成方法简单、环保、低能耗，适合工业放大。
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公开(公告)号：CN104479675A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410733848.5
申请日：2014-12-08
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光石墨烯量子点材料的大规模工业化制备方法。本发明选择价廉且已经工业化生产的芘为前驱物，在低温下将芘晶粒的表面进行硝基功能化，然后在亚硫酸钠的作用下进行低温的水热脱氢、生长和原位的表面功能化。本发明合成的量子点能稳定分散于水中、结构稳定、耐酸碱腐蚀、无毒、光学性能优异、尺寸小且表面富含磺酸基官能团。本发明最大的亮点是合成过程步骤简单、反应极其温和、产率高、原料已实现工业化生产而且极其便宜、环保无三废排放、低能耗、所需设备和人员较少，已经初步实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103498182A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310426257.9
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海大学
IPC: C25D11/26
Abstract: 本发明提供一种取向织构的二氧化钛纳米管阵列的制备方法。其工艺过程和步骤如下：将抛光的钛片放入NH4F，H2O和乙二醇中进行阳极氧化法制备二氧化钛纳米管阵列，一次氧化后制备的薄膜超声和氮气吹去除，之后再继续进行二次阳极氧化，将制备的二氧化钛纳米管阵列在异丙醇中清洗。分别在真空中进行退火，温度450度，升温速率0.5℃/min保温2h，并在空气中退火进行对比。本发明制备的二氧化钛纳米管阵列结构有序，孔径100nm左右，管壁厚度10nm左右，在真空退火的条件下可得高度结晶有序的二氧化钛纳米管阵列，其超级电容容量达到9.44mF cm-2，锂电池达到319mAh g-1，本发明制备的高度结晶取向的二氧化钛纳米管阵列在能源存储方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103320125A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310222546.7
申请日：2013-06-06
Applicant: 上海大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明涉及一种多色荧光石墨烯量子点材料的制备方法。本发明选择价廉的芘为前驱物，在低温下将芘晶粒的表面进行氧功能化，然后在催化剂水合肼和氨水的作用下进行低温的水热脱氢、生长和原位的表面功能化。本发明合成的量子点能稳定分散于水中，低浓度下是棕黄色，高浓度下近黑色（浓度越大，颜色越深），发光颜色或波长可调（蓝到黄，450-535nm）：本发明合成的量子点材料在环境保护、生物纳米技术、新能源、纳米器件等高新技术领域展示出诱人的应用前景，合成方法简单、环保、低能耗，适合工业放大。
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公开(公告)号：CN102942209A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210438749.5
申请日：2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种采用改变锡掺杂比例制备多种形貌的一维纳米结构氧化锌的方法。该方法采用氧化锌、二氧化锡和碳粉作为反应源，采用碳热还原法，以镀有Au膜的Si(100)为衬底，化学气相沉积制备了锡掺杂的一维ZnO纳米结构，同时通过改变锡掺杂比例制备多种形貌的一维氧化锌纳米结构。本方法过程简单，系统地研究了随着锡掺杂比例的变化，氧化锌纳米结构从最初的纳米线阵列，变化为表面有颗粒状沉积的树枝状纳米线，随后演变为纳米带的形貌变化过程。
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公开(公告)号：CN101863451B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010152393.X
申请日：2010-04-20
Applicant: 上海大学
IPC: B82B3/00
Abstract: 本发明涉及一种采用低温溶液法制备纳米氧化锌的方法。该方法的具体步骤为：将处理过的单面抛光的硅片进行亲水性处理；将0.1098g Zn(AC)2·2H2O溶于25ml乙醇中，搅拌至充分溶解，然后旋涂在步骤a所得硅片的抛光面上，干燥；将Zn(NO3)2·6H2O(0.025M)和六亚甲基四胺(0.025M)溶于250ml去离子水中搅拌溶解，然后再加入1.16g EDTA-2Na·2H2O，搅拌至充分溶解；将步骤b所得硅片正面朝下悬挂浸没在步骤c所得溶液中，80℃反应4-6个小时，用去离子水清洗后烘干，最后在硅片上得到一层白色物质，即为三维纳米结构的氧化锌。本发明通过低温溶液化学法制备三维纳米结构氧化锌，整个反应过程是在敞口的溶液中进行的，因此避免了高压条件，无需昂贵复杂的仪器和高压反应釜，反应设备简单且具有环境友好、温和的工艺条件。
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公开(公告)号：CN102621126A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210084679.8
申请日：2012-03-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米点阵表面增强拉曼活性基底及其制备方法。该基底以硅单晶为衬底，在硅表面沉积金纳米颗粒阵列结构；所述的金纳米颗粒的粒径为16～85nm，颗粒中心距为99～111nm。本发明提供的金纳米点阵表面增强拉曼活性基底形貌均一，结构可控，对于不同浓度的分析物具有显著的表面拉曼增强效果，且增强信号均一稳定。本发明方法，可以根据超薄氧化铝模板的结构参数调节金属纳米点阵的结构参数和形貌，实现不同金属纳米点阵基底对拉曼表面增强效果的不同影响。具有操作简单，成本低，易于工业生产的优点。
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