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公开(公告)号：CN1242981C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN03135386.X
申请日：2003-07-08
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C69/743 , C07C67/00 , A01N53/00
Abstract: 本发明提供一种利用超声辐射振荡处理除虫菊花后，提取杀虫有效生物活性物质的方法。本方法对许多生物体中有效的生理活性提取有较为广谱性的意义。
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公开(公告)号：CN1077402C
公开(公告)日：2002-01-09
申请号：CN99117626.X
申请日：1999-08-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A01N65/00
CPC classification number: Y02A50/342 , Y02A50/349 , Y02A50/351 , Y02A50/354 , Y02A50/359
Abstract: 提供一种集杀虫、驱避、防霉为一体的、易于制备。使用方便、对人体安全、个污染环境、对图书、档案纸张、胶片、薄膜等材料无不良影响的新型卫生用生物杀虫药。该防霉驱避杀虫药是由下述重量百分比的原料制成的药剂：除虫菊酯10%、桉叶油3%、松节油5%、薄荷脑2%、天然樟脑10%中草药粉10%、硅藻土20%、石蜡30%、花椒10%同时提供该杀虫剂的制备方法，该方法简便易行。
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公开(公告)号：CN1070077C
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN99117627.8
申请日：1999-08-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 治疗糖尿病的药物，以露水草为原料按下述方法制成的药剂：取露水草，干燥粉碎，用工业乙醇或乙醇/水或乙酸乙酯或甲醇或甲醇/水或水加热回流提取1-5次，每次2-4小时，过滤，滤液浓缩，放置过夜，再过滤，滤液浓缩至块状，烘干磨碎，加入乙醇/乙酸乙酯(1∶9-9∶1)加热溶解冷却过滤，滤液浓缩粉碎成粉状物即有效部位，按常规制剂制备方法制成胶囊或按重量比1∶2-1∶5加入赋形剂，制粒压片。
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公开(公告)号：CN1165811A
公开(公告)日：1997-11-26
申请号：CN97110470.0
申请日：1997-05-14
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C69/747
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 除虫菊酯提取工艺，采用超临界流体萃取技术，将超临界流体与除虫菊原料加入提取器中，在萃取压力110-180bar、萃取温度30-50℃条件下萃取2-3小时；然后将超临界流体与提取物导入分离器，改变压力为5-40bar、温度为30-45℃进行分离。本工艺安全、无毒、对环境无污染，产品高纯、优质，无传统加工技术的溶剂残留；选择分离效果好，提取率高，比用正已烷的提取率高20-30％，产品得率高0.2-0.3％，是降低成本的一个重要途径；提取速度快，特别适合分离价值高、难于用常规方法分离的生物化合物除虫菊酯。
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公开(公告)号：CN115711902A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211401974.1
申请日：2022-11-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种咖啡总二萜的qNMR测定方法及其应用，属于食品检测技术领域。本发明是一种基于应用内标3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，用qNMR技术测定咖啡总二萜的便捷技术。本发明可以测定咖啡醇（Cafestol）和咖啡豆醇（Kahweol）等5类主要咖啡二萜的定量结果，比以往用光谱分析测定总二萜的方法，有较大优越性。本发明通过用氘代氯仿/氘代水超声辅助萃取处理分析样品，极大缩短了样品处理的流程，是快捷简便而高效精准的咖啡总二萜测定方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115010598A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210376380.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种对映‑滨海孪生花烷型咖啡二萜（化合物VillanovaneⅥ）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物技术领域和食品技术领域。本发明的新化合物VillanovaneⅥ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性IC50(μM)为9.2±1.73，化合物VillanovaneⅥ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104829621A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510196865.4
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 香格里拉县益科生物科技有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 玛咖-乙内硫脲A的制备方法，该方法包括甲醇提取、石油醚萃取、硅胶分离、反相硅胶RP-C18纯化、硅胶再分离、DIOL硅胶纯化步骤。本发明的目的在于提供一种从植物玛咖中直接分离提取目标化合物玛咖-乙内硫脲A的方法。该方法首次从MACA植物分离得到保健品玛咖植物中的有效成分之一即玛咖-乙内硫脲类(maca-thiohydantoins)化合物，这是保健品功能植物玛咖活性化学成分发现的一次关键性突破。
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公开(公告)号：CN102614208B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210044306.8
申请日：2012-02-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , C07J71/00
Abstract: 一种从升麻中提取的化合物DA即(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-三环氧-12-乙酰氧基-9，19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙[(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-triepoxy-12-acetoxyl-9，19-Cyclolanostanol-3-O-β-D-xylopyranoside]在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗乳腺癌的药物中的应用，以及化合物DA的制备方法。
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公开(公告)号：CN102441295A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010297550.6
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: B01D15/22
Abstract: 含串联动态轴向压缩制备色谱柱的分离制备色谱仪器及其应用方法。该仪器装置主要部件包括：BV-3二位三通电磁阀；BV-6二位六通电磁阀；BV-4二位四通电磁阀；C1一级色谱分离柱；C21二级色谱分离柱1；C22二级色谱分离柱2；C23二级色谱分离柱3；C2n二级色谱分离柱n；MI手动进样器；PC预柱；PA，PB输液泵；检测器，馏分收集仪等组合而成。而关键技术是BV-3二位三通电磁阀；BV-6二位六通电磁阀；BV-4二位四通电磁阀的程序控制，由色谱工作站完成。该仪器在分离制备过程中均应用动态轴向压缩制备色谱柱；形成一级色谱分离柱与二级色谱分离柱组串联，而二级色谱分离柱组间并联形式，独立分离纯化化合物单体。
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公开(公告)号：CN1285338C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200410079519.X
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K36/71 , A61P35/00
Abstract: 提供一种以有效量的化合物(20R，24R)-24，25-16，23-23，27-三环氧-12-乙酰氧基-27-羟基-9，19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙或升麻提取的活性部位BF为活性成分并配于药学上可接受的载体组成的抗肺腺癌药物，上述药物的制备方法，以及本发明活性化合物或活性成分在制备治疗肺腺癌的药物中的应用。
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