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公开(公告)号：CN106044829A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610351090.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/00
CPC classification number: C01F17/0043 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 一种白色纯氧化铈的制备方法，包括以下步骤：（1）按化学计量比称取氯化铈与碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或者碱金属强碱；（2）将步骤（1）中称取的反应物放入球磨机中球磨0.5~2小时，取出球磨料和磨球，在40~60℃鼓风烘箱中干燥1~4小时后，再放入球磨机中球磨0.5~2小时；（3）将步骤（2）中球磨后的产物直接放入马弗炉，以1~15℃/min的升温速率从室温升至600~1000℃，保温1~8小时后随炉冷却至室温，再洗涤、过滤、干燥。本发明产物白度高、粒度小、分散性好、大小均匀；且设备要求低，合成产率高，无需添加任何添加剂等特点，合成过程绿色环保，生产成本低廉，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103936416B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410132765.0
申请日：2014-04-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78 , C04B35/48 , C04B35/622
Abstract: 一种牙科修复用氧化钇稳定氧化锆陶瓷及其制备方法。其特征是其化学组成通式为：(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+，其中0.01≤x≤0.12，制备方法包括以下步骤：按照化学组成通式：(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+的金属离子摩尔比，称取原料，研磨，混匀；得到的混合粉体，经粉末压片机压片后，需经过150MPa~300PM冷等静压；成型陶瓷片于还原气氛中烧结后，自然冷却，其中还原气氛为H2/N2混合气或CO气体，烧结温度为1300℃~1600℃，保温2h~8h。本发明方法简单易行，所得的牙科修复用氧化钇稳定氧化锆的荧光性与天然牙接近，完美地呈现了天然牙的荧光美学效果，是一种理想的氧化锆全瓷修复材料。
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公开(公告)号：CN103663601B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310334833.7
申请日：2013-08-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度重金属离子的方法，利用透析膜的筛分特点和氧化石墨烯胶体强烈吸附重金属离子的性能，将氧化石墨烯胶体封装在透析袋内放入重金属离子溶液中，重金属离子快速通过透析膜被高效吸附，实现重金属离子的分离和富集，吸附离子的氧化石墨烯经酸性溶液处理后，重金属离子可高效脱附，同时氧化石墨烯可再生并循环使用，由于透析袋内的氧化石墨烯无法通过透析袋，不进入被吸附的水溶液，避免了吸附剂的二次污染，大大减少了固液分离量。本发明实施简单、吸附容量大、速度快，对高效快速治理水体重金属离子污染，保护生态环境，促进经济可持续发展方面有重要的社会意义。
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公开(公告)号：CN103623844B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310296410.0
申请日：2013-07-16
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/04 , B01J27/043
Abstract: 一种过渡金属硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据制备目标产物的量，按照过渡金属硫化物中各元素的化学计量比及石墨烯负载量，分别称取相应的原料；（2）在室温条件下，将硫源化合物和石墨烯粉末置于研钵中，混合均匀，研磨20~40分钟；（3）将称取的过渡金属盐与步骤（2）得到的粉末混合，研磨30min~60min；（4）步骤（3）制得的产物在50~200℃温度下，保温30~180分钟；（5）步骤（4）得到的产物经洗涤、干燥，即得最终产物。本发明合成温度低、时间短、实施简单、成本低廉，硫化物粒径小、大小均匀，在石墨烯上分散性均匀。
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公开(公告)号：CN103497765B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310420247.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种四面体形亚微米氧化钇铕荧光粉的制备方法，包括以下步骤：根据目标产物的制备量，按照分子式(Y1-xEux)2O3中钇和铕的化学计量比，称取已标定稀土含量的水合氯化钇和水合氯化铕，按水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂反应的化学计量比，称取无水碳酸锂；在干燥的气氛中将称取的水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂混合均匀，并研磨1.5~3小时；将前述产物放入马弗炉，从室温升至600~800℃，保温4~10小时后随炉冷却至室温，再用去离子水洗至洗涤液的电导率低于10μs/cm2，过滤，干燥。本发明公开的制备方法产率高，设备简单，实施方便，无需添加任何添加剂，荧光粉形貌规则，大小均匀，分散性好，发光性能优良，是一种四面体形亚微米氧化钇铕红色荧光粉的绿色合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103936416A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410132765.0
申请日：2014-04-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/622 , C09K11/78
Abstract: 一种牙科修复用氧化钇稳定氧化锆陶瓷及其制备方法。其特征是其化学组成通式为：(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+，其中0.01≤x≤0.12，制备方法包括以下步骤：按照化学组成通式：(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+的金属离子摩尔比，称取原料，研磨，混匀；得到的混合粉体，经粉末压片机压片后，需经过150MPa～300MPa冷等静压；成型陶瓷片于还原气氛中烧结后，自然冷却，其中还原气氛为H2/N2混合气或CO气体，烧结温度为1300℃～1600℃，保温2h～8h。本发明方法简单易行，所得的牙科修复用氧化钇稳定氧化锆的荧光性与天然牙接近，完美地呈现了天然牙的荧光美学效果，是一种理想的氧化锆全瓷修复材料。
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公开(公告)号：CN103497765A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310420247.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种四面体形亚微米氧化钇铕荧光粉的制备方法，包括以下步骤：根据目标产物的制备量，按照分子式(Y1-xEux)2O3中钇和铕的化学计量比，称取已标定稀土含量的水合氯化钇和水合氯化铕，按水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂反应的化学计量比，称取无水碳酸锂；在干燥的气氛中将称取的水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂混合均匀，并研磨1.5~3小时；将前述产物放入马弗炉，从室温升至600~800℃，保温4~10小时后随炉冷却至室温，再用去离子水洗至洗涤液的电导率低于10μs/cm2，过滤，干燥。本发明公开的制备方法产率高，设备简单，实施方便，无需添加任何添加剂，荧光粉形貌规则，大小均匀，分散性好，发光性能优良，是一种四面体形亚微米氧化钇铕红色荧光粉的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN102367383B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110334282.5
申请日：2011-10-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/80
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 一种白光LED用钇铝石榴石型黄色荧光粉的制备方法，包括：按照Y3-x-yGdxAl5O12:yCe3+中各金属元素的化学计量比，配制成目标产物所含金属的硝酸盐混合溶液；加入可溶性盐、有机燃料和硝酸铵，加热溶解，至接近粘稠状态，微波辐照引发自蔓延燃烧；洗涤、干燥、研磨、过筛，即得所需粒径大小的钇铝石榴石型黄色荧光粉。本发明制备的钇铝石榴石型黄色荧光粉，粒径可控，大小均匀，形貌规则，发光性能优良，而且实施方便，设备简单，合成时间短，无需长时间的混料、高温煅烧和球磨粉碎，是一种快速节能控制合成不同粒径大小钇铝石榴石型荧光粉的新方法。
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公开(公告)号：CN102002362B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201010281327.2
申请日：2010-09-14
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78 , H01L33/50 , F21V9/10 , F21Y101/02
Abstract: 一种LED荧光粉及制备方法和应用，其特征是其化学组成通式为：RE3-xNbO7:xEu3+，其中，RE为Y，La，Gd中的一种或两种以上，0.10≤x≤1.00；其制备方法为：(1)按照化学组成式RE3-xNb07:xEu3+的摩尔比称取应原料，研细，混合均匀；(2)将步骤(1)的混合物料放入马弗炉中高温焙烧，混合物料的焙烧温度为1000～1600℃，焙烧时间为3-24小时；(3)将步骤(2)的焙烧产物再经过后处理过程。本发明荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发而发红光光，该荧光粉可很好地与近紫外光和蓝光LED芯片匹配；其物理化学性能稳定，与环境中的氧气、水、二氧化碳等不发生反应，耐热，无毒，无公害；制备方法简单易于操作，直接在空气中焙烧，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103011281A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210531935.3
申请日：2012-12-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种乙二醇溶胶-凝胶法合成类球形纳米钇铈掺杂氧化锆，以硝酸锆、硝酸钇、硝酸铈和氯化钠为原料，采用乙二醇溶胶-凝胶法制备钇铈部分稳定氧化锆纳米晶的具体方法。先按化学计量比96:3:1配制含硝酸锆、硝酸钇、硝酸铈和氯化钠的水溶液；再按乙二醇与金属离子总的物质的量之比0.8-8.6加入乙二醇溶液，将混合溶液加热回流反应1-12小时至形成溶胶，使金属离子与乙二醇反应形成具有交联结构的配位聚合体；再在110-130℃下干燥6-50小时，得到固体凝胶。将凝胶中的氯化钠用少量水和乙醇洗去后置于马佛炉中在400-800℃下煅烧3小时，即可得到所需的主晶相为四方相的类球形纳米钇铈掺杂氧化锆，其颗粒大小为60纳米左右。
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