公开(公告)号：CN1833502A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200610072087.9

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯腾

IPC: A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。

公开(公告)号：CN1833501A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200610072086.4

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯腾

IPC: A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。

公开(公告)号：CN1646014A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807862.7

申请日：2003-04-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  E·哈登

IPC: A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的苄胺肟衍生物，其表现出协同增效杀真菌作用，并含有式(II)－(XXIII)的各种三唑。

公开(公告)号：CN1638637A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805056.0

申请日：2003-02-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯滕

IPC: A01N47/24 ,  A01N43/653 ,  A01N43/40 ,  A01N37/50 ,  A01N47 ,  A01N43 ,  A01N37

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N37/18 ,  A01N37/50 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N47/24 ,  C07D249/12 ,  A01N37/52 ,  A01N2300/00

Abstract: 公开了一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌化合物或其盐或加合物：(2)式(II)的肟菌酯，(3)式(III)的啶氧菌酯，(4)式(IV)的百克敏，(5)式(V)的Dimoxystrobin和(6)式(VI)的嗜球果伞素衍生物。

公开(公告)号：CN1541218A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN02815894.6

申请日：2002-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·托尔莫 ,  艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗斯 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1525960A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02806579.4

申请日：2002-03-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  C07D403/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D473/06 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1127485C

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CN98808180.6

申请日：1998-07-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·艾肯 ,  M·莱克 ,  F·韦特里奇 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: C07D231/16 ,  A01N43/48

CPC classification number: C07D231/16 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明涉及式(I)的联苯基酰胺或其盐，其中R1是氢或氟；R2是氢、卤素、烷基、卤代甲基，烷氧基或烷硫基；R3是甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明还涉及含式(I)联苯基酰胺的组合物、式(I)化合物的制备及其用于防治有害真菌的用途。

公开(公告)号：CN1331563A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN99814949.7

申请日：1999-12-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·施勒尔 ,  R·索尔 ,  J·艾佩尔 ,  J·雷恩德克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,作为活性组份包括增效有效量的:a)式Ⅰ化合物、其N－氧化物或它的一种盐,其中的基团具有以下含义:R1、R2、R3、R4彼此独立地是:氢、羟基、硝基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基;R5、R6、R7彼此独立地是:氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1－C7－烷基、C1－C7－卤代烷基、C1－C7－烷氧基、C1－C7－卤代烷氧基、C1－C7－烷硫基、C1－C7－卤代烷硫基、C1－C7－羟基烷基、C2－C4－酰基、芳基、芳氧基,其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团:氰基、硝基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基和C1－C4－卤代烷硫基,和b)式Ⅱ的氨基甲酸酯类,其中T是CH或N,n是0、1或2和R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,其中若n是2时R可以不同。

公开(公告)号：CN1282213A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812317.7

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  K·埃肯 ,  M·汉佩尔 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N47/34 ,  A01N47/12 ,  A01N43/76 ,  A01N43/08 ,  A01N37/46 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式Ⅰ酰胺化合物,A－CO－NR1R2(Ⅰ),其中A、R1和R2如说明书中所定义,和b)烯酰吗啉或氟联苯菌,和/或c)式Ⅲ的缬氨酰胺,其中R13是C3－C4－烷基和R14是萘基或苯基,其中苯基在4－位上被卤原子、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基取代,和/或d)苯霜灵、呋酰胺、甲霜灵、呋霜灵或噁霜灵,和/或e)1－(2－氰基－2－甲氧基亚氨基乙酰基)－3－乙基脲。

公开(公告)号：CN1258193A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805549.X

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的至少一种选自:a1)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N, n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同;a2)式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯;或a3)式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺的化合物;和b)至少一种式(Ⅳ)的化合物,其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意:X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－硫基烷氧基、C1－C4－磺酰基烷基、硝基、氨基、N－C1－C4－羧基氨基、N－C1－C4－烷基氨基;R1是C1－C4－烷基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烷基,其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1－C4－烷氧基的取代基;R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5－或6－元饱和或不饱和的杂环基,这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链烯基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－炔基的取代基;R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷硫基、N－C1－C4－烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4－卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团=O。