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公开(公告)号:CN109970520B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201910277183.4
申请日:2019-04-08
Applicant: 衢州学院
Abstract: 本发明涉及一种热敏纸增感剂苄基‑2‑萘基醚的制备方法,所述制备方法以苄醇和2‑溴萘为原料,以N‑四氢吡咯乙酸为配体,在碱和溶剂存在下,以Cu(I)或Cu(II)为催化剂制备苄基‑2‑萘基醚。所述制备方法的步骤为:S1、将2‑溴萘和一定量的溶剂混合搅拌均匀,然后依次加入一定量的碱、催化剂、配体和苄醇;S2、控制反应温度和时间,边搅拌边反应;S3、反应结束后,回收溶剂,加入一定量的水和有机溶剂,水相用有机溶剂萃取若干次,合并有机相,然后依次水洗、碳酸钠水溶液洗涤;S4、洗涤完成后,有机相干燥、过滤、脱色和蒸馏后获得粗品,粗品经重结晶、干燥后获得产品。本发明采用苄醇和2‑溴萘为反应原料后生产成本大大降低,具有较大的实施价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN107353181B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201710344846.0
申请日:2017-05-16
Applicant: 衢州学院
Abstract: 本发明提供一种五氟苯酚的制备方法,步骤如下:以六氟苯和氢氧化钾为原料,在质量分数80‑85%的叔丁醇水溶液中,加入适量的四丁基硫酸氢铵、N‑磺酸丙基‑3‑甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑甲基‑2‑[(2‑甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮氧化物,加热至微沸,回流反应2‑3 h,加入适量的水,蒸馏回收叔丁醇溶剂。剩余水溶液用精制盐酸调节PH=9‑10,通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后,用精制盐酸酸化至PH=1‑2,分层,上层水相蒸馏至无油状物,收集蒸馏得到的产物与下层油相合并,精馏,收集142‑144℃的馏分,冷却至室温,得无色透明结晶五氟苯酚。本发明工艺简单合理、副反应少、反应收率及产品纯度高,可以满足制备高品质液晶材料和药物的质量要求。
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公开(公告)号:CN108046227A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711389780.3
申请日:2017-12-21
Applicant: 衢州学院
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种低温制备微米级针状羟基钙磷灰石的方法,包括如下步骤:(1)将钙盐溶解于多羟基链状高分子化合物的溶液中,配置成钙离子浓度为0.4~0.9mol/L的溶液,再加入氢氧根离子浓度为0.5~1.5mol/L的碱性溶液,得溶液A;(2)将磷酸盐溶解于水中,配置成磷酸根离子浓度为2~4mol/L的溶液B;按钙磷比为1.0∶1~2.0∶1量取溶液A和溶液B并混合均匀,得到混合溶液C;(3)将步骤(2)的混合溶液C置于60~90℃水浴锅中反应48~72小时;(4)将得到的产物经离心、洗涤、干燥后,得到微米级针状羟基钙磷灰石。本发明具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制;制产物长径比较大,可适用于医用材料、载体材料和吸附分离材料等领域,更能达到或满足临床要求。
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公开(公告)号:CN104649911B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510079013.7
申请日:2015-02-13
Applicant: 衢州学院
IPC: C07C205/22 , C07C201/12
Abstract: 本发明公开了一种对硝基苯酚的制备方法:将原料对硝基苯胺与硫酸水溶液混合进行成盐反应,之后与亚硝酸钠饱和溶液进行重氮化反应,所得重氮化物水解得到对硝基苯酚粗品和母液,所述对硝基苯酚粗品经重结晶得到产物对硝基苯酚纯品,所述母液回收套用;本发明工艺路线安全,操作步骤简便,工艺设计环保,大部分母液基本可以反复回收套用,且回收套用处理方法简单。
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公开(公告)号:CN104860977A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510252040.X
申请日:2015-05-18
Applicant: 衢州学院
Abstract: 本发明提供了一种含硅芳香族二元胺及其制备方法,以二取代硅烷和4-乙烯基苯胺或3-乙烯基苯胺为原料,在铂催化剂作用下,经硅氢化一步反应制得二取代二(氨基苯乙基)硅烷,该化合物中,两个含氨基苯环分别经两个碳原子与同一个硅原子相连,具有良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明合成工艺具有原料易得、操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点,具有较高的工业化生产价值。
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公开(公告)号:CN102604070B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210054008.7
申请日:2012-03-02
Applicant: 衢州学院
Abstract: 本发明公开了一种聚醚多元醇阻燃剂的合成方法:水与甲基聚倍半硅氧烷按质量比为1~8∶1投入反应釜中,加入催化剂的水溶液,搅拌均匀后,在氮气保护下,加入环氧烷烃A,在90~130℃下机械搅拌熟化30min~120min,减压脱除未反应的沸点在100℃以下的成份,再加入环氧烷烃B,在90~130℃下机械搅拌熟化30min~90min,减压脱除未反应的环氧烷烃单体,然后加酸中和,加入抗氧剂,搅拌均匀得到所述聚醚多元醇阻燃剂。本发明的合成方法工艺条件合理,所用的原料廉价易得,操作简单安全;生产成本低,三废少,具有较大的实施价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN102908937A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210335077.5
申请日:2012-09-12
Applicant: 衢州学院
IPC: B01F17/18 , B01F17/22 , B01F17/42 , C07C213/08 , C07C219/14 , C07C231/12 , C07C235/50
Abstract: 本发明公开了一类基于全氟壬烯和全氟己烯的阳离子型双子氟表面活性剂及其制备方法。以全氟壬烯或全氟己烯为原料,经与对羟基苯甲酸缩合、氯化亚砜氯化制得全氟烯氧基苯甲酰氯,不经分离与2-二甲胺基乙醇、3-二甲胺基丙醇、2-二甲胺基乙胺、3-二甲胺基丙胺缩合得到醇部分或胺部分带有叔胺的全氟烯氧基苯甲酸酯或全氟烯氧基苯甲酰胺,最后再与1,2-二卤乙烷、1,3-二卤丙烷、1,4-二卤丁烷、1,5-二卤戊烷或3-氧杂-1,5-二卤戊烷缩合制得季铵盐型双子氟表面活性剂。所合成的化合物具有很高的表面活性和较低的临界胶束浓度,并且具有合成简单、成本低廉等特点,具有良好的应用前景。
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