公开(公告)号：CN101952280B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。

公开(公告)号：CN103648531A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201180036214.9

申请日：2011-05-20

Applicant: 宫崎彻 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 宫崎彻

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K38/17 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/76

Abstract: 本发明旨在提供一种用于预防或治疗代谢综合症的方法，其可以通过抑制巨噬细胞浸润进入脂肪组织中在上游停止代谢综合症中类似多米诺效应的疾病链。本发明提供了一种用于预防或治疗代谢综合症的方法，该方法包括将AIM抑制剂施用到对象的步骤。

公开(公告)号：CN102048734B

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201010564784.2

申请日：2006-05-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 富士原和之

IPC: A61K31/496 ,  A61K47/36 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2095 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及药物组合物。本发明涉及一种口服给药制剂，该制剂含有：预糊化淀粉，其含有通式(1)所示的N-[4-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-(2R，3R)-2，3-四亚甲基-丁基]-(1’R，2’S，3’R，4’S)-2，3-双环[2，2，1]庚烷二酰亚胺·盐酸盐(lurasidone)作为活性成分；水溶性赋型剂；水溶性聚合物粘合剂，所述制剂具有恒定的溶出特性，即使其活性成分的含量发生变化时也是如此。

公开(公告)号：CN103379906A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201280009762.7

申请日：2012-02-23

Applicant: 学校法人庆应义塾 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 冈野荣之 ,  坪田一男 ,  榛村重人 ,  大本雅弘 ,  岸野晶祥 ,  前田美穗

IPC: A61K31/352 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P43/00 ,  C07D311/86

CPC classification number: C07D311/86 ,  A61K31/352

Abstract: 式(1)表示的化合物或其药学可接受的盐有效地作为角膜病或归因于角膜手术的感觉神经损伤的治疗剂或预防剂并且作为角膜感觉神经的再生促进剂：，其中R1表示氢原子或羧基，R2表示氢原子或羟基，R3表示氢原子或羧基，且R4表示氢原子或羟基。

公开(公告)号：CN103347522A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201280007478.6

申请日：2012-02-01

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  山本和充 ,  田中雅康

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/70 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7053 ,  A61K9/7061

Abstract: 本发明涉及用于透皮给药的外用制剂，其显著提高了2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶（化合物A）的皮肤渗透性。本发明的粘合制剂具有在载体的一个表面上形成的粘胶层，该粘胶层含有（i）化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，（ii）胶粘剂，（iii）乳酸和（iv）含有特定渗透促进剂的添加剂，由此提供显著优异的皮肤渗透性。

公开(公告)号：CN103342682A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201310087072.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 尼古拉斯.J.贝内特 ,  托马斯.麦基纳利 ,  托比亚斯.莫切尔 ,  斯蒂芬.汤姆 ,  安娜-卡林.蒂登

IPC: C07D239/47 ,  C07D239/49 ,  C07C255/41

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体。

公开(公告)号：CN102257138B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN200980151110.5

申请日：2009-10-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  佐藤升志

Inventor： 佐藤升志 ,  塚原智英 ,  川口哲 ,  和田卓郎

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K7/06 ,  C07K16/30 ,  C12N5/10 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K14/4748 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/70539

Abstract: 公开了由与SEQIDNO:4所示的氨基酸序列相同的氨基酸序列或基本相同的氨基酸序列组成的肽，其中所述肽结合HLA抗原并被细胞毒性T细胞识别。本发明的肽可在体内或体外被用作用于诱导CTL的试剂，即癌症疫苗，并对肿瘤例如肉瘤、肾癌和其它癌症发挥治疗或改善作用。本发明的肽还可用作针对肿瘤例如肉瘤、肾癌和其它癌症的肿瘤标记物。

公开(公告)号：CN103083316A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210307920.9

申请日：2005-03-14

Applicant: 逊尼希思制药公司 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 桧垣胜 ,  中尾智

IPC: A61K31/4375 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4375 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/555 ,  A61K31/585 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K38/15 ,  A61K38/1816 ,  A61K41/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/12 ,  C07D471/04 ,  F24S10/70 ,  F24S50/40 ,  F24S60/30 ,  F24S80/60 ,  H01L31/0547 ,  H02S40/38 ,  Y02E10/40 ,  Y02E10/52 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及SNS-595和用其治疗癌症的方法。附图示出了SNS-595在各种患者实验组中随时间的血浆浓度。

公开(公告)号：CN103025354A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180037505.X

申请日：2011-06-02

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 木野孝一 ,  甲斐敏裕 ,  松本光广 ,  梶川益纪 ,  杉浦雅仁 ,  清水绘美

IPC: A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07K16/28 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/42 ,  A61K39/39533 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2803 ,  C07K2317/73 ,  C12Q1/6888 ,  G01N33/505 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/4703

Abstract: 本发明提供了自身免疫疾病或变应性疾病的预防剂或治疗剂，其含有抗-Embigin抗体，特别是表现出细胞毒性或细胞毒性诱导活性的抗-Embigin抗体，还提供了涉及Th17细胞的疾病的预防剂或治疗剂以及针对Th17细胞的细胞毒性剂。另外，提供了含有抗-Embigin抗体的用于检测Th17细胞的试剂、使用所述试剂的方便的检测Th17细胞的方法、使用抗-Embigin抗体以Th17细胞选择性的方式有效地递送药物等的方法、以及针对Th17细胞的药物递送系统。

公开(公告)号：CN102740893A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201080063719.X

申请日：2010-12-10

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 池田友纪 ,  落合康

IPC: A61K47/38 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2886

Abstract: 本发明的目的是提供压制包衣的口腔崩解片剂，其在它的内芯中含有具有差的可成形性的粉末/粒状材料，其作为整体片剂具有优良的可崩解性和适宜的硬度。而且，本发明是外层包围内芯的压制包衣的口腔崩解片剂，其中内芯的厚度为整个片剂的厚度的30-80%，及外层包含(a)微晶纤维素，(b)糖或糖醇，和(c)一种或多种选自由聚乙烯聚吡咯烷酮，淀粉，低取代的羟丙基纤维素和羧甲纤维素组成的组的特定成分。