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公开(公告)号：CN104611332B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510039800.9
申请日：2015-01-27
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Piz‑t特异性SNP分子标记引物及应用。申请人通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到一个Piz‑t特异性SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物，分别为：AF：TTGCTGAGCCATTGTTAAACA；AR：ATGGCAAATGAACTAAAGG；GF：GGTCCTCTGCA TGGTATG；GR：AGGAGAGATAGAACATTGTTGTAAC。利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Piz‑t的基因型。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Piz‑t基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN106754301A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710024135.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种高通量钢珠加样方法及其装置，该装置的中筛板两侧分别设有凸板，所述的凸板插入基座侧壁的开孔中，将中筛板固定于上、下筛板之间；在中筛板的凸板侧设有2个长方形缺口，第一弹簧、第二弹簧位于缺口中，与基座的侧壁连接；上、中、下筛板均匀设有8行×12列的96孔，上、中筛板的96孔对齐排列，中、下筛板的96孔错位排列，通过推动中筛板上的凸板使中筛板的96孔与下筛板的孔对齐。使用时，将研磨用钢珠倒入上筛板上方，通过推动中间筛板外侧凸起便可以实现一次对96孔DNA提取管的每一管加入一粒研磨钢珠，该方法不但避免了传统手工加钢珠时的多加或者漏加，更有效提高了实验人员提取DNA的效率。
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公开(公告)号：CN105907884A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610517576.4
申请日：2016-07-04
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pita特异性分子标记引物及应用。申请人通过将携带不同Pita等位基因的水稻品种测序及序列比对在Pita编码区内含子鉴定到一个Pita特异性位点并开发了一套鉴定该目标位点的分子标记引物，分别为：SF：GCAGGTTATAAGCTAGCTAT；SR：GCCAAATAGCCAATTCATA；RF：CAAGAGAGAGTATTTGCTTAGGAGT；RR：CCTATATCTCTTTAAAATATGTTTGGC。利用该引物对水稻种质资源DNA进行PCR扩增，可快速判断待测试水稻Pita的基因型，从而将携带抗性等位基因的材料应用于生产。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pita基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN103382470B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310272540.0
申请日：2013-07-01
Applicant: 湖北惠民农业科技有限公司 , 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种适用于棉花干种子基因组DNA快速提取的方法，包括步骤：1）取棉花干种子胚于200μL96孔PCR板中；2）向棉花干种子胚中加入DNA提取缓冲液，置于94℃15-20min；3）弃上清，重复步骤2）一遍；4）向棉花干种子胚中加入ddH2O稀释，即可用于PCR扩增分析。本发明方法从基因组DNA提取到SSR-PCR扩增，最后电泳，进行谱带分析，整个过程仅需4.5~5h。本发明提供的一种棉花干种子DNA快速提取方法，成本低、速度快、操作简单，适用于批量化DNA的提取，且整个提取过程无毒、无污染，是一种资源节约型和环境友好型的高效提取方法，适用于大批量样本的SSR分子标记鉴定工作。
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公开(公告)号：CN102912014A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210361030.6
申请日：2012-09-26
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选中等直链淀粉含量水稻的方法与其专用引物。辅助筛选水稻的引物，是由序列表中序列WxMF、WxMR、WxHF和WxHR的核苷酸序列组成的四条引物。该辅助筛选水稻的方法，是以待检测水稻的基因组DNA为模板，用序列表中序列WxMF、WxMR、WxHF和WxHR的核苷酸序列组成的四条引物进行PCR扩增，如该待测水稻的扩增产物有766bp的条带，则该待测水稻为候选水稻。本发明的辅助筛选中等直链淀粉含量水稻的方法可用于选育中等直链淀粉含量水稻，缩短水稻的育种周期，加快育种速度，降低育种成本，具有操作简单，成本低廉，周期短的优点，适应于推广应用，为选育中等直链淀粉含量水稻品种提供了一种快捷的检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102296108A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110170178.7
申请日：2011-10-12
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 武汉大学
Abstract: 一种辅助筛选抗褐飞虱水稻的方法与其专用引物。辅助筛选抗褐飞虱水稻的引物，是由序列表中序列B14F1、B14R1、B14F2和B14R2的核苷酸序列组成的四条引物。该方法是以待检测水稻的基因组DNA为模板，用序列表中序列B14F1、B14R1、B14F2和B14R2的核苷酸序列组成的四条引物进行PCR扩增，如该待测水稻的扩增产物为大小566bp的条带，则该待测水稻为候选抗褐飞虱水稻。该方法可用于选育抗褐飞虱水稻，缩短抗褐飞虱水稻的育种周期，加快育种速度，降低育种成本，具有操作简单，成本低廉，周期短的优点，适应于推广应用，为选育抗褐飞虱水稻品种提供了一种快捷的检测方法。
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公开(公告)号：CN119530244A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411812861.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 扬州大学 , 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 湖北洪山实验室
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻抗病性基因OsSK8及其编码蛋白和应用，所述基因为OsSK8基因，其序列如SEQ ID NO.1或者SEQ ID NO.2所示。本发明鉴定到一个新的水稻纹枯病和白叶枯病抗性调控基因OsSK8，对OsSK8基因进行过量表达和敲除，抗性鉴定后发现过量表达OsSK8基因会增强水稻对纹枯病和白叶枯病的抗性，而敲除该基因会降低水稻对纹枯病和白叶枯病的抗性。本发明OsSK8基因正调控水稻对纹枯病和白叶枯病的抗性水平，这一发现不仅为选育出更具抗病性的水稻品种提供了新的思路和方向，同时也为水稻抗病育种领域的进一步探索奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118879731A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411087032.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明涉及qCTS11.2基因在调节水稻寒冷耐受力中的应用，以及一种提高水稻寒冷耐受力的方法，包括利用低功能qCTS11.2基因替换出发水稻品种基因组中原来的qCTS11.2基因，或从出发水稻品系的基因组中敲除qCTS11.2基因的步骤。本发明发现了一种新的寒冷耐受相关基因qCTS11.2，为水稻耐冷改良和育种提供了理论基础和基因资源，既可用于杂交育种，也可用于转基因育种。
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公开(公告)号：CN118792300A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410796360.0
申请日：2024-06-20
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/63 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种启动子、基因编辑方法及其应用。本发明通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻Ehd1基因启动子区域进行突变，获得一种促进水稻提前开花的启动子，以及使用基因编辑技术提早水稻开花的方法。
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公开(公告)号：CN115851774B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211061341.0
申请日：2022-09-01
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 湖北省生物农药工程研究中心
Inventor： 闸雯俊 , 游艾青 , 王开梅 , 张志刚 , 王月莹 , 周雷 , 李三和 , 陈志军 , 刘凯 , 杨国才 , 刘凯 , 徐华山 , 李培德 , 陈俊孝 , 石少阶 , 吴边 , 李昌焱
IPC: C12N15/32 , C07K14/325 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H6/46 , A01H5/00 , A01N63/50 , A01P7/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种编码BT蛋白Vip3Aa7的基因及其应用。本发明通过对编码BT蛋白Vip3Aa7的原始核苷酸序列进行密码子优化，克服不同物种在密码子使用方面存在差异的问题，优化后的核苷酸序列更容易在作物中表达，提高BT蛋白Vip3Aa7在作物中的表达量，进而提高其对农作物害虫的抗性，尤其增强其对草地贪夜蛾的抗性，增加BT蛋白Vip3Aa7的生物用途。
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