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公开(公告)号:CN107614519A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201680023511.2
申请日:2016-10-21
Applicant: 优瑞科生物技术公司
IPC: C07K14/725 , A61K38/17 , A61K35/17 , C12N15/62 , C12N15/63
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/7051 , C07K16/2809 , C07K2317/522 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N15/62
Abstract: 本申请提供抗体-TCR嵌合构建体,其包含特异性结合至靶抗原的抗体部分,该抗体部分与能够招募至少一个TCR相关信号传导模块的TCRM融合。还提供这些构建体的制造及使用方法。
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公开(公告)号:CN107580603A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201680012058.5
申请日:2016-02-24
Applicant: 生物蛋白有限公司
IPC: C07K16/00
CPC classification number: C07K16/00 , C07K2317/14 , C07K2317/56 , C07K2317/94 , C12N15/1093 , C40B40/08 , C40B40/10
Abstract: 本发明公开了产生条件活性生物蛋白、尤其是治疗蛋白或诊断蛋白的方法,所述蛋白在异常条件下比在正常生理条件下更有活性。该方法包括使用蛋白库的发现方法和使用生理浓度的体液组分的测试法。条件活性生物蛋白可以进一步演化、结合至其它分子、被掩蔽、通过连接可裂解部分而降低活性。还公开了用于选择发现方法中所用的起始蛋白的标准以及蛋白的形式。
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公开(公告)号:CN107567460A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201680008485.6
申请日:2016-01-29
Applicant: 动量制药公司
CPC classification number: C07K16/283 , A61K2039/505 , C07K2317/33 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明的特征在于对人类新生儿Fc受体(FcRn)具有高结合亲和力的抗体。这些抗-FcRn抗体可用于例如促进受试者中自身抗体的清除,抑制受试者中的抗原呈递,阻断受试者中免疫应答例如阻断基于免疫复合体的免疫应答激活,以及治疗受试者中的免疫性疾病(例如自身免疫疾病)。
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公开(公告)号:CN104667271B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201510069440.7
申请日:2010-02-25
Applicant: 中央研究院
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K39/39566 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , Y10S424/805 , Y10S424/81 , Y10S530/862 , Y10S530/868
Abstract: 本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点,用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP(SEQ ID NO:1)肽结合的单克隆抗体,包括a20在内,目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现,只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合,这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL(SEQ ID NO:2)和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR(SEQ ID NO:3),并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。
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公开(公告)号:CN107531789A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680020787.5
申请日:2016-04-12
Applicant: 中央研究院
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K31/337 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/22 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N2333/71 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种分离的抗体或其抗原结合片段,其对位于人类血管内皮生长因子受体2(VEGFR2;SEQ ID NO:74)的结构域1或结构域3内的表位具有特异性结合亲和力。VEGFR2的结构域3内的表位位于SEQ ID NO:74的第250个氨基酸残基和第270个氨基酸残基之间。本发明还公开了此抗体或其抗原结合片段用于制造在有此需要的个体中用以抑制肿瘤生长、肿瘤血管新生和/或诱导癌细胞的细胞毒性的药物的用途。另外,本发明还公开了一种检测生物样品中位于肿瘤血管内皮细胞或癌细胞上的VEGFR2存在的方法。
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公开(公告)号:CN107488230A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710781135.X
申请日:2017-09-01
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K31/537 , A61K38/07 , C07K2317/56 , C07K2317/77 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人CD79a胞外端蛋白的抗体、编码基因及应用。本发明以人B细胞淋巴瘤Raji细胞株作为免疫原免疫小鼠,获取脾细胞后与小鼠骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞,再经筛选获得特异性针对人CD79a胞外端蛋白的单克隆抗体,经序列分析获得了所得单克隆抗体的氨基酸序列,并分析获得了重链和轻链的可变区序列及CDR序列,通过克隆表达的嵌合抗体也能够有效且特异性识别人CD79a胞外端蛋白,且抗体作用于人B淋巴细胞时内化率高,具有良好的用于制备靶向B淋巴细胞的靶向药物的前景,可以用于治疗B淋巴细胞相关的疾病。
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公开(公告)号:CN107474139A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710485170.7
申请日:2017-06-23
Applicant: 苏州博聚华生物医药科技有限公司
Inventor: 沈敏
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N5/095 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N5/0695 , G01N33/57415 , G01N33/57423 , G01N33/57434 , G01N33/57438 , G01N33/57446 , G01N33/57488 , G01N2800/50 , G01N2800/54
Abstract: 本发明涉及生物医药领域。具体而言,本发明涉及一种针对人肿瘤干细胞的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段,以及所述抗体或片段在肿瘤治疗和诊断中的用途。
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公开(公告)号:CN107446045A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201610584242.9
申请日:2016-07-22
Applicant: 北京天广实生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/32 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07K16/32 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K16/2863 , A61K49/0004 , C07K2317/565 , C07K2317/73
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域,涉及一种抗HER2的抗体、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种抗Her2抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗Her2抗体包括第一重链和第二重链;其中,第一重链:其VH包含氨基酸序列为SEQ ID NO:1-3的CDR,并且其CH的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示;第二重链:其VH包含氨基酸序列为SEQ ID NO:4-6的CDR,并且其CH的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。与曲妥珠和帕妥珠两种抗体联用相比,本发明的抗体具有更高的细胞直接杀伤活性和ADCC活性,CDC活性相当;本发明的抗体保持了正常抗体的结构;本发明还通过敲除岩藻糖,提高了ADCC活性。
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公开(公告)号:CN107428834A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680017202.4
申请日:2016-04-14
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , C07K16/18 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/32 , A61K31/337 , A61K31/47 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K2317/20 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/21 , C07K2319/42 , C12N9/14 , C12Y301/03001 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供对于人类Notch4可具有中和活性的抗人类Notch4抗体或其Notch4结合片段、及含有这些作为有效成分的药物组合物。诸位发明人获得了对于人类Notch4具有高中和活性及结合亲和性的小鼠抗人类Notch4抗体,并确定出所述小鼠抗人类Notch4抗体的互补决定区(CDR)的序列。借此,可生产包含重链及轻链的可变区连同所述小鼠抗人类Notch4抗体的CDR序列的人源化抗体。
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公开(公告)号:CN107428820A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580072454.2
申请日:2015-11-18
Applicant: 阿克松神经系统科学公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P25/28 , G01N33/53
CPC classification number: C07K16/18 , A61P25/28 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/6896 , G01N2800/2821 , G01N2800/50 , G01N2800/7047 , C07K14/435 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及生物化学,分子生物学和阿尔茨海默氏病的诊断、预防和治疗领域。本文提供了能够区分正常(健康)和病理(疾病相关的)tau的针对人tau的人源化抗体。
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