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公开(公告)号：CN110835531A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911131869.9
申请日：2019-11-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测锌离子及组氨酸的POSS-水杨醛荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域领域。本发明制备POSS-水杨醛主要过程为：取POSS-NH3Cl溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS-NH2的甲醇溶液；再取水杨醛加入到POSS-NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由无色变成黄色；反应结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到黄色粉末，即为POSS-水杨醛。该荧光探针对锌离子和组氨酸具有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106905371B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710097622.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锰离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106220558B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610597672.4
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT和4‑吡啶甲酸或2‑甲基‑4‑吡啶甲酸或2,6‑二氯‑4‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106220559B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597221.0
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT，3‑吡啶甲酸或6‑甲基3‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106074541B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610428324.4
申请日：2016-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K31/423 , C07D263/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108707162A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810456423.2
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂无溶剂条件下的酮硼氢化反应方法，在手套箱中，在核磁管中依次加入酮与频哪醇硼烷，然后移出手套箱进行反应，在无催化剂无溶剂条件下，既可以实现酮硼氢化反应。本发明的酮硼氢化反应，是在无催化剂无溶剂条件下进行，为全新的方法。该方法，简单易操作，所需物品毒性小，安全环保，产物得率高，且在室温下可以储存。该反应活性高，产率高，底物普适性宽，特别适用于酮的硼氢化反应。
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公开(公告)号：CN107501309B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710780366.9
申请日：2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN106883272A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710097598.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/02 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P39/06
CPC classification number: C07F15/025
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铁配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，铁离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑铁配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铁配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铁配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106749344A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710097599.9
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F1/005
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铜配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，铜离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑铜配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铜配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铜配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106316939A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610597298.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了N-2-吡啶酰基-脱氢枞胺及其制备方法和应用。制备方法为：1)取2-吡啶甲酸和HOBT，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2-3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N-2-吡啶酰基-脱氢枞胺，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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