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公开(公告)号：CN101955470B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010242428.9
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , N·A·马格努斯 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D257/04 , C07C323/56 , C07C319/20 , C07C229/38 , C07C227/26 , C07C65/24 , C07C51/08 , C07D401/04 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07C233/47 , C07C231/02 , C07D271/07 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D277/34 , C07D277/40 , C07D249/12 , C07D291/04 , C07D213/79 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D261/12 , A61K31/41 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4196 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/42 , A61P25/06 , C07C255/55 , C07C255/58
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了作为谷氨酸受体增效剂的式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN101061105B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200580039934.5
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , D·R·贝尼什 , M-J·布兰科-皮利亚多 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , C07D257/04 , A61P25/00 , C07D213/79 , A61P37/08 , C07D213/70
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN102471206A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200980160493.2
申请日：2009-07-17
Applicant: 辛根塔有限公司
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , A01N35/06 , A01N43/10 , A01N43/16 , A01N43/40 , C07D213/54 , C07D333/04
CPC classification number: C07C49/747 , A01N35/06 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07C49/753 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/61 , C07D333/28
Abstract: 下式的化合物，其中所述取代基如权利要求1中所定义，适合用作除草剂。
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公开(公告)号：CN102464611A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110341546.X
申请日：2011-11-02
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC: C07D213/61 , C07D405/12 , C07D213/75 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/34 , A01P13/00
CPC classification number: C07D213/26 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/12 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01N47/36 , A01N47/40 , C07D213/61 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开了一种取代的联芳香基苯磺酰胺类化合物或其盐，结构如通式(I)所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物或其盐具有广谱除草活性，可用于防治多种阔叶杂草(如苘麻、百日草等)，禾本科杂草(稗草、狗尾草等)，而且由于这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果，可以用做灭生性除草剂，也可用于转基因作物田除草，对水稻等有一定的安全性。
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公开(公告)号：CN102395564A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201080017122.1
申请日：2010-04-14
Applicant: 石原产业株式会社
Inventor： 池口雅彦
IPC: C07D213/61 , C07B61/00
CPC classification number: C07D213/61
Abstract: 公开了一种生产2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法。具体公开了用于生产由式(I)表示的2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法(其中，X为氯原子、溴原子或碘原子；R为烷基、烯基、炔基、可被A取代的苯基、可被A取代的苄基、或环烷基；A为烷基、烷氧基、氟原子或氯原子)，其特征在于在溶剂存在下，使由式(II)表示的2，6-二卤代-4-三氟甲基吡啶(其中X与上述相同)与由式(III)：RMgX(其中X和R与上述相同)表示的格氏试剂反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102348674A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011275.5
申请日：2010-03-19
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 鲁米尔·多米尼克 , 罗伯特·阿兰·小古德诺尔 , 阿格尼兹卡·科瓦尔奇克 , 乔琦 , 阿奇尤萨罗·西迪瑞 , 杰斐逊·赖特·蒂利
IPC: C07C59/68 , C07C59/90 , A61P11/08 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D277/24 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/24
CPC classification number: C07C59/68 , C07C59/90 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D277/24 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/24
Abstract: 本申请提供式(I)的化合物及其药用盐，其中取代基是说明书中公开的那些。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如COPD的疾病。
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公开(公告)号：CN102336747A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110271830.4
申请日：2007-03-19
Applicant: 拜尔农作物科学股份公司
Inventor： P·耶施克 , R·维尔坦 , T·申克 , O·沙勒 , M·E·贝克 , R·庞特森 , O·马萨姆 , U·雷克曼 , R·诺恩 , U·戈根斯 , L·彼得 , T·穆勒 , C·阿诺德 , E·桑沃尔德
IPC: C07D405/12 , C07D417/12 , C07D213/61
CPC classification number: C07D213/61 , C07D213/04 , C07D213/26 , C07D277/22 , C07D277/32 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的被取代的烯氨羰基化合物，涉及制备所述化合物的方法及其用于防治动物害虫、特别是节肢动物、尤其是昆虫的用途。
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公开(公告)号：CN102317262A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201080006643.7
申请日：2010-02-04
Applicant: 奇斯药制品公司
IPC: C07D213/61 , C07D213/89 , A61K31/44 , A61P11/00
CPC classification number: A61M15/0065 , A61K31/44 , A61K31/4704 , A61K45/06 , A61M16/14 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/89
Abstract: 本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的酶抑制剂。更特别地，本发明涉及-苯基-2-吡啶基烷醇衍生物的化合物，制备该化合物的方法，包含它们的组合物，式(I)组合及其治疗用途，其中：n是0或1；R1和R2可以相同或不同，并且选自：-直链或支链C1-C6烷基；OR3，其中R3是任选被一个或多个C3-C7环烷基取代的直链或支链C1-C6烷基；和HNSO2R4，其中R4是任选被一个或多个卤素原子或C1-C4烷基取代的C1-C4烷基，其中R1和R2中的至少一个是HNSO2R4，其它变量如在权利要求中定义。
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公开(公告)号：CN102300458A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200980155557.X
申请日：2009-12-09
Applicant: 辛根塔有限公司 , 先正达参股股份有限公司
IPC: A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/60 , A01N43/64 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , C07D213/26 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/64
CPC classification number: C07D261/08 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , C07D207/323 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/48 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/68 , C07D239/46 , C07D241/12 , C07D249/04 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D285/12 , C07D307/42 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D413/04
Abstract: 适于用作除草剂的式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义。
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公开(公告)号：CN102276520A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110165787.3
申请日：2005-12-19
Applicant: 拜尔农科股份公司
Inventor： F·莱尔米特 , G·佩林-珍妮特 , P·迪富尔 , P·-Y·克库尔朗恩
IPC: C07D213/61
CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/61
Abstract: 制备通式(I)的2-乙基氨基吡啶衍生物或其盐的方法，制备通式(II)的N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的方法，通式(III)的中间体。
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