公开(公告)号：CN1867583B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200480018985.5

申请日：2004-03-26

Applicant: 赞科股份有限公司

Inventor： 格雷戈里·A·拉扎尔 ,  阿瑟·J·奇里诺 ,  党伟 ,  约翰·R·德斯加尔莱斯 ,  斯蒂芬·K·多伯斯坦 ,  罗伯特·J·海斯 ,  希尔·B·卡基 ,  奥米德·瓦法

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/30 ,  C07K16/28 ,  C07K16/24

CPC classification number: C07K16/283 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39566 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/2893 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/32 ,  C07K16/4291 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30 ,  C12P21/005 ,  C40B30/02 ,  G06F19/12 ,  G06F19/16 ,  G06F19/22

Abstract: 本发明涉及优化的Fc变体、产生它们的方法、以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合体。

公开(公告)号：CN102373214A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110285833.3

申请日：2004-11-05

Applicant: 格黎卡特生物技术股份公司

Inventor： P·乌马纳 ,  P·布伦克尔 ,  C·费拉拉 ,  T·苏特 ,  U·蓬特纳 ,  E·默斯纳

IPC: C12N15/13

CPC classification number: C07K16/2887 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/01 ,  C12N9/1051 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12Y204/01144 ,  Y10S530/808 ,  Y10S530/866 ,  Y10S530/867

Abstract: 本发明涉及抗原结合分子(ABMs)。在特定的实施方案中，本发明涉及重组单克隆抗体，其包括特异于人CD20的嵌合的、primatized或人源化的抗体。此外，本发明涉及编码这些ABMs的核酸分子，和包括这些核酸分子的载体和宿主细胞。本发明还涉及用于产生本发明的ABMs的方法，并且涉及使用这些ABMs治疗疾病的方法。此外，本发明涉及具有修饰的糖基化的ABMs，所述ABMs具有改善的治疗性质，包括具有增加的Fc受体结合和增加的效应子功能的抗体。

公开(公告)号：CN102036683A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200980118594.3

申请日：2009-05-19

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 山下敬

IPC: A61K39/395 ,  A01K67/027 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C07K16/02 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/241 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/30 ,  A01K2267/01 ,  C07K16/2806 ,  C07K2317/11 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/734 ,  C12N15/8509 ,  C12N2799/027

Abstract: 本发明涉及一种细胞毒性组合物，其以从转基因鸟类产出的卵中得到的抗体为有效成分，所述转基因鸟类导入有编码IgG抗体的基因。该IgG抗体的蛋白质一级结构未发生改变，其呈现出比CHO细胞来源的IgG抗体更高的CDC活性，可望具有高抗肿瘤效果且副作用少。此外，本发明提供含有该细胞毒性组合物的癌症改善或治疗剂，或者抗自体免疫疾病的治疗剂。

公开(公告)号：CN101918451A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200980102290.8

申请日：2009-01-13

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·奥尔 ,  A·贝尔松 ,  M·布兰特 ,  J·M·洛拉 ,  S·里斯 ,  D·C·博里

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/2866 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76

Abstract: 与CCR5结合并在Asn297用糖链糖基化的抗体，所述抗体特征在于，在所述糖链中为65％或更低的岩藻糖量在抗炎症治疗中具有改进的性能。

公开(公告)号：CN101687039A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880024003.1

申请日：2008-07-17

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： S·戈德曼 ,  D·哈恩 ,  F·米蒂亚斯 ,  J·阿丹 ,  劳健明

IPC: A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28

CPC classification number: C07K16/2842 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及特异性结合至整联蛋白受体，特别是αv整联蛋白受体亚基的工程化抗体。抗体包含已知的小鼠抗整联蛋白抗体的抗原结合部位(CDR)，以及杂合轻链可变序列、突变的重链可变序列(Fr)和修饰的重链恒定序列。新抗体具有改善的免疫原性和表达特性，并且在单一疗法中且尤其重要的是在与其他的血管发生和肿瘤抑制试剂组合治疗的人中引起极佳的抗血管发生活性和抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN101627055A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200780040982.5

申请日：2007-09-05

Applicant: 梅达雷克斯公司 ,  德博拉·L·齐默尔曼

Inventor： 德博拉·L·齐默尔曼 ,  M·塞尔比 ,  M·斯里尼瓦桑 ,  A·贝尔 ,  S·辛格 ,  R·小西奥利斯 ,  H·N·勒布朗 ,  K·D·岑斯 ,  T·W·斯普劳尔

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/22 ,  C07K16/26 ,  C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N15/10 ,  C12N15/16 ,  C12N15/22 ,  C12N15/24 ,  C12N15/26 ,  C12N15/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21

CPC classification number: C07K16/2896 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/22 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明提供分离的单克隆抗体，特别是以高亲和性与BMP2、BMP4、BMPR1A、BMPR1B、ACTR1、和/或BMPR2特异性结合的人单克隆抗体。还提供编码本发明抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞以及表达本发明抗体的方法。还提供免疫缀合物、双特异性分子以及包含本发明抗体和任选地一种或多种其它治疗剂的药物组合物。本发明还提供治疗疾病的方法，所述疾病与由BMP2、BMP4、BMPR1A、BMPR1B、ACTR15、和/或BMPR2介导的异常骨形成和骨化相关。

公开(公告)号：CN101432022A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200780015363.0

申请日：2007-02-22

Applicant: 肿瘤疗法科学股份有限公司

Inventor： 中鹤修一 ,  吉川惠美 ,  广岛真一

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/2866 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732

Abstract: 本发明涉及利用基于抗－EphA4抗体的效应物作用的细胞毒性。特别是，本发明提供包括抗－EphA4抗体的方法和药物组合物，其中抗－EphA4抗体作为利用抗体效应物作用损伤EphA4表达细胞的活性成分。由于EphA4在胰腺癌细胞中强表达，所以本发明在胰腺癌治疗中特别有用。

公开(公告)号：CN100471948C

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN02827570.5

申请日：2002-12-25

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 设乐研也 ,  樱田干子 ,  内田和久 ,  新川丰英 ,  佐藤光男 ,  中野了辅

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  A01K67/027 ,  A01H5/00 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07K16/2887 ,  A01K2217/05 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732

Abstract: 本发明提供一种特异结合于CD20，包含抗体分子的抗体组合物，其中抗体分子有结合于Fc区域的N-糖苷键合的复合糖链，产生抗体组合物的方法，和包含抗体组合物的药剂。

公开(公告)号：CN101282745A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680027227.9

申请日：2006-07-25

Applicant: 特鲁比昂药品公司

Inventor： L·S·格罗斯迈尔 ,  M·S·海登-勒贝特 ,  J·A·勒贝特 ,  P·A·汤普逊 ,  S·A·西蒙 ,  W·布拉迪

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P21/04 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C07K16/46

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本申请总体来说提供了用CD37－特异性结合分子在个体中减少B－细胞的方法。具体地，本发明提供了用单独CD37－特异性结合分子，或CD37－特异性结合分子和CD20－特异性结合分子的组合，在某些情况下协同组合，减少B－细胞的方法。本申请进一步提供了用于治疗涉及异常B－细胞活性的疾病的材料和方法。此外，本申请提供了人源化的CD37－特异性结合分子。

公开(公告)号：CN1980697A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580022701.4

申请日：2005-05-03

Applicant: 健泰科生物技术公司

Inventor： 保罗·G·布鲁尼塔 ,  伊奎贝尔·S·格雷沃尔 ,  帕特里夏·A·瓦利克

IPC: A61K39/395 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07K16/2887 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/72

Abstract: 本申请描述了通过以用于预防受试者发生自身免疫病的一种或多种症状的量对受试者施用CD20抗体在尚无症状但有风险发生自身免疫病的一种或多种症状的人类受试者中预防自身免疫病的方法。