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公开(公告)号：CN107779473A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710994640.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 安徽科技学院
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/64 , C07K14/00 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C12N5/0601 , C12N9/6424 , C12N2510/00 , C12Y304/21009
Abstract: 本发明提供了一种具有抗幽门螺旋杆菌活性的蚕血淋巴及其制备方法和用途，属于制药领域。该方法包括：利用家蚕杆状病毒双启动子表达系统共表达融合蛋白和肠激酶，所述融合蛋白中包含如SEQ ID NO:1所示的抗菌肽、以及肠激酶的特异性蛋白作用位点。这种蚕血淋巴中同时含有融合蛋白和肠激酶，该融合蛋白经肠激酶的特异性酶切后，获得具有天然结构的抗菌肽，因此，该蚕血淋巴具有了抗幽门螺旋杆菌的活性、且该蚕血淋巴可以直接口服或冷冻干燥就可用于治疗幽门螺旋杆菌感染，极大的降低抗菌肽的生产成本。
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公开(公告)号：CN103724418B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201310529242.5
申请日：2006-08-07
Applicant: 阿拉伊姆药品公司
IPC: C07K14/505 , A61K38/18 , A61P39/00 , C12N5/071 , C12N15/12
CPC classification number: C07K14/505 , A61K38/00 , C07K14/435 , C07K14/575 , C07K14/71 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及新的组织保护性肽。本发明的组织保护性肽可以与组织保护性受体复合物结合。本发明进一步涉及用于工程构建合成性组织保护性肽的共有序列。这些组织保护性肽也包括设计为模拟组织保护性受体配体(例如EPO)内关键氨基酸残基的空间位置的片段、嵌合体以及肽。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽治疗或预防疾病或障碍的方法。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽增强可兴奋组织功能的方法。
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公开(公告)号：CN107750256A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201680028967.8
申请日：2016-04-12
Applicant: 艾杜罗生物科技公司
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/523 , C07K14/70535 , C12N15/62 , C07K14/71 , C07K14/4748 , C07K2319/00
Abstract: 本文提供了用于引发受试者中的免疫响应的组合物和方法。具体地，本公开涉及包含表皮生长因子受体变体III(EGFRvIII)多肽和间皮素多肽的融合蛋白以及使用包含编码该融合蛋白的核酸分子的宿主细胞引发免疫响应的方法。在一些实施方式中，所述核酸分子可编码EGFRvIII‑间皮素融合蛋白，该融合蛋白包含与如SEQ ID NO:8中所述的EGFRvIIIx5‑间皮素35‑622具有至少i)90％同一性、ii)95％同一性或iii)99％同一性的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN107739408A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710928662.9
申请日：2012-08-09
Applicant: 赫普泰雅治疗有限公司
Inventor： S·A·亚扎耶尔-徳兹浮力 , F·H·马歇尔
IPC: C07K19/00 , C07K1/30 , C12N9/36 , G01N33/566
CPC classification number: C07K14/723 , C07K14/705 , C07K2319/00 , C07K2319/60 , C12N9/2462 , G01N33/566 , C12Y302/01017
Abstract: 本申请涉及一种稳定的蛋白质。具体而言，提供一种融合蛋白，其从N端至C端包含：a)家族B的G蛋白偶联受体(GPCR)的第一部分，其包含GPCR的跨膜螺旋(TM)-1、TM2和TM3；b)稳定的蛋白结构域；和c)GPCR的第二部分，其包含GPCR的TM4、TM5、TM6和TM7。本发明也提供使GPCR结晶的方法，包括提供本发明的融合蛋白并使之结晶以获得晶体。
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公开(公告)号：CN104936981B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201480003663.7
申请日：2014-10-27
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
CPC classification number: C07K16/244 , A61K2039/505 , C07K14/54 , C07K16/248 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: 提供了一种特异性识别IL‑17A并能与IL‑17A结合的抗体。可用于治疗因白介素‑17A高表达引起的炎症和自身免疫疾病，包括银屑癣，银屑病关节炎，强直性脊柱炎，多发性硬化症，炎性关节炎等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107723303A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710909488.3
申请日：2017-09-29
Applicant: 杭州瑞丰生物科技有限公司
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种抗虫融合基因、编码蛋白、载体及其应用，所述抗虫融合基因是将编码BT杀虫晶体蛋白Cry1Ab的核苷酸序列与编码BT营养期杀虫蛋白Vip3A或Vip3C的核苷酸序列连接构成。本发明所述抗虫融合蛋白杀虫活性更高，杀虫谱更广。本发明的杀虫蛋白质可以杀灭粘虫、斜纹夜蛾、玉米螟、棉铃虫、甜菜夜蛾等水稻、玉米的主要鳞翅目害虫。此外，本发明所述抗虫融合蛋白还可以有效减缓害虫抗性的发生。
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公开(公告)号：CN104039811B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201280057886.2
申请日：2012-11-23
Applicant: 株式会社普罗赛尔制药
CPC classification number: A61K47/48246 , A61K8/365 , A61K8/64 , A61K31/192 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61Q19/08 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K2319/00 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/3513 , C12N2320/32
Abstract: 本发明涉及一种改善的大分子转导结构域（MTD），其帮助渗透生物活性分子的细胞膜，具有增强的细胞渗透性。特别地，根据本发明改善的MTD与现有的MTD相比，可以更加有效地从体内和体外传递多种类型的生物活性分子，并且由此可被有效地用于基因改变生物活性分子以具有细胞渗透性的方法中或者用于将生物活性分子传输至细胞内的方法中等。另外地，改善的MTD对于研发改进的MTD的使用在药物传递系统中成为可能的新的药物和不断改进的药物，重组蛋白质疫苗或DNA/RNA治疗剂，基因或蛋白质治疗，以及药理学或医学有用的蛋白质制备或医学、药理学和药物组合物是非常有用的。
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公开(公告)号：CN107709363A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680031767.8
申请日：2016-04-29
Applicant: 基因泰克公司
Inventor： 马克·S·丹尼斯
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P25/00
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K31/573 , A61K39/39541 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/54 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2318/10 , C07K2319/00 , C07K2319/50
Abstract: 本发明提供掩蔽抗分化簇3(CDS)抗体及其使用方法。
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公开(公告)号：CN107690437A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201680023485.3
申请日：2016-03-23
Applicant: 亚洲大学校产学协力团
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , G01N33/53 , A61K9/127 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/705 , A61K9/127 , A61K38/00 , A61K47/50 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2319/30 , G01N33/53 , G01N33/57492 , G01N33/6845 , G01N33/6872 , G01N33/6893 , G01N2333/70596 , G01N2800/7014 , C07K2317/50 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及仅特异性结合神经纤毛蛋白1(NRP1)而不结合神经纤毛蛋白2(NRP2)的肽；与所述肽融合的融合蛋白、小分子药物、纳米颗粒或脂质体；以及用于治疗或预防癌症或血管生成相关疾病的包含所述肽的药物组合物，和用于诊断癌症或血管生成相关疾病的包含所述肽的组合物。此外，本发明提供用于编码特异性结合NRP1的肽的多核苷酸。此外，本发明涉及用于筛选特异性结合NRP1的肽的方法。与本发明的特异性结合NRP1的肽融合的抗体重链恒定区具有特异性结合NRP1的特征，并且因此当在体内施用时，选择性地积聚在肿瘤组织上，加宽肿瘤血管内皮细胞之间的细胞间隙，促进外渗，并且增加肿瘤组织穿透。此外，所述与本发明的特异性结合NRP1的肽融合的抗体重链恒定区抑制血管内皮生长因子(VEGF)结合神经纤毛蛋白1，并且因此具有抑制肿瘤组织中血管生成的能力。因此，所述与本发明的肽融合的抗体重链恒定区显示体内肿瘤抑制活性。
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公开(公告)号：CN107686844A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710906063.7
申请日：2017-09-29
Applicant: 青岛大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K1/22 , C07K14/195 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/50 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种利用蓝藻含铁紫红色蛋白RbrA直观检测目的蛋白表达纯化的方法，首先构建目的蛋白基因与蓝藻rbrA基因或其同源基因的融合基因，并将含该融合基因的表达载体转入表达菌种中进行表达，通过观察表达菌液破碎后的上清液和/或其纯化组分的颜色来判断融合蛋白是否被成功表达和/或纯化，如果上清液和/或纯化组分偏紫红色，说明目的蛋白与蓝藻RbrA蛋白或其同源蛋白一起被表达和/或纯化。该方法实现了对目的蛋白表达纯化的直观检测，方便快捷。
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