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公开(公告)号：CN113956169B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111216333.4
申请日：2021-10-19
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 四川大学
IPC: C07C227/16 , C07C229/22 , C07C41/56 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C47/198
Abstract: 本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法，R1表示羰基的保护基团，R2表示羧酸的保护基团，R3表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)经羰基保护制得化合物(Ⅲ)，羟基氧化成醛制得化合物(Ⅳ)，后与膦酰基甘氨酸酯发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应制得化合物(Ⅰ)，本发明提供一种化合物(Ⅰ)的合成方法，本发明合成的中间体可用于阿维巴坦的合成，该方法中用到的均为常规试剂且条件稳定可控，操作简单安全，原料易得，收率高，反应后处理简单。
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公开(公告)号：CN113845434A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111217570.2
申请日：2021-10-19
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 四川大学
IPC: C07C227/16 , C07C229/22
Abstract: 本发明提供了一种阿维巴坦中间体(Ⅰ)的合成方法。此方法将烯胺底物在铑金属催化剂与手性双膦配体形成的铑络合物催化下，于氢气环境在有机溶剂中进行不对称氢化制得阿维巴坦中间体(Ⅰ)。该方法反应条件温和，对映选择性及非对映选择性优良，化学收率高，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN113773181B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111101971.1
申请日：2021-09-18
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 上海复芬科技发展中心(有限合伙)
Abstract: 本发明属于化学工程技术领域，具体为一种1,3‑二氯丙酮的连续流制备方法及微反应系统。本发明将含双乙烯酮的底物液与氯气于第一微混合器内混合后送入第一微通道反应器内进行连续氯化开环反应，接着与水在第二微混合器内混合后送入第二微通道反应器内进行连续水解脱羧反应得到1,3‑二氯丙酮。本发明还提供了用于1,3‑二氯丙酮连续流制备的微反应系统，包括依次相连的第一微混合器、第一微通道反应器、第二微混合器和第二微通道反应器。与现有技术相比，采用本发明的制备方法及微反应系统，反应时间仅需几分钟，产物1,3‑二氯丙酮的收率高，工艺过程连续，效率高，能耗低，本质安全，且操作简便，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113956169A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111216333.4
申请日：2021-10-19
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 四川大学
IPC: C07C227/16 , C07C229/22 , C07C41/56 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C47/198
Abstract: 本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法，R1表示羰基的保护基团，R2表示羧酸的保护基团，R3表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)经羰基保护制得化合物(Ⅲ)，羟基氧化成醛制得化合物(Ⅳ)，后与膦酰基甘氨酸酯发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应制得化合物(Ⅰ)，本发明提供一种化合物(Ⅰ)的合成方法，本发明合成的中间体可用于阿维巴坦的合成，该方法中用到的均为常规试剂且条件稳定可控，操作简单安全，原料易得，收率高，反应后处理简单。
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公开(公告)号：CN118047675A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410027242.3
申请日：2024-01-09
Applicant: 复旦大学 , 无棣融川医药化工科技有限公司
Abstract: 本发明属于有机化学工程技术领域，具体为一种洛索洛芬钠连续纯化结晶的方法。本发明将洛索洛芬钠粗品悬浊液输送到预热管溶解，然后进入填充好活性炭的可控温脱色柱进行连续脱色，流出的脱色液进入管式反应器中连续结晶，进而输送至连续固液分离装置，分离得到洛索洛芬钠精品，粒度为70～80微米。本发明方法过程连续，大大缩短了结晶时间，得到的产品粒度均一，纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113773181A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111101971.1
申请日：2021-09-18
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 上海复芬科技发展中心(有限合伙)
Abstract: 本发明属于化学工程技术领域，具体为一种1,3‑二氯丙酮的连续流制备方法及微反应系统。本发明将含双乙烯酮的底物液与氯气于第一微混合器内混合后送入第一微通道反应器内进行连续氯化开环反应，接着与水在第二微混合器内混合后送入第二微通道反应器内进行连续水解脱羧反应得到1,3‑二氯丙酮。本发明还提供了用于1,3‑二氯丙酮连续流制备的微反应系统，包括依次相连的第一微混合器、第一微通道反应器、第二微混合器和第二微通道反应器。与现有技术相比，采用本发明的制备方法及微反应系统，反应时间仅需几分钟，产物1,3‑二氯丙酮的收率高，工艺过程连续，效率高，能耗低，本质安全，且操作简便，易于工业化生产。
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![一种2-[4-(2-氯丙酰基)苄基]环戊酮生产装置](/CN/2022/2/534/images/202222673679.jpg)
公开(公告)号：CN218689407U
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202222673679.3
申请日：2022-10-11
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司
Inventor： 杨海洋
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01D3/10 , C07C49/813 , C07C45/46
Abstract: 本实用新型公开了一种2‑[4‑(2‑氯丙酰基)苄基]环戊酮生产装置，生产装置包括前端设置的二氯甲烷中间罐；二氯甲烷中间罐后端通过管路连接有缩合釜；缩合釜上部通过管路连接有投料罐；缩合釜上部通过管路分别连接有2‑苄基环戊酮计量罐和2‑氯丙酰氯高位计量槽；缩合釜底部出料口通过管路连接有反应液高位槽；反应液高位槽后端通过管路连接有猝灭釜；猝灭釜上部通过管路分别设置有盐酸配制槽和碳酸氢钠配制槽；猝灭釜出料口通过管路分别连接有猝灭周转槽和废水槽；猝灭周转槽后端通过管路连接有浓缩釜；浓缩釜通过管路连接有二氯甲烷接收槽；二氯甲烷接收槽通过管路连接在缩合釜上。生产系统安排更合理，生产效率高。
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公开(公告)号：CN218459521U
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202222843625.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司
Inventor： 杨海洋
Abstract: 本实用新型公开了一种原料药富马酸沃诺拉赞合成设备，合成设备包括设置在前端的反应釜；反应釜上部通过管路连接有第一高位槽；反应釜的出料口通过管路并联有第一周转槽和第二周转槽；反应釜通过管路连接有第一储槽；反应釜后端通过管路连接有浓缩釜；浓缩釜通过管路依次连接有第一冷凝器和第二储槽；浓缩釜的出口通过管路连接有结晶釜；结晶釜上部通过管路连接有第二高位槽；结晶釜的出料口连接有离心机。通过该专项设备设施流程优化与调整，达到降低生产成本、提高生产效率的效果，使得生产系统安排更合理，生产效率高。
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公开(公告)号：CN218459520U
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202222843624.2
申请日：2022-10-27
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司
Inventor： 冯强
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , B01J4/02 , B01D5/00 , B04B5/10 , C07C215/08 , C07C213/04 , C07C213/08
Abstract: 本实用新型公开了一种左卡尼汀关键中间体季胺盐合成设备，所述合成设备包括胺化反应釜；所述胺化反应釜前部通过管路连接有乙醇储槽；所述胺化反应釜上部通过管路并列连接有盐酸高位槽和环氧氯丙烷高位槽；所述胺化反应釜出口位置通过管路连接有离心机；所述离心机后端通过管路连接有母液地槽。该合成设备生产系统安排更合理，生产效率高。
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公开(公告)号：CN218459509U
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202222673726.4
申请日：2022-10-11
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司
Inventor： 张利
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/02 , B01J4/00 , B01D3/00 , C07C69/757 , C07C67/343
Abstract: 本实用新型公开了一种洛索洛芬钠中间体的生产装置，所述生产装置包括前端设置的甲苯中间罐；所述甲苯中间罐后端通过管路连接有环烷釜；所述环烷釜上部通过管路连接有甲醇钠投料罐；所述环烷釜上部通过管路连接有乙二酸二甲酯高位槽；所述环烷釜下部通过管路连接有环烷周转罐；所述环烷釜上部通过管路连接有甲醇接收罐；所述环烷釜上部通过管路连接有甲苯计量接收罐；所述环烷釜上部通过管路分别连接有氯化苄高位计量罐和盐酸配制釜。中间体产品生产装置安排更合理，生产效率高。
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