一种棕灰口蘑提取物在制备防治炎症性肠病药物中的应用

    公开(公告)号:CN117137956B

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202211669811.1

    申请日:2022-12-25

    Abstract: 本发明涉及植物提取物的制药用途技术领域,公开了一种棕灰口蘑提取物在制备防治炎症性肠病药物中的应用,步骤包括:将棕灰口蘑清洗干燥粉碎,加入乙醇,提取后减压蒸馏回收,得到棕灰口蘑提取物水溶液后添加乙酸乙酯萃取,减压蒸馏除去溶剂后回收,即得所述的棕灰口蘑提取物。该工艺经济、成本低、简单易行、无环境压力,易于实现工业化、规模化生产;对廉价易得的棕灰口蘑进行提取,所得活性提取物具有显著的抗炎症性肠病活性,可用于制备预防或者治疗结肠炎的药物、辅助药物等,本发明对棕灰口蘑进行了充分的资源化利用,减少了资源浪费现象。

    一种鱼腥草多糖及其制备方法与在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用

    公开(公告)号:CN117801127A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311600298.5

    申请日:2023-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种鱼腥草多糖,以摩尔百分数计,鱼腥草多糖的单糖组成为甘露糖4.75%~5.15%、乙酰氨基葡糖0.79%~0.99%、鼠李糖1.24%~1.44%、半乳糖38.44%~40.44%、葡萄糖9.53%~10.53%、阿拉伯糖4.43%~5.03%、半乳糖醛酸37.61%~39.61%。通过体外细胞实验发现鱼腥草多糖具有降低细胞炎症因子NO、TNF‑α和IL‑1β的表达,存在潜在抗炎作用。进一步建立小鼠溃疡性结肠炎模型,发现能够明显减轻由于溃疡性结肠炎所造成的DAI评分上升、结肠长度缩短、体重下降以及结肠组织结构损伤等症状。本发明还公开了鱼腥草多糖在制备治疗溃疡性结肠炎的药物的应用。

    一种负载辅酶Q10的高内相皮克林乳剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115590816B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202211255321.7

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种负载辅酶Q10的高内相皮克林乳剂。本发明还公开了一种负载辅酶Q10的高内相皮克林乳剂的制备方法,包括:将乳清蛋白分离物溶解在纯水中,4℃水化,调节pH至9,水浴加热得到乳清蛋白凝胶,静置冷却至室温,加入纯水稀释,切割直至液体内无明显悬浮颗粒,加纯水稀释得到浓度为0.5~1.5wt%的凝胶分散体,调节pH至3~7;在加热条件下,将辅酶Q10溶解在溶剂油中,得到负载有辅酶Q10的溶剂油,即为油相;往凝胶分散体中加入油相,采用一步乳化法,得到高内相皮克林乳剂。本发明构建了载有辅酶Q10的稳定的高内相皮克林乳剂体系,不仅提高了辅酶Q10储存稳定性,而且有效提高了辅酶Q10生物利用度。

    一种从山茶油副产物油枯饼中提取山奈酚的方法

    公开(公告)号:CN115490663A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211042140.6

    申请日:2022-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种从山茶油副产物油枯饼中提取高纯度山奈酚的方法,包括:山茶籽油枯饼先经正己烷除脂,再以甲醇为提取试剂进行提取,过滤除去残渣,得到提取液,提取液减压蒸馏除去溶剂,得到粗提物;粗提物进行正向硅胶柱层析,依次采用石油醚:丙酮=20:1、1:1V/V为洗脱剂进行洗脱,合并石油醚:丙酮=1:1V/V的馏分,减压蒸馏除去溶剂,得到粗馏分;以反向硅胶为填料,对粗馏分进行反相硅胶柱层析,以甲醇‑水为洗脱剂进行梯度洗脱,按照洗脱梯度收集馏分,合并20%甲醇‑水、40%甲醇‑水、60%甲醇‑水洗脱馏分,减压蒸馏除去溶剂,得到山奈酚。本发明方法能够得到高纯度的山奈酚,产品纯度可达97.4%。

    一种具有神经保护活性的炭角酸及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114409557B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210062438.7

    申请日:2022-01-19

    Abstract: 本发明涉及医药微生物及药用化合物技术领域,具体公开了从一种黑柄炭角菌(Xylaria nigripes)大米发酵物中提取的化合物,命名为炭角酸(Xylarinic acid),系统命名为((8R,12R)‑9‑乙氧基‑9‑羰基‑7‑苯基丙烷‑8‑取代)‑D‑亮氨酸,同时公开了其制备方法和在制药中的用途。本发明的化合物具有较显著的神经保护活性,能够在制备新的神经保护药物中应用,用于治疗包括但不限于抑郁症、焦虑症,及改善神经退行性疾病患者的认知障碍和运动迟缓。实施例结果表明本发明提供的炭角酸能够显著提高模型损伤神经细胞PC12的存活率,对PC12神经细胞凋亡有较好的抑制效果。

    一种具有免疫抑制活性的化合物Ldj-29及其应用

    公开(公告)号:CN112778386A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110272191.7

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明涉及天然药用化合物的筛选技术领域,具体公开了一种从药用植物日本蛇根草总生物碱提取物中分离得到的具有免疫抑制活性的化合物Ldj‑29及其制备方法与应用。本发明对提取分离出的化合物Ldj‑29进行了结构鉴定,确证了其结构式;本发明还进一步验证了化合物Ldj‑29的生物活性,结果显示:其非特异性淋巴细胞毒性作用均较小;对ConA诱导的T细胞增殖反应无显著抑制作用,但对于LPS诱导的B细胞增殖反应具有显著的选择性抑制活性,说明该化合物对于丝裂原诱导的B细胞增殖具有选择抑制作用。

    口蘑菌素甲及其制备方法与应用、口蘑菌素乙及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108191798B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201810010131.6

    申请日:2018-01-05

    Abstract: 本发明涉及一种口蘑菌素甲及其制备方法与应用、口蘑菌素乙及其制备方法与应用,属于化学化工领域。其中,口蘑菌素甲的化学结构式为口蘑菌素乙的化学结构式为二者的制备方法包括回流提取黑口蘑子实体,对回流提取后的提取液进行萃取,将萃取剂层经硅胶柱第一次洗脱,取洗脱后的活性组分经硅胶柱第二次洗脱,然后将第二次洗脱后所得的活性组分过反相柱,得口蘑菌素甲或口蘑菌素乙。该方法简单、易操作。上述口蘑菌素甲和口蘑菌素乙均具有一氧化氮生成抑制活性,可作为抗炎药物先导化合物候选分子用于制备抗炎药物。

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