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公开(公告)号：CN111218459B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010193587.8
申请日：2020-03-18
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 康希诺生物股份公司
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)S蛋白基因(Ad5‑nCoV)。S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5‑nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
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公开(公告)号：CN111218459A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010193587.8
申请日：2020-03-18
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 康希诺生物股份公司
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
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公开(公告)号：CN118878670A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411377577.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明提供了一种与基孔肯雅病毒E2蛋白结合的驼源纳米抗体7H9，以及基于驼源纳米抗体7H9和抗基孔肯雅病毒人源单克隆抗体8D1的双特异性抗体8D1‑7H9，以及所述驼源纳米抗体7H9和双特异性抗体8D1‑7H9在制备基孔肯雅病毒病预防或治疗药物中的应用。相比于亲本单抗8D1,本发明提供的双特异性抗体中和活性显著提高，使其发展成基孔肯雅热特效药成为可能。
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公开(公告)号：CN117756949B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410194285.0
申请日：2024-02-21
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/295 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种正痘病毒属融合抗原及应用，所述融合抗原是在正痘病毒属M1R和A35R两种保守抗原组成的多价融合抗原基础上，通过引入糖基突变或采用特定原核表达系统去除抗原蛋白天然的N糖基修饰后制备获得。相比于单一抗原或天然糖基修饰型融合抗原，该糖基修饰缺失型融合抗原在联合铝佐剂和/或分子内佐剂MT3后，可激发针对正痘病毒属更为高效的免疫反应，在单针免疫下即可保护小鼠免受致死剂量的正痘病毒属鼠痘病毒攻击，有望成为一种高效、低成本、可及性较强的正痘病毒属重组蛋白疫苗。
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公开(公告)号：CN118557718A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411045260.0
申请日：2024-08-01
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K39/385 , C07K19/00 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种以PEG10短同源异构体作为载体荷载和/或递送多肽的纳米颗粒及其制备方法和应用，所述纳米颗粒是由含PEG10短同源异构体的第一重组蛋白与含被荷载和/或递送的多肽的第二重组蛋白相偶联并自组装形成的纳米颗粒。本发明还提供了所述纳米颗粒制备疫苗和细胞内治疗药物的应用。本发明提供的纳米颗粒递送模式抗原能够激活产生高效的免疫反应，有望作为一种安全、通用、高效的内源性重组蛋白质递送载体，提升递送疫苗的安全性和免疫特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117821482A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410246021.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/88 , A61K39/215 , A61K39/275 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种mRNA分子，所述mRNA分子含有编码猴痘病毒M1R抗原的多核苷酸和编码新型冠状病毒RBD抗原的多核苷酸，以及，进一步地含有编码猴痘病毒A35R抗原的多核苷酸，本发明还公开了所述的mRNA分子在制备猴痘病毒病或新型冠状病毒病mRNA疫苗中的应用。本发明提供的编码融合抗原的mRNA疫苗，相比单独编码对应抗原的mRNA疫苗，能够针对猴痘和新冠诱导产生相当甚至更高水平的抗体反应，并对鼠痘病毒致死攻毒提供100%的免疫保护。所述疫苗需合成单个mRNA分子进行脂质体纳米颗粒包装，相比多价mRNA疫苗组合物具有更广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116813789A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310792691.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种可以抗新冠病毒的全人源双特异性中和抗体，其由两株新冠病毒全人源中和性抗体改构而成。所述抗体能够有效中和目前流行的具有强逃逸能力的Omicron亚变种BF.7、BA.4、XBB.1.5和XBB.1.16。相较于亲本单抗，本发明公开的双特异性抗体具有更强的抗病毒活性和抑制逃逸突变的能力，是治疗和预防重症新冠的一种可行而有效的策略，有潜力成为干预新冠的候选药物。
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公开(公告)号：CN116515865A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310727423.2
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/45 , C12N7/01 , C12N15/861 , C07K14/115 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种编码尼帕病毒G蛋白胞外结构域的多核苷酸，含有所述多核苷酸的重组人5型腺病毒，以及所述重组人5型腺病毒在制备预防尼帕病毒病疫苗中的应用，本发明提供的疫苗具有良好的免疫原性，能有效且快速的激发BALB/c小鼠的体液和细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN114073762B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010808967.8
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种人布鲁氏菌病的双组分疫苗，所述疫苗包括布鲁氏菌Omp19蛋白和布鲁氏菌VirB8蛋白，在优选的技术方案中，所述双组分疫苗配以Al(OH)3和CpG的双佐剂。由于本发明提供的疫苗双组分皆为基因工程制备的亚组分，因此在应用中具有很高的安全性，而且该亚组分疫苗配以双佐剂配方在对抗布鲁氏菌A19株攻击时能够获得与减毒活疫苗104M基本相同的保护效果，在人布鲁氏菌病疫苗应用中具有极好的应用前景。本发明还提供了上述疫苗的制备方法。
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公开(公告)号：CN116206676A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310479207.0
申请日：2023-04-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: G16B15/20 , G16B40/00 , G06N20/00 , G06F18/241 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白三维结构和图神经网络的免疫原预测系统及方法。所述系统包括：（1）三维结构特征提取模块；（2）免疫原结构数据集处理模块；（3）机器学习分类器模块；（4）自动预测输出模块。所述系统将蛋白三维结构信息和图神经网络、蛋白质语言模型等人工智能算法运用于新型疫苗免疫原的发现领域，克服了传统仅基于一维氨基酸序列特征开展免疫原预测导致的局限，实现普适（适用于细菌、病毒、寄生虫等）、高精度的免疫原预测，所述该方法有助于新型疫苗的高效研发。
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