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公开(公告)号：CN115369153B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211306891.4
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 予果生物科技(北京)有限公司
IPC: C12Q1/6825 , C12N15/11 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种Smad4基因检测生物传感器及制备方法。本发明提高的Smad4基因检测生物传感器，包含Smad4基因检测DNA探针；所述Smad4基因检测DNA探针的核苷酸序列为：5’‑SH‑（CH2）6‑CATACCAGTCTAGACTTAT‑3’。本发明将电化学、磁性材料以及纳米分子相结合，检测Smad蛋白通路中Smad4序列，其检测特异性、灵敏度、生物相容性和检测限性能优异。
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公开(公告)号：CN115369153A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211306891.4
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 予果生物科技(北京)有限公司
IPC: C12Q1/6825 , C12N15/11 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种Smad4基因检测生物传感器及制备方法。本发明提高的Smad4基因检测生物传感器，包含Smad4基因检测DNA探针；所述Smad4基因检测DNA探针的核苷酸序列为：5’‑SH‑（CH2）6‑CATACCAGTCTAGACTTAT‑3’。本发明将电化学、磁性材料以及纳米分子相结合，检测Smad蛋白通路中Smad4序列，其检测特异性、灵敏度、生物相容性和检测限性能优异。
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公开(公告)号：CN116536436A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310538072.0
申请日：2023-05-12
Applicant: 予果生物科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/37 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/725
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，涉及一种用于血流感染多靶标检测的引物组及试剂盒，本发明提供的引物组提供了多个靶标，可高灵敏度地检测临床常见和高发微生物造成的侵袭性感染。本发明还提供了一种试剂盒，包含引物组和PCR缓冲液，两者组合能进一步提高检出限，并减少了后续测序检测微生物时样本DNA的损失，提高了样本DNA的得率。
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公开(公告)号：CN115466682A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211416787.0
申请日：2022-11-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 予果生物科技(北京)有限公司
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明属于微生物保存技术领域，涉及一种微生物保存液及其使用方法。本发明提供的微生物保存液，以质量份计，由以下有效成分构成：聚乙烯醇42‑75份、低密度脂蛋白2‑3份、四氢嘧啶6‑40份、硫乙醇酸钠0.5‑1.2份和甘油100份。本发明提供的微生物保存液为微生物保存提供载体，能有效保护微生物活性，提高菌体存活率和菌体活性。
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公开(公告)号：CN115466682B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211416787.0
申请日：2022-11-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 予果生物科技(北京)有限公司
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明属于微生物保存技术领域，涉及一种微生物保存液及其使用方法。本发明提供的微生物保存液，以质量份计，由以下有效成分构成：聚乙烯醇42‑75份、低密度脂蛋白2‑3份、四氢嘧啶6‑40份、硫乙醇酸钠0.5‑1.2份和甘油100份。本发明提供的微生物保存液为微生物保存提供载体，能有效保护微生物活性，提高菌体存活率和菌体活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113817708A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113817707A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN113151598A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110423087.3
申请日：2021-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道RNA病原体(甲流、乙流、合胞病毒、新冠)NGS引物组及试剂盒，所述引物组由594条引物序列组成。本发明针对甲流、乙流、合胞病毒和新型冠状病毒基因组特定设计了594个引物，覆盖整个病毒基因组，提高了病毒的检测并大大提高了病毒基因组序列全长检测的可能，无需PCR扩增即可快速实现病毒基因组全覆盖。
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公开(公告)号：CN113151557A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110457838.3
申请日：2021-04-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京博奥晶典生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明“用于检测荚膜组织胞浆菌的LAMP引物组、试剂盒及方法”属于生物技术领域。用于检测荚膜组织胞浆菌的LAMP引物组包括如下引物：外引物Hca‑F3：5’‑CGATTTTGCTGCTCTGGATC‑3’，外引物Hca‑B3：5’‑CCAATTCAGCAGCATGGTTG‑3’；内引物Hca‑FIP：5’‑ACGTTTTGCTGGCCCAACTCAGAAAGGCGTTGGTACCGA‑3’，内引物Hca‑BIP：5’‑TGGTTATGCGATGGAATTCGCGTCTCTGGTTGCTTCTTCGG‑3’；环引物Hca‑LF：5’‑GCCAGGGGATCTAAAGAG‑3’，环引物Hca‑LB：5’‑CGAGTACCACAATCTATACC‑3’。本发明的引物组、试剂盒和方法能够准确、快速、有效鉴定荚膜组织胞浆菌。
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公开(公告)号：CN115992267B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210832657.9
申请日：2022-07-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京金匙医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/185 , C12R1/22 , C12R1/32 , C12R1/38 , C12R1/44 , C12R1/46 , C12R1/445
Abstract: 本发明“一种高通量高精度检出多种病原微生物的引物组合”属于分子生物学领域。所述一种高通量高精度检出多种病原微生物的引物组合，其特征在于，包括：引物池1、引物池2、引物池3；所述引物池1由引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物组5组成；所述引物池2由引物对6、引物对7、引物对8、引物对9组成；所述引物池3由引物对10、引物组11、引物对12、引物对13、引物对14、引物对15、引物对16组成。基于本发明的引物组合构建的引物池可同时检测高达20种以上的微生物，且对无论人源样本还是微生物样本或质粒样本都能达到较高的灵敏度和精确度。
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