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公开(公告)号：CN116536436A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310538072.0
申请日：2023-05-12
Applicant: 予果生物科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/37 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/725
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，涉及一种用于血流感染多靶标检测的引物组及试剂盒，本发明提供的引物组提供了多个靶标，可高灵敏度地检测临床常见和高发微生物造成的侵袭性感染。本发明还提供了一种试剂盒，包含引物组和PCR缓冲液，两者组合能进一步提高检出限，并减少了后续测序检测微生物时样本DNA的损失，提高了样本DNA的得率。
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公开(公告)号：CN118212987B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410628294.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种基因数据处理方法、装置、存储介质及电子设备，涉及基因技术领域，该方法包括：获取待测样本的测序数据；对测序数据进行预处理，获得目标测序数据；将目标测序数据与物种数据库进行比对，获得目标物种序列数据集，对目标物种序列数据集进行序列组装，获得组装结果；对组装结果进行基因预测，获得基因预测结果；对各个基因预测结果进行去冗余处理，得到各个非冗余基因序列；将每个非冗余基因序列与耐药基因数据库进行比对，获得每个非冗余基因序列对应的注释结果；基于每个非冗余基因序列对应的注释结果在各个非冗余基因序列中确定出耐药基因序列。应用本发明实施例提供的方法，能够准确地确定出耐药基因序列。
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公开(公告)号：CN119506450A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510091142.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 圣湘生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学体外核酸检测技术领域，具体地，涉及一种同时检测血流感染5种病原体的组合物；更加具体地，涉及检测路邓葡萄球菌、中间葡萄球菌、无乳链球菌、单增李斯特菌和星座链球菌并区分的组合物、试剂盒及其用途。本发明提供的联检组合物，利用多重荧光PCR分析方法，通过检测不同病原体上的靶点，对不同病原体进行检测，从而实现在单管反应体系中快速检测至少3种病原体的靶标基因，具有检测的灵敏度更高，达到200拷贝/mL。本发明可以准确检测病原菌，还可以对各病原体的混合感染情况进行分析，从而达到精准用药的效果，减少抗生素的使用，节约成本。为临床医生提供较为充分的快速诊断的依据，加快对患者实施治疗措施。
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公开(公告)号：CN117708569B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410160852.0
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC: G06F18/213 , G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及物种识别与数据处理技术领域，提供一种病原微生物信息的识别方法、装置、终端及存储介质，该方法包括：获取检测报告；对检测报告进行特征提取，获得初始特征数据；对初始特征数据进行处理，生成标准化特征向量；将标准化特征向量作为输入，利用训练好的识别模型进行识别，获得物种信息识别结果；识别模型包括至少一个泛化识别模型和至少一个高危识别模型，高危识别模型基于第一训练集训练得到，泛化识别模型基于第二训练集得到，第一训练集中的训练数据为第二训练集中经泛化识别模型识别后输出结果为指定类别的训练数据，本发明能够提高病原微生物信息的识别效率。
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公开(公告)号：CN117438034A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311466508.6
申请日：2023-11-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种药物注射管理系统，包括：信息输入模块、数据调用模块、处理模块、预警模块、显示界面；信息输入模块用于接收用户输入的特征信息，并将特征信息发送至处理模块；处理模块接收特征信息，并通过调用模块调用与特征信息关联的提醒信息，以及将提醒信息反馈至显示界面上，可以将患者所需要输液的种类以及需要输液的时长显示在显示界面上；信息输入模块还用于接收用户的指令，并将指令发送至处理模块；处理模块基于指令生成控制命令，并将控制命令发送至预警模块；预警模块执行控制命令，当到达预警时刻时，预警模块会发出预警信号，提醒用户药物注射的剩余时长，可以在患者输液过程中无人值守时，以提醒医护人员进行准时关闭输液器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117708569A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410160852.0
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC: G06F18/213 , G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及物种识别与数据处理技术领域，提供一种病原微生物信息的识别方法、装置、终端及存储介质，该方法包括：获取检测报告；对检测报告进行特征提取，获得初始特征数据；对初始特征数据进行处理，生成标准化特征向量；将标准化特征向量作为输入，利用训练好的识别模型进行识别，获得物种信息识别结果；识别模型包括至少一个泛化识别模型和至少一个高危识别模型，高危识别模型基于第一训练集训练得到，泛化识别模型基于第二训练集得到，第一训练集中的训练数据为第二训练集中经泛化识别模型识别后输出结果为指定类别的训练数据，本发明能够提高病原微生物信息的识别效率。
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公开(公告)号：CN119506450B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510091142.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 圣湘生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学体外核酸检测技术领域，具体地，涉及一种同时检测血流感染5种病原体的组合物；更加具体地，涉及检测路邓葡萄球菌、中间葡萄球菌、无乳链球菌、单增李斯特菌和星座链球菌并区分的组合物、试剂盒及其用途。本发明提供的联检组合物，利用多重荧光PCR分析方法，通过检测不同病原体上的靶点，对不同病原体进行检测，从而实现在单管反应体系中快速检测至少3种病原体的靶标基因，具有检测的灵敏度更高，达到200拷贝/mL。本发明可以准确检测病原菌，还可以对各病原体的混合感染情况进行分析，从而达到精准用药的效果，减少抗生素的使用，节约成本。为临床医生提供较为充分的快速诊断的依据，加快对患者实施治疗措施。
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公开(公告)号：CN118212987A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410628294.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种基因数据处理方法、装置、存储介质及电子设备，涉及基因技术领域，该方法包括：获取待测样本的测序数据；对测序数据进行预处理，获得目标测序数据；将目标测序数据与物种数据库进行比对，获得目标物种序列数据集，对目标物种序列数据集进行序列组装，获得组装结果；对组装结果进行基因预测，获得基因预测结果；对各个基因预测结果进行去冗余处理，得到各个非冗余基因序列；将每个非冗余基因序列与耐药基因数据库进行比对，获得每个非冗余基因序列对应的注释结果；基于每个非冗余基因序列对应的注释结果在各个非冗余基因序列中确定出耐药基因序列。应用本发明实施例提供的方法，能够准确地确定出耐药基因序列。
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公开(公告)号：CN117238380A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311520926.9
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G16B40/00 , G16B20/00 , G06F18/2135 , G06F18/24
Abstract: 本申请公开了宏基因组病原识别的AI推荐方法、装置、设备及介质，涉及宏基因组病原技术领域，该方法包括：获取样本数据和样本数据的基因特征信息；将样本数据输入至推荐模型，在通过推荐模型的优化目标函数，得到与基因特征信息匹配度最高的模型参数后，基于样本数据、基因特征信息和模型参数对推荐模型进行训练，输出推荐结果，该推荐模型的模型算法为包括二阶导数的高维算法。由此，通过包含二阶导数的高维算法，能够避免当样本的数据集较为庞大，或，模型结构较为复杂时出现的可扩展性较差的问题，同时提升了宏基因组病原识别的人工智能推荐的准确度和灵敏度。
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公开(公告)号：CN119320847A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411648565.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明一种用于腺病毒全基因组测序的方法、引物组及其试剂盒，属于DNA检测技术领域。所述一种用于腺病毒全基因组测序的方法包括如下步骤：S1.采用表1的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.93所示序列的第一轮扩增引物进行第一轮扩增；S2.采用表2的SEQ ID NO.94～SEQ ID NO.285所示序列的第二轮扩增引物进行第二轮扩增。本发明的方法测序的数据平均长度在0.8kb，相比二代平台的短读长，可以极大的提高腺病毒覆盖的均一性，同时覆盖腺病毒型别全面，可广泛推广。
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