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公开(公告)号:CN119775112A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411824566.6
申请日:2024-12-12
Applicant: 烟台新药创制山东省实验室 , 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
IPC: C07C43/295 , C07C69/16 , C07C69/743 , C07C69/76 , C07C309/73 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C47/575 , C07C65/24 , C07C311/51 , C07C41/26 , C07C51/305 , C07C201/12 , C07C213/08 , C07C303/40 , C07C303/28 , C07C45/64 , C07C67/14 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/222 , A61K31/216 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/11 , A61K31/381 , A61K31/341 , C07D307/68 , C07D333/38 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种含有多溴二苯醚结构的化合物,所述含有多溴二苯醚结构的化合物的结构如下所示:#imgabs0#本发明还提供上述含有多溴二苯醚结构的化合物的制备方法,该方法制备简单,易于操作;本发明还提供上述含有多溴二苯醚结构的化合物在制备NMDA受体激动剂或拮抗剂药物中的应用以及在制备治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神障碍药物中的应用。
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公开(公告)号:CN119613237A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202410788407.9
申请日:2024-06-19
Applicant: 山东省分析测试中心
IPC: C07C41/09 , C07C43/295 , B01J31/10
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇的合成方法,具体涉及一种固体型磺酸树脂催化剂催化的1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇的绿色合成路线。本发明采用了磺酸树脂催化合成1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇。使用了基于叠缩工艺的一步法路线,解决传统工艺制备超纯1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇合成转化率低下、合成步骤繁琐、三废排放过多以及生产存在的安全性问题,实现低成本、绿色、安全的超纯MPP产业化制备,按照最终产物1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇计算的反应收率大于80%,经过重结晶精制后产品的纯度大于99%,最高可达99.99%。
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公开(公告)号:CN118515534A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410929747.9
申请日:2024-07-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C39/15 , C07C37/16 , C07C39/367 , C07C39/14 , C07C39/17 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C49/513 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C43/295 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C213/02 , C07C215/74 , C07C67/29 , C07C69/94 , C07J1/00 , C07F7/08 , C07F9/53 , C07D209/86 , B01J31/22 , C07C45/72 , C07C47/548 , C07C209/68 , C07C211/50 , C07C255/51
Abstract: 本发明公开了一种多齿配体、多齿配体金属催化剂及其制备方法与应用。本发明对钼卡拜催化剂的配体结构进行改进,设计合成一种具有自适应性的三齿配体,显著提升了反应活性,为炔烃复分解提供了高活性和选择性的金属催化剂。本发明的多齿配体制备方法简单高效;多齿配体金属催化剂具备高催化活性,在低负载量下仍能保持催化活性,并且底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN114315552B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202111152827.0
申请日:2021-09-29
Applicant: 江西济民可信集团有限公司 , 上海济煜医药科技有限公司
IPC: C07C49/755 , C07C43/295 , C07C255/54 , C07C251/44 , C07D213/85 , C07D221/16 , C07D311/94 , C07D213/65 , A61K31/122 , A61K31/085 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/435 , A61K31/473 , A61K31/366 , A61K31/37 , A61K31/4406 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及三并环类化合物及其制备方法和应用。具体地,本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为HIF2α抑制剂的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117964458A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202310743105.5
申请日:2023-06-21
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07C29/14 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C35/36 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C51/367 , C07C65/105 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07D333/16
Abstract: 本发明涉及一种邻二醇化合物的制备方法,该方法包括如下步骤:在非水溶剂中,式(I)化合物和还原剂在光照条件下反应,得到式(II)所示的邻二醇化合物;所述还原剂为甲酸或者甲酸盐;所述光照的波长小于390nm;其反应式如下。本发明的制备方法无需过渡金属催化剂、也无需其它特殊催化剂和特殊添加剂,醛酮底物与甲酸或者甲酸盐在溶剂中通过特定波长的光照即可高收率反应得到相应的邻二醇化合物,其反应条件温和,有广泛的底物适用性,并且绿色环保,操作方法简单实用,为合成频哪醇化合物提供了一种有效的合成策略。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115322169B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202210965771.9
申请日:2019-11-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)
IPC: C07D311/92 , C07D307/60 , C07D311/86 , C07D493/14 , C07D491/107 , C07C49/573 , C07C43/295 , C07C65/24 , C07C59/42 , C12P17/04 , C12P17/06 , C12P17/18 , C12P7/26 , C12P7/42 , C12P7/22 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/5513 , A61K31/12 , A61K31/085 , A61K31/192 , A61K31/201 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 物。本发明为开发新型抗肿瘤药物提供了候选化本发明公开深海真菌来源的聚酮类化合物 合物,为开发利用深海微生物来源的天然产物提及其制备方法和应用,该类化合物来源于深海真 供了科学依据,具有较好的应用开发前景。菌Penicillium chrysogenum MCCC 3A00292,共获得16个聚酮类化合物。本发明深海真菌
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公开(公告)号:CN115403451B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202211146362.2
申请日:2022-09-20
Applicant: 阜阳欣奕华制药科技有限公司
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C281/02
Abstract: 本发明提供了一种4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法及其应用,涉及有机合成的技术领域,包括以下步骤:1,2‑萘醌的四号位氢经甲氧基取代后,一号位的羰基再经亚胺化形成亚胺键,之后经碱解消除,得到4‑甲氧基‑2‑萘酚。本发明解决了现有技术的4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法中产物的选择性差、分离纯化困难以及收率低的技术问题,达到了4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备工艺简单、产物易分离以及收率高的技术效果。
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公开(公告)号:CN113416123B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202110894335.2
申请日:2021-08-05
Applicant: 青海省农林科学院
Inventor: 朱海霞
IPC: C07C43/295 , C07C43/178 , C07C45/78 , C07C41/34 , C07C49/82 , A01N39/00 , A01N35/04 , A01N31/04 , A01P13/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种多孢木霉菌株分离的单体化合物、制备方法及应用,属于化学领域。所述单体化合物包括化合物1‑化合物3,分别为对‑羟基苯基‑2,3‑二羟基丙基醚、邻‑羟基‑3‑羰基‑1‑苯丙醇、1,8‑丙二醇基邻二甲苯。三个活性较强的单体化合物,该单体化合物能明显抑制野燕麦和油菜种子的萌发,其中,化合物3对抑制野燕麦和油菜种子萌发抑制作用明显,抑制率分别为83.33%、86.67%。本发明为直接利用该单体化合物开发新颖微生物源除草剂以及以此为基础开发新的具有除草功能的化合物奠定基础。
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公开(公告)号:CN115710167A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211358060.1
申请日:2022-11-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C43/295 , C07C41/36 , C07D311/76 , C12P7/22 , C12P17/06 , A61P31/04 , A61K31/09 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了两个二苯醚类化合物及其制备方法和在制备抑菌药物中的应用。二苯醚化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明的二苯醚化合物‑化合物1和化合物2是新的化合物,对测试细菌具有较好的抑制作用,可以用于制备抑菌药物或作为抑菌药物的前体,用于治疗细菌感染,因此本发明为开发抑菌药物提供了新的备选化合物,对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN115403451A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202211146362.2
申请日:2022-09-20
Applicant: 阜阳欣奕华制药科技有限公司
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C46/00 , C07C50/32 , C07C281/02
Abstract: 本发明提供了一种4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法及其应用,涉及有机合成的技术领域,包括以下步骤:1,2‑萘醌的四号位氢经甲氧基取代后,一号位的羰基再经亚胺化形成亚胺键,之后经碱解消除,得到4‑甲氧基‑2‑萘酚。本发明解决了现有技术的4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法中产物的选择性差、分离纯化困难以及收率低的技术问题,达到了4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备工艺简单、产物易分离以及收率高的技术效果。
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