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公开(公告)号：CN113999307A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111283437.7
申请日：2012-03-30
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/18
Abstract: 本发明发现，通过将抗原结合分子的Fc区改变为在pH中性范围条件下不形成包含两分子的FcRn和活性型Fcγ受体这四者的异源复合体的Fc区，抗原结合分子的药代动力学得到改善、抗原结合分子的免疫应答得到降低。此外，在发现具有上述性质的抗原结合分子、其制造方法的同时，还成功地发现在给予含有这种抗原结合分子或由本发明的制造方法制造得到的抗原结合分子作为有效成分的药物组合物时，与以往的抗原结合分子相比，具有药代动力学得到改善、被给予的机体的免疫应答得到降低的更优异特性。
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公开(公告)号：CN113980952A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111283263.4
申请日：2012-03-30
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明发现，通过将抗原结合分子的Fc区改变为在pH中性范围条件下不形成包含两分子的FcRn和活性型Fcγ受体这四者的异源复合体的Fc区，抗原结合分子的药代动力学得到改善、抗原结合分子的免疫应答得到降低。此外，在发现具有上述性质的抗原结合分子、其制造方法的同时，还成功地发现在给予含有这种抗原结合分子或由本发明的制造方法制造得到的抗原结合分子作为有效成分的药物组合物时，与以往的抗原结合分子相比，具有药代动力学得到改善、被给予的机体的免疫应答得到降低的更优异特性。
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公开(公告)号：CN105102618B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201380073842.3
申请日：2013-12-26
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/283 , C07K16/00 , C07K16/303 , C07K16/46 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2319/33
Abstract: 本发明人通过制作具有由氨基酸序列不同的两种多肽(第一多肽和第二多肽)构成的Fc区的异源二聚化多肽，成功制作了与作为现有技术的Fc区仅由第一多肽构成的同源二聚体或由第二多肽构成的同源二聚体相比功能得到改善的包含Fc区的异源二聚化多肽。
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公开(公告)号：CN103703129A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280026850.8
申请日：2012-03-30
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明发现，通过将抗原结合分子的Fc区改变为在pH中性范围条件下不形成包含两分子的FcRn和活性型Fcγ受体这四者的异源复合体的Fc区，抗原结合分子的药代动力学得到改善、抗原结合分子的免疫应答得到降低。此外，在发现具有上述性质的抗原结合分子、其制造方法的同时，还成功地发现在给予含有这种抗原结合分子或由本发明的制造方法制造得到的抗原结合分子作为有效成分的药物组合物时，与以往的抗原结合分子相比，具有药代动力学得到改善、被给予的机体的免疫应答得到降低的更优异特性。
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公开(公告)号：CN115942956A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201980103496.6
申请日：2019-12-27
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本公开提供了抗‑CTLA‑4抗体以及产生和使用所述抗体的方法。本公开还提供了编码抗‑CTLA‑4抗体的核酸和含有所述核酸的宿主细胞。此外，本公开提供了含有变体Fc区的多肽以及产生和使用所述多肽的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105246914B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201480031490.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/00 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07K19/00 , C12N15/00
Abstract: 本发明发现了：包含抗体Fc区变体的多肽，与包含天然型IgG的Fc区的多肽相比，维持对FcγRIIb的结合活性，且减少对所有活性型FcγR、其中对FcγRIIa(R型)的结合活性，该抗体Fc区变体包含组合有EU编号第238位的氨基酸改变和其它特定的氨基酸改变的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN112812184A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110063632.2
申请日：2012-02-24
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P15/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/18 , A61P11/02 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P9/04 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P21/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P7/06 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P11/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明的课题在于提供：与亲本多肽相比含有下述Fc区的多肽，该Fc区与FcγRIIa的遗传多态性即H型、R型的任一种的结合活性维持或降低，且与FcγRIIb的结合活性增强；含有该多肽的药物组合物；含该药物组合物的免疫炎性疾病的治疗剂或预防剂；以及它们的制造方法；进一步提供与任意遗传多态性的FcγRIIa的结合活性维持或降低且与FcγRIIb的结合活性增强的方法。具体来说，发现了含有抗体Fc区的多肽，该Fc区含有EU编号第238位的Pro置换为Asp的改变、EU编号第328位的Leu置换为Glu的改变，该多肽与FcγRIIb的结合活性增强，与FcγRIIa的遗传多态性即H型、R型的任一种的结合活性均维持或降低。进一步发现含有抗体Fc区的多肽，该Fc区含有EU编号第238位的Pro置换为Asp的改变以及其它改变，该多肽与FcγRIIb的结合活性增强，与H型和R型中任意遗传多态性的FcγRIIa的结合活性均维持或降低。
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公开(公告)号：CN107266564A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710422847.2
申请日：2013-02-22
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K16/303 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明提供：抗原结合分子，其包含(i)对抗原的结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域、(ii)具有FcγRIIb选择性结合活性的Fcγ结合结构域和(iii)在pH酸性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域；以及与给予该分子前相比降低该抗原的血浆中浓度的方法，其包括给予该分子。
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公开(公告)号：CN105246914A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201480031490.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/00 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07K19/00 , C12N15/00
CPC classification number: C07K16/00 , C07K2317/52 , C07K2317/71 , C07K2317/734 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , Y02P20/582
Abstract: 本发明发现了：包含抗体Fc区变体的多肽，与包含天然型IgG的Fc区的多肽相比，维持对FcγRIIb的结合活性，且减少对所有活性型FcγR、其中对FcγRIIa(R型)的结合活性，该抗体Fc区变体包含组合有EU编号第238位的氨基酸改变和其它特定的氨基酸改变的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN103827300A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280042041.6
申请日：2012-06-29
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/566
Abstract: 本发明人通过制作具有由氨基酸序列不同的两种多肽(第一多肽和第二多肽)构成的Fc区的异源二聚化多肽，成功制作了与作为现有技术的该Fc区仅由第一多肽构成的同源二聚体或该Fc区由第二多肽构成的同源二聚体相比包含Fc区的功能得到改善的Fc区的异源二聚化多肽。
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