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公开(公告)号：CN118048475A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410196572.5
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsHXK3基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsHXK3‑iF：GGGAACAGAGCTGGTAAAT和反向引物OsHXK3‑iR：CGATGAAATGGCTGGAATA。用该特异性InDel分子标记引物可以通过普通PCR准确筛选花粉育性较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118048475B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410196572.5
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsHXK3基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsHXK3‑iF：GGGAACAGAGCTGGTAAAT和反向引物OsHXK3‑iR：CGATGAAATGGCTGGAATA。用该特异性InDel分子标记引物可以通过普通PCR准确筛选花粉育性较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127207A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410196737.9
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF：CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR：CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127207B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410196737.9
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF：CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR：CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109385489A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811592821.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种OsSUT3基因高量表达水稻种质筛选的PCR方法，包括待测水稻种质提取总DNA，用引物SUT3-5’utrF和SUT3-5’utrR扩增，扩增产物用2.5％的琼脂糖凝胶，溴化乙锭染色，凝胶成像系统拍照；待测水稻种质的PCR扩增产物为743bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因高量表达的水稻种质；待测水稻种质的PCR扩增产物为712bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因低量表达的水稻种质。本发明在水稻生长发育的任何一个时期，使用微量DNA样品就可准确快速鉴别水稻种质材料OsSUT3基因表达量的高低，首次开发出与水稻蔗糖转运基因OsSUT3表达量密切相关的InDel标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104006998B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410256050.6
申请日：2014-06-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种稻米淀粉不同组分分离及含量测定的方法，包括随机取10粒以上米粒，对各米粒分别进行淀粉不同组分分离及含量测定：在米粒中加入10ml纯净水在80℃水浴中糊化得淀粉悬浊液；用相对离心力20000g，4℃离心30min，得到上清液和沉淀，将上清液取出为待测样，向沉淀加入1.5mg/ml KOH溶液10ml,再离心分离，取出上清液为另一待测样；每次向沉淀加入的KOH溶液的浓度以1.5mg/ml梯度递增，对沉淀离心分离，如此重复，直至所得沉淀不能溶解为止，得一系列待测样；然后按国家标准GB/T 15683—2008分别对待测样进行表观直链淀粉淀粉含量测定。本发明方法可测定水稻育种材料稻米中淀粉不同组分的表观直链淀粉含量，为水稻优良口感品质新品种的选育工作提供依据。
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公开(公告)号：CN102599048A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210086117.7
申请日：2012-03-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系的选育方法。该方法以籼稻品种为母本与粳稻品种为父本杂交产生杂种F1，杂种F1开花期如出现花药不开裂散粉，且用碘-碘化钾溶液染色花粉后在显微镜下检测为花粉败育，则以杂种F1为母本与粳稻品种杂交得新的杂种F1代；新的杂种F1如出现花药不开裂散粉和显微镜下检测为花粉败育，则与为父本的粳稻品种回交，如此操作，转育出新不育细胞质源不育系，并用粳稻恢复系测交，如果测交后代育性被恢复结实正常，则育成所述可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。本发明操作简便，成本低，选育用时短，能有效选育出可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。
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公开(公告)号：CN101709330A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910218250.1
申请日：2009-11-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种粳稻不育系混杂含恢复基因可育株分子鉴别的方法，属于农业生物技术领域或育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用水稻Rf-1基因引物M49609BstUI进行PCR反应；反应产物加入BstUI酶在4℃酶切48h，加入3μl loading buffer，上样6μl，用1％琼脂糖凝胶，120V电泳50min；经UVP检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。可育株基因型为无育性恢复基因的PCR产物酶切分子量为611bp和199bp；含恢复基因可育株基因型的PCR产物酶切分子量为810bp、611bp及199bp。本发明的用途能快速、经济、准确鉴别粳稻不育系混杂含恢复基因可育株。
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公开(公告)号：CN109385489B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201811592821.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种OsSUT3基因高量表达水稻种质筛选的PCR方法，包括待测水稻种质提取总DNA，用引物SUT3‑5’utrF和SUT3‑5’utrR扩增，扩增产物用2.5％的琼脂糖凝胶，溴化乙锭染色，凝胶成像系统拍照；待测水稻种质的PCR扩增产物为743bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因高量表达的水稻种质；待测水稻种质的PCR扩增产物为712bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因低量表达的水稻种质。本发明在水稻生长发育的任何一个时期，使用微量DNA样品就可准确快速鉴别水稻种质材料OsSUT3基因表达量的高低，首次开发出与水稻蔗糖转运基因OsSUT3表达量密切相关的InDel标记。
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公开(公告)号：CN106119349A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610479271.9
申请日：2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种水稻典败型和染败型细胞质雄性不育系的PCR鉴别方法。该方法将待检水稻材料的总DNA分成3份，分别用引物atp6‑orf79、orWA352和LD29进行PCR扩增，引物orWA352和引物LD29的PCR扩增产物分别为1432bp和2555bp的单一条带，且引物atp6‑orf79无扩增条带，则所检材料为典败型不育系；如果引物atp6‑orf79和LD29的PCR扩增产物分别为1592bp和905bp的单一条带，且引物orWA352为无扩增条带，则所检材料为染败型不育系。本发明在水稻种子、苗期即可预期所检材料为典败型败育还是染败型败育，操作简单、准确、快速。
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