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公开(公告)号：CN118048475A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410196572.5
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsHXK3基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsHXK3‑iF：GGGAACAGAGCTGGTAAAT和反向引物OsHXK3‑iR：CGATGAAATGGCTGGAATA。用该特异性InDel分子标记引物可以通过普通PCR准确筛选花粉育性较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118048475B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410196572.5
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsHXK3基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsHXK3‑iF：GGGAACAGAGCTGGTAAAT和反向引物OsHXK3‑iR：CGATGAAATGGCTGGAATA。用该特异性InDel分子标记引物可以通过普通PCR准确筛选花粉育性较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127207A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410196737.9
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF：CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR：CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127207B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410196737.9
申请日：2024-02-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF：CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR：CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质，对促进水稻高产育种，加速育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109385489A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811592821.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种OsSUT3基因高量表达水稻种质筛选的PCR方法，包括待测水稻种质提取总DNA，用引物SUT3-5’utrF和SUT3-5’utrR扩增，扩增产物用2.5％的琼脂糖凝胶，溴化乙锭染色，凝胶成像系统拍照；待测水稻种质的PCR扩增产物为743bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因高量表达的水稻种质；待测水稻种质的PCR扩增产物为712bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因低量表达的水稻种质。本发明在水稻生长发育的任何一个时期，使用微量DNA样品就可准确快速鉴别水稻种质材料OsSUT3基因表达量的高低，首次开发出与水稻蔗糖转运基因OsSUT3表达量密切相关的InDel标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101654703A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910094987.7
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性不育基因FST分子鉴定的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用特异性引物Gf1、Gr1、Jf1及Jr1进行PCR反应；加入3μl的loading buffer混匀上样6μl，用2％琼脂糖凝胶、1×TAE buffer、125V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。基因型为野生型的PCR产物分子量为395bp及663bp；突变型(雌性不育)的PCR产物分子量为298bp及655bp；杂合型的PCR产物分子量为298bp、395bp及663bp(或655bp)。本发明的效果用途能快速、有效鉴别水稻雌性不育基因FST。
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公开(公告)号：CN105969886A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610479316.2
申请日：2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的，该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增，均无扩增条带的，该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育，不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限，减少工作量，而且在种子提纯工作中可提高工作效率，具有操作简单、准确、快速等优点。
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公开(公告)号：CN101654703B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910094987.7
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性不育基因FST分子鉴定的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用特异性引物Gf1、Gr1、Jf1及Jr1进行PCR反应；加入3μl的loading buffer混匀上样6μl，用2％琼脂糖凝胶、1×TAE buffer、125V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。基因型为野生型的PCR产物分子量为395bp及663bp；突变型(雌性不育)的PCR产物分子量为298bp及655bp；杂合型的PCR产物分子量为298bp、395bp及663bp(或655bp)。本发明的效果用途能快速、有效鉴别水稻雌性不育基因FST。
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公开(公告)号：CN118525816A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410774428.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种南亚实蝇室内稳定保持种群的饲养装置及其使用方法,涉及昆虫饲养装置技术领域。包括：箱体，箱体的一侧设置有开口，开口处设置有挡板，挡板与箱体可拆卸连接，箱体内设置有喂水器、喂食盘、化蛹盒和产卵盒。本发明提供的一种南亚实蝇室内稳定保持种群的饲养装置及其使用方法,将喂水器、喂食盘、化蛹盒和产卵盒设置在同一个箱体内，降低了南亚实蝇的逃逸率，简化了南亚实蝇的饲养流程，通过设置化蛹盒，避免了筛蛹过程中对蛹造成细微的机械损伤，提高了南亚实蝇的羽化率，提高了南亚实蝇的存活率。
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公开(公告)号：CN109385489B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201811592821.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种OsSUT3基因高量表达水稻种质筛选的PCR方法，包括待测水稻种质提取总DNA，用引物SUT3‑5’utrF和SUT3‑5’utrR扩增，扩增产物用2.5％的琼脂糖凝胶，溴化乙锭染色，凝胶成像系统拍照；待测水稻种质的PCR扩增产物为743bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因高量表达的水稻种质；待测水稻种质的PCR扩增产物为712bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因低量表达的水稻种质。本发明在水稻生长发育的任何一个时期，使用微量DNA样品就可准确快速鉴别水稻种质材料OsSUT3基因表达量的高低，首次开发出与水稻蔗糖转运基因OsSUT3表达量密切相关的InDel标记。
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