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公开(公告)号:CN119672326A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510194324.1
申请日:2025-02-21
Applicant: 众智软件股份有限公司 , 中核勘察设计研究有限公司 , 河南测绘职业学院 , 华北水利水电大学 , 河南大学
Abstract: 本发明提供一种基于遥感影像的目标检测方法与系统,属于无线电检测技术领域,具体包括:利用检测偏差情况进行检测目标中的检测偏差目标的确定,获取目标区域中的检测偏差目标的分布数据,并结合不同的检测偏差目标的检测偏差情况,确定目标区域的检测准确率不满足要求时,对不同类型的光谱进行组合构建得到多种光谱检测组合,获取检测偏差目标在不同的光谱检测组合的检测偏差情况,并利用在不同的光谱检测组合的检测偏差情况以及光谱构成数据确定目标区域的目标检测策略,提升了目标检测处理的准确性。
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公开(公告)号:CN119672326B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510194324.1
申请日:2025-02-21
Applicant: 众智软件股份有限公司 , 中核勘察设计研究有限公司 , 河南测绘职业学院 , 华北水利水电大学 , 河南大学
Abstract: 本发明提供一种基于遥感影像的目标检测方法与系统,属于无线电检测技术领域,具体包括:利用检测偏差情况进行检测目标中的检测偏差目标的确定,获取目标区域中的检测偏差目标的分布数据,并结合不同的检测偏差目标的检测偏差情况,确定目标区域的检测准确率不满足要求时,对不同类型的光谱进行组合构建得到多种光谱检测组合,获取检测偏差目标在不同的光谱检测组合的检测偏差情况,并利用在不同的光谱检测组合的检测偏差情况以及光谱构成数据确定目标区域的目标检测策略,提升了目标检测处理的准确性。
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公开(公告)号:CN117800982A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311821356.7
申请日:2023-12-27
Applicant: 河南大学
IPC: C07D491/107 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于分析检测领域,涉及小分子荧光探针,特别是指一种近红外荧光探针及其制备方法和双响应检测Cu2+和Aβ聚集体中的应用。所述探针是在罗丹明衍生物的荧光团上进行改造,使其发射波长向近红外区域红移。本发明的荧光探针的名称为(E)‑2‑氨基‑6'‑(二乙基氨基)‑4'‑(4‑(哌啶‑1‑基)苯亚甲基)‑1',2',3',4'‑四氢螺[异吲哚啉‑1,9'‑氧杂蒽]‑3‑酮,其突出特点是:该荧光探针可实现对阿尔兹海默症(AD)中Cu2+和Aβ聚集体的同时检测,制备方法简单,其近红外荧光发射(765nm)可有效避免背景干扰,具有高的灵敏度和良好的选择性。
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公开(公告)号:CN111423432B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202010392794.6
申请日:2020-05-11
Applicant: 河南大学
IPC: C07D417/04 , A61K31/427 , A61P29/00 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑4/5‑苯基‑2‑(吡咯烷‑2‑基)噻唑类新型TRPV1拮抗剂及其制备方法和应用,尤其涉及通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)中化合物及其药学上可接受的盐。这类化合物具有较强的镇痛作用,部分化合物活性远高于TRPV1受体拮抗剂BCTC,并且几乎无体温升高副作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。
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公开(公告)号:CN113292485A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110639985.2
申请日:2021-06-08
Applicant: 河南大学
IPC: C07D211/58 , C07D211/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P13/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体公开了一种苄基哌嗪脲类TRPV1拮抗和MOR激动双靶点药物及其制备方法和应用,尤其涉及通式(Ⅰ)中化合物及其药学上可接受的盐,该药物可以用于预防和/或治疗与TRPV1和/或MOR活性相关的疾病,如疼痛、炎症、免疫功能障碍、神经和精神病症、呼吸道疾病、泌尿和生殖病症;本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂;
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公开(公告)号:CN114478359B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210265310.0
申请日:2022-03-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07D211/14 , C07D417/04 , C07D239/42 , C07D209/14 , C07D471/04 , C07D401/04 , A61P29/00 , A61K31/496 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/4045 , A61K31/437 , A61K31/4545
Abstract: 本发明公开了一种氨基甲酸酯类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用。尤其涉及如下通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)中化合物及其药学上可接受的盐,可以用于治疗与TRPV1和/或FAAH活性相关的疾病,如慢性疼痛、神经退行性疾病等。本发明通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)化合物分别对TRPV1和FAAH展现出了较强的拮抗/抑制作用以及动物镇痛活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114605385B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210306407.1
申请日:2022-03-25
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/06 , A61K31/454 , A61P29/00 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体公开了一种吲哚哌啶脲类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用。尤其涉及通式(Ⅰ)中化合物及其药学上可接受的盐,该药物可以用于治疗与TRPV1和/或FAAH活性相关的疾病,如慢性疼痛、焦虑等。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂;
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公开(公告)号:CN115105503A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210854674.2
申请日:2022-07-20
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/495 , A61P29/00 , A61P25/04 , C07D295/205 , A61K9/20
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及TRPV1拮抗抑制剂/COX抑制剂,特别是指一种TRPV1拮抗/COX抑制双靶点药物或其药学上可接受的盐、药物制剂和应用。其具有如下结构通式:,式中,Ar为间位、对位取代的苯基或芳香杂环基。涉及该通式中化合物及其药学上可接受的盐,可以用于治疗与TRPV1和/或COX活性相关的疾病,如慢性疼痛。本申请设计期望具有TRPV1/COX双靶点抑制活性的氟比洛芬衍生物,期望通过TRPV1/COX双靶点作用,减弱或消除体温过高和胃肠道副作用,发挥协同镇痛效果。
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公开(公告)号:CN114478359A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210265310.0
申请日:2022-03-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07D211/14 , C07D417/04 , C07D239/42 , C07D209/14 , C07D471/04 , C07D401/04 , A61P29/00 , A61K31/496 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/4045 , A61K31/437 , A61K31/4545
Abstract: 本发明公开了一种氨基甲酸酯类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用。尤其涉及如下通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)中化合物及其药学上可接受的盐,可以用于治疗与TRPV1和/或FAAH活性相关的疾病,如慢性疼痛、神经退行性疾病等。本发明通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)化合物分别对TRPV1和FAAH展现出了较强的拮抗/抑制作用以及动物镇痛活性。
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公开(公告)号:CN109761974B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201910053921.7
申请日:2019-01-21
Applicant: 河南大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚类TRPV1拮抗剂或其药学上可接受的盐,结构通式如下:式中,R为H、F、Cl、Br、I、CF3、甲基、异丙基、叔丁基、环丙基、丙烯基、乙炔基、羟基、苯氧基、乙酰基或苯基;n为1、2或3;L为三氮唑基、四氮唑基、脲基或硫脲基;Ar为苯基、吡啶基、异喹啉基、喹啉基或嘧啶基。经试验发现:该类1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚类化合物具有良好的TRPV1抑制活性,且部分化合物活性远高于TRPV1受体拮抗剂BCTC;与BCTC相比几乎无体温升高副作用。因此本发明所述通式1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚类化合物及其药用盐安全有效,具有较强的镇痛作用。
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