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公开(公告)号：CN101970442A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108511.2
申请日：2009-03-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P13/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供能够作为药物产品的原料药而实用化的保存稳定性，而且由操作容易的结晶形式形成的化合物，即，6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-5-(2-氯-5-氟苄基)-1，3-二甲基-1H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-2，4(3H，5H)-二酮一盐酸盐半水合物。
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公开(公告)号：CN111051329B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201880051278.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07K5/027 , C07K7/02 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C1‑6烷基酯体，AA有两个以上时，各个AA彼此相同或不同，并且AA彼此通过酰胺键进行键合，(AA)m的N末端氮原子与羰基(a)一起形成酰胺键，Q表示非取代苯基或式(Q‑1)、式(Qa‑2)、式(Qa‑3)、式(Qa‑4)、式(Qa‑5)、式(Qa‑6)或式(Qa‑7)所示的基团，R1a及R1b各自独立地表示氢原子或C1‑6烷基，m表示1～10的整数]。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111051329A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880051278.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07K5/027 , C07K7/02 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C1-6烷基酯体，AA有两个以上时，各个AA彼此相同或不同，并且AA彼此通过酰胺键进行键合，(AA)m的N末端氮原子与羰基(a)一起形成酰胺键，Q表示非取代苯基或式(Q-1)、式(Qa-2)、式(Qa-3)、式(Qa-4)、式(Qa-5)、式(Qa-6)或式(Qa-7)所示的基团，R1a及R1b各自独立地表示氢原子或C1-6烷基，m表示1～10的整数]。
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公开(公告)号：CN108348618B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105308063B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽或MHC II类‑限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN108348618A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105308063A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽或MHC II类-限制性WT1肽。
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