生产抗癌药物TAT(m)-Survivin(T34A)的工程菌的发酵放大工艺

    公开(公告)号:CN101157949A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710046421.8

    申请日:2007-09-26

    Abstract: 本发明提供了生产抗癌药物TAT(m)-Survivin(T34A)的工程菌的发酵放大工艺,该工艺包括以下步骤:A)将种子液接种于发酵液中发酵,温度35-38℃,pH6.5-7.5,通气量2-5ml/min,生长期溶解氧浓度5-80%;B)5-6h后,以恒pH法加入葡萄糖溶液,待菌体浓度达到3-5g/L开始诱导;C)加入无机氨盐,然后加入IPTG,同时补入葡萄糖,维持发酵罐中碳源浓度为0,溶解氧浓度为40-60%,培养4-5h,收集菌体。本发明的发酵放大工艺,生产成本低廉,生产周期短,只需要10-12h,同时,还提高了单位菌体的目标蛋白表达量,即在菌体密度提高的同时,实现了目的蛋白的高表达。

    一种静息细胞转化甘油生产1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN101157939A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710046420.3

    申请日:2007-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞转化甘油生产1,3-丙二醇的方法,所述微生物细胞为静息细胞。本发明的创新之处在于转化体系中加入的是静息细胞,因此转化过程不必担心底物、产物以及有毒副产物对细胞生长的影响;细胞生长和转化甘油的过程可以独立优化以求达到各自的最适条件,还可以简化转化液的成分从而利于产品的分离纯化;静息细胞转化可人为地调节和控制转化液中菌体细胞浓度以提高产物1,3-丙二醇的浓度。

    生产二羟基丙酮的基因工程菌,其构建方法及其用途

    公开(公告)号:CN101092604A

    公开(公告)日:2007-12-26

    申请号:CN200710040794.4

    申请日:2007-05-17

    Abstract: 本发明涉及生产二羟基丙酮的基因工程菌,其构建方法及其用途。本发明公开了一种新的生产二羟基丙酮的基因工程菌株,该菌株为用重组基因工程质粒pET-gdh和pET-ndh转化的大肠杆菌。本发明进一步公开了上述工程菌的构建及其用途和应用。利用本发明的工程菌生产二羟基丙酮,提高了二羟基丙酮的转化率,同时收集到的菌体经处理后可循环利用,该工艺简化了微生物生产二羟基丙酮的工艺,降低了生产成本,缩短了发酵时间,提高了生产效率。

    一种在绝缘基体上制备石墨烯薄膜的方法

    公开(公告)号:CN106082178B

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201610381337.0

    申请日:2016-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种一步法在绝缘基体上制备石墨烯薄膜的方法。通过将绝缘基体在含有弱酸的氧化石墨烯溶液中的水热过程处理,即可在基体表面得到均一的石墨烯薄膜。该制备方法无需贵重仪器设备、过程简单易控、成本低,易于推广。负载有石墨烯薄膜的绝缘基体,可以用作电学或者电化学的器件,有很广泛的潜在应用价值。

    一种在绝缘基体上制备石墨烯薄膜的方法

    公开(公告)号:CN106082178A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610381337.0

    申请日:2016-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种一步法在绝缘基体上制备石墨烯薄膜的方法。通过将绝缘基体在含有弱酸的氧化石墨烯溶液中的水热过程处理,即可在基体表面得到均一的石墨烯薄膜。该制备方法无需贵重仪器设备、过程简单易控、成本低,易于推广。负载有石墨烯薄膜的绝缘基体,可以用作电学或者电化学的器件,有很广泛的潜在应用价值。

    利用微生物发酵甘油生产3-羟基丙酸的方法

    公开(公告)号:CN104830917A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510277751.2

    申请日:2015-05-27

    CPC classification number: C12P7/42 C12P7/18 C12P39/00

    Abstract: 本发明涉及一种利用微生物发酵甘油生产3-羟基丙酸的方法,其中包括具有甘油脱水活性,转化甘油生成3-羟基丙醛或1,3-丙二醇的微生物一和转化3-羟基丙醛或1,3-丙二醇生成3-羟基丙酸的微生物二。微生物一选自:克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)等以及其基因工程菌;微生物二为氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans),以及其基因工程菌。采用该种方法以甘油为底物,应用两种微生物进行分段、混菌发酵生产3-羟基丙酸,与现有基因工程菌为主的单菌发酵方法相比可提高终产物浓度及甘油到3-羟基丙酸的转化率,可转化发酵液里的乳酸生成乙酸,从而降低副产物乳酸浓度减缓分离纯化压力。本发明中3-羟基丙酸浓度可达75gL-1以上,具有良好的工业应用前景。

    一种磁性固定化细胞及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103343115A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310295739.5

    申请日:2013-07-15

    CPC classification number: Y02P20/588

    Abstract: 本发明提供一种磁性固定化细胞及其制备方法和应用,所述磁性固定化细胞的制备方法包括:1)提供邻苯二酚壳聚糖溶液;2)提供一种细胞的菌悬液,向所述菌悬液中加入磁性纳米四氧化三铁,搅拌均匀;3)向步骤2)中制备得到的溶液中加入所述邻苯二酚壳聚糖溶液,调节pH至中性,搅拌均匀,磁性分离获得磁性固定化细胞。根据本发明所提供的磁性固定化产腈水解酶重组大肠杆菌在水相中可连续15批次催化扁桃腈转化为R-(-)-扁桃酸,产率达到100%,ee值为97%,在乙酸乙酯/水两相体系中也能高效催化扁桃腈转化为R-(-)-扁桃酸,并且通过外加磁场即可对细胞有效分离,因此该磁性固定化方法具有广泛的应用前景和实用价值。

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