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公开(公告)号：CN118851207A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411121049.2
申请日：2024-08-15
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C01D3/12
Abstract: 本发明公开了一种碘化钾的精制方法。所述精制方法包括如下步骤：在碘化钾粗品中加入溶剂，加热至回流并分散均匀，然后自然冷却至室温，进一步冷却至0℃~5℃后进行固液分离，得到的固相经洗涤后干燥，即得到碘化钾精品；其中，所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为四氢呋喃、丙酮、乙腈、甲醇、乙醇和正丙醇中的至少一种，所述第二溶剂为水。本发明创造性地采用混合溶剂作为精制溶剂，对碘化钾粗品进行加热分散均匀，随后降温处理，可以有效地去除其中所含的杂质，这样不仅能使碘化钾的纯度达到99.0%以上，而且收率也能达到85%以上。
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公开(公告)号：CN117534638A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311428948.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明公开了一种维生素C钙盐的制备方法。在反应器中依次加入水和维生素C，搅拌条件下分多次加入碳酸钙，加毕后封闭反应器，升温至50～55℃保温反应30min；反应完毕后，过滤去除过量物料和水溶物，将滤液送入喷雾干燥机中进行干燥，得到维生素C钙盐粗品；将维生素C钙盐粗品以乙醇溶液打浆精制后抽滤，最后真空干燥即得到精制的维生素C钙盐。本发明制备的维生素C钙盐的含量为99.34～99.88％，比旋度+95°～+97°，经检测符合药典标准，本发明的制备方法减少了有机溶剂的使用量，快速喷雾析晶使得产物不易被氧化，过程更加稳定，物料损失少，总收率较高、产品纯度高、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117126309A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311220620.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法，所述制备方法将γ‑环糊精和卤化剂加入溶剂中，在催化剂作用下0～50℃反应得到6‑全脱氧‑6‑全卤代环糊精；所述催化剂包括硫脲衍生物及TEMPO；所述制备方法使用了较常见的卤化试剂，结合复合催化剂实现卤化取代反应，克服了现有技术使用三苯基膦导致收率低的缺陷，适合工业化生产，为舒更葡糖钠中间体的工业制备提供更优的选择。
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公开(公告)号：CN116763751A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310918314.9
申请日：2023-07-25
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肌苷片及其制备方法，按照组分配比，称取肌苷、淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，将其加入制粒机中，干混后加入低取代羟丙纤维素胶体溶液，再进行湿混；湿混结束后，依次经过干燥、整粒、总混和压片，即制备得到所述肌苷片。本发明制备得到的肌苷片的30min的溶出度远高出中国药典规定的标准，且辅料种类和用量少。
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公开(公告)号：CN116461769A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310606375.1
申请日：2023-05-23
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药板下料装置，其包括料仓、至少两个下料螺杆和驱动机构，料仓具有一用于叠放药板的容纳腔，所述料仓的顶部和底部分别开设有投料口和落料口；两个下料螺杆对称设置在料仓的两侧；所述下料螺杆的螺纹突出于所述容纳腔中，用于托举药板的边沿；所述下料螺杆的螺纹之间形成螺旋形状的料槽；驱动机构用于驱动多个所述螺杆同步转动。通过设置下料螺杆，并使其相邻螺纹之间的所述料槽的宽度大于一个药板边沿厚度但小于两个药板边沿厚度，使得相邻螺纹之间的所述料槽一次只能容纳一块药板，即实现了所述下料螺杆转动一圈只下料一块药板，避免了因所述料仓中堆叠的药板数量过多使得药板下落过快而导致的药板下料数量不准确的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102555A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211668965.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61K31/52 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/4985
Abstract: 本发明公开一种咪唑并芳杂基类衍生物及其应用，所述咪唑并芳杂基类衍生物具有如式I的结构通式，与多肽类激动剂相比，小分子药物口服使用生物利用度具有显著的优势，且服用更为简便，不受食物或服用时间的限制，此外所述咪唑并芳杂基类衍生物作为小分子激动剂在细胞水平上展示出良好的疗效，具备良好的药物应用前景。
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公开(公告)号：CN115844844A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211721929.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K31/5513 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/10 , A61P25/12 , A61P25/08 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/06 , A61P25/32 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开一种地西泮片的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：S1.地西泮与玉米淀粉共混后，搅拌下喷入5％玉米淀粉浆并制得湿颗粒，室温风干至表干后整粒至0.5‑1mm；S2.团球机加入整粒后的湿颗粒，加磷酸氢钙、玉米淀粉，5％玉米淀粉浆喷雾下团球至粒径达到1.6‑2mm；S3.对步骤S2中成团的物料进行干燥、整粒得到1.5mm的颗粒，经总混后压片得到地西泮片；所述制备方法通过玉米淀粉浆液预先包覆湿法制得小粒径的颗粒，再经团球制得较粗颗粒，能够合理控制地西泮的制粒质量，有效避免过度制粒或制粒不充分的问题。
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公开(公告)号：CN109771383A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811566011.0
申请日：2018-12-20
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/50 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/197 , A61K31/4415 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61P3/02
Abstract: 本发明涉及一种复合维生素B颗粒、复合维生素B片及其制备方法，该合维生素B颗粒由芯材层和包裹芯材层的包衣层组成；芯材层由维生素B和第一空白药物载体混合而成，维生素B包括270份-330份的维生素B1、135份-165份的维生素B2、17份-23份的维生素B6、900份-1100份的烟酰胺和90份-110份的D-泛酸钙；包衣层的重量为芯材层的重量的0.5％-2.0％。该复合维生素B颗粒可有效提高维生素B的稳定性，尤其是维生素B1和维生素B2的稳定性。同时，该复合维生素B颗粒可改善整体的流动性，便于与空白药物载体混合压制成片，有效避免与空白药物载体发生物理性分离，还可保证片剂中各活性成分的含量的均匀分布，保证产品质量。
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公开(公告)号：CN109528668A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811566009.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种阿司匹林片及其制备方法，该阿司匹林片由包括以下重量份的原料经粉末直接压片制备而成：阿司匹林130份-350份、微晶纤维素20份-50份、预胶化淀粉3份-20份以及滑石粉0份-10份。本发明的阿司匹林片通过特定种类和特定重量份比的原料相复配，不易造成阿司匹林降解产生水杨酸，质量稳定性好，溶出度高，便于采用粉体直接压片，利于工业化生产，并可降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102960546A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210508228.2
申请日：2012-12-03
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A23K1/16
Abstract: 本发明提供一种亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸复方氨基酸颗粒及其制备方法，其特征在于：所采用的活性成分是亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸，辅以其它药用辅料，使颗粒成为可溶性颗粒，其组分如下，各组分用量为重量份：亮氨酸16-46份、异亮氨酸7-26份、缬氨酸7-260份、溶剂5-20份、辅料3-10份。本发明具有工艺简便、成本低、质量可控且适于工业化生产的优点，且该复方氨基酸颗粒可溶性好，提高了饲料利用率，节省蛋白质饲料。
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