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公开(公告)号：CN115557906B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211189860.5
申请日：2022-09-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/28
Abstract: 本发明公开一种氯硝西泮的制备方法，包括如下步骤：以2‑氨基‑2’‑氯‑5‑硝基二苯甲酮为原料，与盐酸羟胺肟化得2‑氨基‑2’‑氯‑5‑硝基二苯甲酮肟；先后与氯乙酰氯反应、在乙酸中关环得到2‑氯甲基‑4‑(2‑氯苯基)‑6‑硝基喹唑啉‑3‑氧化物；在氢氧化钠作用下扩环制得7‑硝基‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物；最后在三氯化磷作用下脱氧得到氯硝西泮。本发明制备方法避免使用叠氮化钠、三苯基膦、氨气等危险试剂；制备过程中也不使用乌洛托品等试剂，不存在工艺过程反应复杂，生成杂质比较多的问题；制备过程不需要对中间体进行纯化，收率较高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119595796A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411826742.X
申请日：2024-12-11
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非那西丁含量的取样检测方法，涉及药品分析检测技术领域，步骤一：将供试品和内标物制备成非那西丁溶液，通过高效液相色谱仪进行色谱分离，使用溶剂：50％甲醇，供试品溶液以及取本品适量；步骤二：试样制备步骤包括精密量取供试品，精确称取对照品制备溶液，以及内标溶液的制备，杂质定位溶液是取对氨基苯乙醚和对氯苯乙酰胺对照品各适量；步骤三：对照溶液是精密量取供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，再取1ml此溶液和各杂质定位溶液1ml，用流动相稀释至20ml等步骤；该方法具有高精密度、准确度和线性范围，能够检测到非那西丁的浓度，通过合适的样品准备、色谱条件和标准曲线制备，可实现对非那西丁的定量分析和监测。
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公开(公告)号：CN117126309A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311220620.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法，所述制备方法将γ‑环糊精和卤化剂加入溶剂中，在催化剂作用下0～50℃反应得到6‑全脱氧‑6‑全卤代环糊精；所述催化剂包括硫脲衍生物及TEMPO；所述制备方法使用了较常见的卤化试剂，结合复合催化剂实现卤化取代反应，克服了现有技术使用三苯基膦导致收率低的缺陷，适合工业化生产，为舒更葡糖钠中间体的工业制备提供更优的选择。
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公开(公告)号：CN116102555A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211668965.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61K31/52 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/4985
Abstract: 本发明公开一种咪唑并芳杂基类衍生物及其应用，所述咪唑并芳杂基类衍生物具有如式I的结构通式，与多肽类激动剂相比，小分子药物口服使用生物利用度具有显著的优势，且服用更为简便，不受食物或服用时间的限制，此外所述咪唑并芳杂基类衍生物作为小分子激动剂在细胞水平上展示出良好的疗效，具备良好的药物应用前景。
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公开(公告)号：CN115737579A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211482934.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/5513 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种劳拉西泮片剂及其制备方法。所述劳拉西泮片剂，由包含如下质量的组分制备得到：按1000片计算，需0.5g劳拉西泮、10～15g淀粉、25～30g微晶纤维素、45～50g海藻酸钠、2g硬脂酸镁和30g乙醇溶液。本发明优化了现有配方，采用微晶纤维素和淀粉配合，能够增加片剂的有效成分溶出率。与此同时，作为粘合剂的海藻酸钠也能起到一定的矫味作用，安全无毒副作用，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115261432A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211034302.1
申请日：2022-08-26
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制霉素的发酵制备方法，包括以下步骤：菌种斜面的制备；种子液的制备；发酵液的制备以及发酵过程中总糖、还原糖、油以及总氮含量的控制。本发明所述的制霉素发酵制备方法具有发酵周期短，制霉素产量高，发酵成本低，适合工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN114010795A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111412347.3
申请日：2021-11-25
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种改性土茯苓缓释材料的制备方法，包括如下步骤：S1、原料的预处理，S2、超声酶解改性，S3、化学接枝改性；本发明采用超声酶解改性工艺，其中加入植物复合水解酶后，能迅速将土茯苓植物细胞壁水解，得到改性的小分子物质，另外超声波一方面使体系升温，使酶的活力达到最大，同时声波能增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，进一步对土茯苓中的树脂、多糖和淀粉类物质进行改性降解；最后采用化学接枝改性工艺，其中，聚乳酸是一种富含羟基的大分子化合物，其能和经改性后的树脂、多糖和淀粉类物质中的羧基进行反应，作为一个侧链基团加在改性后的树脂、多糖和淀粉类物质的主链上，形成性能更优异的缓释材料。
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公开(公告)号：CN113951507A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111304919.6
申请日：2021-11-05
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸颗粒及其制备方法，步骤1：将γ‑氨基丁酸以及K90加入制粒罐中，并且控制γ‑氨基丁酸为50KG以及K90为2.5KG，接着再将1.35KG的K90粘合剂加入制粒罐中；步骤2：在制粒罐内对三者进行干混，干混时间为300秒；步骤3：干混完成后，再向制粒罐内添加粘合剂为15％PVP K90的30％水溶液。有益效果在于：本发明通过设置搅拌轴和刮板，在湿混过程中搅拌轴对原辅料进行搅拌同时搅拌轴上设置的刮板可对附着在罐体内壁上的物料进行清理，一方面防止物料浪费，另一方面保证装置的产率。
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公开(公告)号：CN118324838A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410440533.5
申请日：2024-04-11
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J5/00 , A61K31/573 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种醋酸泼尼松龙的制备工艺，由泼尼松龙和乙酸酐为原料进行反应制备，所述制备工艺添加4‑二甲氨基吡啶辅助合成，合成反应在偶极非质子溶剂中进行，加入定量重量份的泼尼松龙和乙酸酐，以碱金属乙酸盐作为催化剂，于反应罐中搅拌加热反应，全程在保持氮气或惰性气体保护下进行。该醋酸泼尼松龙的制备工艺，相较于传统技术中减少吡啶的毒性污染的同时降低催化剂用量，工艺更环保，高于多数传统工艺的平均收率，使生产工艺经济性明显提高，同时通过改良直接生产醋酸泼尼松龙的液体制剂，缩短了生产周期，降低了生产成本，本技术方案结合新的工艺路线，适合工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN117825586A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311776866.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种醋酸甲羟孕酮原料药中杂质F的测定方法。取醋酸甲羟孕酮原料药为供试品，配置成溶液，得到供试品溶液；取杂质F为对照品，配置成溶液，得到对照品溶液；分别取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪中进行检测对应的峰面积，并按照如下公式，计算得到供试品中杂质F的含量：#imgabs0#其中，ms为对照品的质量，P为对照品的纯度，Ai为供试品中杂质F的峰面积，Vi为供试品溶液的稀释倍数，Vs为对照品溶液的稀释倍数，As为对照品溶液中杂质F的峰面积，mi为供试品的质量；ms和mi的单位统一。本发明提供的检测方法灵敏度高，重复性好，准确度好。
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