公开(公告)号：CN109627274A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811476354.8

申请日：2018-12-05

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 廖俊 ,  曾建华 ,  刘玉亭 ,  王勇 ,  付林

IPC: C07J1/00

CPC classification number: C07J1/0037

Abstract: 一种雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的制备方法，该方法是以甲睾酮为原料，经缩酮反应、催化氢化反应、水解反应得到雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生产的优点。

公开(公告)号：CN107935939A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711096737.8

申请日：2017-11-09

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 代先朋 ,  付林 ,  曾建华 ,  魏旭力 ,  李桂莲 ,  曾纬 ,  王勇

IPC: C07D235/32

CPC classification number: C07D235/32

Abstract: 本发明公开了一种阿苯达唑的精制方法，本发明以阿苯达唑粗品或不合格品为起始物，经N,N-二甲基甲酰胺溶解，活性炭吸附脱色0.5-1.5小时，热过滤，降温结晶，抽滤，无水乙醇浆洗滤饼，烘干等工序制备阿苯达唑精品。本发明有效改善阿苯达唑外观色泽，降低产品杂质限度，提高了药物含量从而提高了生物利用度及用药安全性、有效性，成品质量稳定，收率高，成本低，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN107935870A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711097185.2

申请日：2017-11-09

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 冯旋 ,  付林 ,  王勇

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明公开一种2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法，包括如下步骤：N-甲基-3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑甲基季铵盐（Ⅱ）的水溶液，在氯化锌催化下，与水合肼水溶液发生还原反应，得到2-甲氨基-5-氯二苯甲酮（Ⅰ）。与现有的合成方法比较，本方法具有合成方法简便，催化活性高，产物易于分离纯化，产品纯度高，收率高，三废排放少，环境污染小，适于工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN105581982A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410567225.5

申请日：2014-10-23

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  付林 ,  吴淑梅 ,  王海

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/455 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明属于医药、保健品、食品及饲料工业技术领域，具体涉及一种烟酰胺颗粒剂，该颗粒剂以烟酰胺为活性成分，辅以其它药用辅料，作为润湿剂、粘合剂等，该颗粒剂测定的粒度通过100目筛小于或等于10%，含量≥99.0%。

公开(公告)号：CN105294582A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510787683.4

申请日：2015-11-17

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 冯旋 ,  付林 ,  代先朋 ,  曾纬 ,  田玉林 ,  王勇

IPC: C07D243/20

CPC classification number: C07D243/20

Abstract: 本发明公开一种制备引湿性小的盐酸氯氮卓的方法，包括如下步骤：（1）依次加入氯氮卓和小分子直链脂肪酮，搅拌升温至反应温度。缓慢滴加氯化氢丙酮溶液。滴加完毕后，保温反应，趁热过滤。洗涤，滤干，干燥得到盐酸氯氮卓粗品；（2）将盐酸氯氮卓粗品加入小分子直链脂肪酮中，搅拌升温至反应温度。保温反应，趁热过滤。洗涤，滤干，干燥得到盐酸氯氮卓。与现有的制备方法比较，本方法具有反应条件温和，生产工艺简单，过程容易控制，反应收率高，使用单一溶剂，母液便于回收，成本大大降低，适于工业化生产的优点。本方法制备的盐酸氯氮卓具有引湿性小、纯度高、稳定性好的优点。

公开(公告)号：CN104961642A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510360594.1

申请日：2015-06-26

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 冯旋 ,  付林 ,  廖俊 ,  魏旭力 ,  王勇

IPC: C07C217/30 ,  C07C213/04

Abstract: 本发明公开一种合成普萘洛尔的新方法，包括如下步骤：3-（1-萘氧基）-1，2-环氧丙烷与异丙胺，在催化剂存在下，发生开环反应，得到普萘洛尔，收率≥93%，纯度≥99%。与现有的制备方法比较，本方法具有制备方法简便，反应条件温和，催化剂催化活性和选择性高，副反应少，产物易于分离纯化，设备腐蚀和环境污染小，可以得到纯度较高的终产物，收率高，适于工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN102964415A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210506645.3

申请日：2012-12-03

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  李新宇 ,  付林 ,  廖俊 ,  徐勇

IPC: C07J7/00

Abstract: 本发明涉及黄体酮中间体3β-羟基-5-孕甾烯-20-酮的合成方法改进，包括如下的步骤：本发明省去了传统合成工艺的精制工序和副产物氧化回收处理工序。所得中间体不需精制一次质量收率高达86%以上，产品纯度达到99.0%以上。

公开(公告)号：CN102960546A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210508228.2

申请日：2012-12-03

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  李新宇 ,  付林 ,  吴淑梅 ,  徐勇 ,  汤伟

IPC: A23K1/16

Abstract: 本发明提供一种亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸复方氨基酸颗粒及其制备方法，其特征在于：所采用的活性成分是亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸，辅以其它药用辅料，使颗粒成为可溶性颗粒，其组分如下，各组分用量为重量份：亮氨酸16-46份、异亮氨酸7-26份、缬氨酸7-260份、溶剂5-20份、辅料3-10份。本发明具有工艺简便、成本低、质量可控且适于工业化生产的优点，且该复方氨基酸颗粒可溶性好，提高了饲料利用率，节省蛋白质饲料。

公开(公告)号：CN101654464B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910063388.9

申请日：2009-07-28

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  仇玲玲 ,  徐勇 ,  魏旭力 ,  赵成安

IPC: C07F9/6558

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 本发明公开了一种维生素B1磷酸单酯的合成方法，其特征在于：以维生素B1为原料，与一定比例的磷酸、五氧化二磷的磷酸化剂发生酯化反应，然后水解，加碱金属盐中和得维生素B1磷酸单酯水溶液，再经浓缩、重结晶得维生素B1磷酸单酯。该合成方法产率高，成本低，操作简便，不污染环境，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109503561A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811576517.X

申请日：2018-12-22

Applicant: 华中药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  付林 ,  魏旭力 ,  李桂莲 ,  曾建华

IPC: C07D405/12 ,  C07D415/00

Abstract: 本发明涉及一种呋喃硫胺的制备方法，本发明采用硫酸硫胺替代了传统工艺采用盐酸硫胺为主要原料制备呋喃硫胺。传统工艺为盐酸硫胺开环后缩合而成，成本高昂，步骤冗长。本发明直接采用硫代硫胺氧化后得到的硫酸硫胺在碱性条件下开环，与四氢呋喃甲基硫代硫酸钠缩合，生成呋喃硫胺。简化了步骤，降低了能耗，极大地降低了成本。避免了制备硝酸硫胺过程中大量硝酸盐的使用及制备盐酸硫胺过程中强酸性气体盐酸及有机溶剂的使用，绿色环保，消除了环境污染和安全隐患。呋喃硫胺收率提高到83%以上，产品质量符合标准，解决了长期困扰呋喃硫胺生产的成本高的难题，是一条简便可行的清洁环保工艺路线。