公开(公告)号：CN118561932A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410654691.0

申请日：2024-05-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 杨朋朋 ,  吴倩 ,  周术洋 ,  邹逢霞 ,  庄伟 ,  沈涛 ,  牛欢青 ,  陈天鹏 ,  许敬亮 ,  应汉杰

IPC: C07H1/06 ,  C07H19/067

Abstract: 本发明公开了一种制备高品质胞苷的结晶方法，包括如下步骤：将胞苷水溶液在15~60℃下持续搅拌，向所述胞苷水溶液中加入粒径为30~200μm的晶种，养晶4~8h后变速降温至4~10℃，经陈化后过滤、洗涤、干燥，得到所述胞苷晶体。本申请通过优化搅拌桨类型、搅拌桨叶高度、初始浓度、降温区间、降温速率、晶种添加量、晶种粒径、晶种添加时溶液过饱和度的具体数值，全方面的对结晶曲线进行设计，通过本工艺对影响结晶的各种因素优化后的产品，具有更大粒径，改善了之前工艺的长径比，CV值更小，优化后的产品晶习多为短棒状，不易结块，流动性更好。本发明的制备过程操作简单，溶剂只涉及到水，工艺稳定，简单环保。

公开(公告)号：CN118724991A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410922280.5

申请日：2024-07-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 杨朋朋 ,  周术洋 ,  石杰 ,  吴倩 ,  邹逢霞 ,  张珂珂 ,  牛欢青 ,  吴菁岚 ,  应汉杰

IPC: C07H19/067 ,  C07H1/06

Abstract: 本发明公开了一种制备高品质尿苷的结晶方法，包括如下步骤：将尿苷水溶液在15~60℃下持续搅拌，向所述尿苷水溶液中加入粒径为30~200μm的晶种，养晶4~8h后变速降温至4~10℃，经陈化后过滤、洗涤、干燥，得到所述尿苷晶体。本申请通过优化搅拌桨类型、搅拌桨叶高度、初始浓度、降温区间、降温速率、晶种添加量、晶种粒径、晶种添加时溶液过饱和度的具体数值，全方面的对结晶曲线进行设计，通过本工艺对影响结晶的各种因素优化后的产品，具有更大粒径，颗粒平均长径比低至4.31，粒径分布变异系数低至56.62%。

公开(公告)号：CN119874830A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510016683.8

申请日：2025-01-06

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 杨朋朋 ,  温庆仕 ,  周术洋 ,  黄丽 ,  陈天鹏 ,  吴菁岚 ,  应汉杰

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/30 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明属于分离结晶技术领域，涉及一种达托霉素的稳定晶型的制备方法。将达托霉素原料溶解于水中混匀，得到的达托霉素水溶液中加入醋酸缓冲对，混匀，得到混合溶液，随后进行真空浓缩，得到浓缩料液；浓缩料液进行加热溶解，得到饱和溶液体系；饱和溶液体系进行降温，降温到固体析出后，在当前的出晶温度下搅拌进行结晶；结晶结束后，将体系继续降温，得到含有达托霉素晶体的结晶母液；最后，低温下洗涤达托霉素晶体，离心收集达托霉素晶体粗品，干燥粗品，即得达托霉素晶体。本发明方法制备的达托霉素晶体有序性明显优于现有技术报道的结晶方法制备得到的达托霉素晶体。

公开(公告)号：CN118754895A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410922262.7

申请日：2024-07-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 杨朋朋 ,  周术洋 ,  张可 ,  姚文磊 ,  邹逢霞 ,  张珂珂 ,  柳东 ,  陈天鹏 ,  应汉杰

IPC: C07D498/18 ,  A61P37/06

Abstract: 本申请公开了一种高品质他克莫司晶体的简易制备方法，包括如下步骤：将他克莫司原料在一定温度下溶于含醇溶剂的水溶液中得到他克莫司溶液，常压下搅拌进行蒸发结晶，至溶液浑浊后停止蒸发，然后依次进行降温结晶、陈化、过滤、洗涤、烘干后得到晶体。所得晶体批次收率高达93.6%，收率高，颗粒性好，粒径分布均匀。该制备方法无需其他辅助技术，在结晶同时回收醇类试剂，简单高效。

公开(公告)号：CN118561933A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410654692.5

申请日：2024-05-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 杨朋朋 ,  吴倩 ,  周术洋 ,  邹逢霞 ,  庄伟 ,  沈涛 ,  牛欢青 ,  陈天鹏 ,  许敬亮 ,  应汉杰

IPC: C07H1/06 ,  C07H11/04

Abstract: 本申请公开了一种超声场控制果糖‑1,6‑二磷酸三钠盐晶体粒度的方法，通过在果糖‑1,6‑二磷酸三钠盐溶液的结晶过程中施加超声来调控果糖‑1,6‑二磷酸三钠盐的晶体粒度，超声作用方式为连续作用，超声作用时间为体系反应开始至体系成核停止，通过改变超声场功率，对于FDP三钠盐的晶体粒度进行控制。超声作为一种较为清洁的能源，可以减少有机溶剂的使用，更为环保绿色。此外，本工艺还可以缩短成核时间，大大缩短了整个周期。

公开(公告)号：CN117447476A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311409216.9

申请日：2023-10-27

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 邹逢霞 ,  徐浩 ,  沈涛 ,  应汉杰 ,  杨朋朋 ,  周力 ,  李文博 ,  吴倩 ,  周术洋 ,  李思青

IPC: C07D487/04 ,  C07C59/52 ,  C07C51/43 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，尤其涉及一种替莫唑胺‑咖啡酸药物共晶体及其制备方法。替莫唑胺‑咖啡酸药物共晶体的分子式为2C6H6N6O2·C9H8O4·0.5H2O，晶体结构属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数为α＝90°，β＝113.631(5)°，γ＝90°，晶胞体积 晶胞内最小不对称单元数Z＝8。将替莫唑胺与咖啡酸、丙酮混匀，得到的替莫唑胺‑咖啡酸混合溶液进行挥发结晶，即得替莫唑胺‑咖啡酸药物共晶体。本发明制备的替莫唑胺‑咖啡酸药物共晶体能够有效的改善替莫唑胺和咖啡酸单一原料药物的稳定性和溶解性。本发明制备的替莫唑胺‑咖啡酸药物共晶体的制备方法简单，易于工业开发生产。