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公开(公告)号：CN116535439A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210095869.3
申请日：2022-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/50 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C209/10 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D279/22 , C07D209/08 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C213/08
Abstract: 本发明提供了环丙烷骨架单膦配体及其钯配合物以及制备方法和应用，具体的讲是从反式1,2‑二芳基乙烯出发，经环丙烷化反应、脱溴反应、取代反应等步骤合成具有反式二芳基取代的环丙烷骨架单膦配体。上述环丙烷骨架单膦配体和钯盐配位后制备的钯配合物，在催化C‑N键偶联反应中表现出很高的活性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119954856A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510129858.6
申请日：2025-02-05
Applicant: 南开大学
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种烯基多硅氧烷化合物及其制备方法和应用，一个烯基多硅氧烷化合物分子内含有两个或两个以上的烯基硅氧烷片段，制备过程可以通过环丙烷骨架1，4双磷钴配合物催化内炔与三取代硅氧烷的硅氢化反应，在两种不同添加剂的使用下分别得到芳基和硅基取代的烯基多硅氧烷化合物。本发明所制备的烯基多硅氧烷化合物的化学结构中含有多个硅‑氧键和碳‑碳双键，因此具有烯烃聚合与硅氧烷聚合的潜力，在聚合物改性中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116003462B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310069586.6
申请日：2023-02-07
Applicant: 南开大学 , 江苏宏邦化工科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硅基取代手性胺及其制备方法和应用，本发明以D‑脯氨酸为原料，经取代，加成，还原等反应得到具有偕二芳基取代的手性四氢吡咯催化剂，该催化剂应用于柠檬醛的不对称氢化反应，具体过程为：不使用溶剂或在溶剂中，以硅基取代手性胺催化剂以及钯催化剂联合催化，添加剂的作用下，氢气氛围中柠檬醛发生不对称氢化反应，制得(R)‑香茅醛。在不对称氢化反应表现出以下特点：在1 mol%手性胺催化剂用量的反应条件下，可以以最优85%的ee值获得(R)‑香茅醛。上述特点表明，本发明所提供的手性胺是目前柠檬醛（Z/E=1:1）不对称催化氢化最为高效的催化剂之一，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114014878B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202110979214.8
申请日：2021-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07F3/06 , C07B59/00 , C07C1/32 , C07C2/86 , C07C17/272 , C07C29/32 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C67/347 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C403/08 , C07C403/20 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D215/38 , C07D277/56 , C07D307/38 , C07D307/80 , C07D317/12 , C07D333/12 , C07D333/20 , C07D413/14 , C07D493/04 , C07F7/08 , C07F7/18 , C07F9/50 , C07J1/00 , C07J51/00 , C07C13/20 , C07C15/44 , C07C43/215 , C07C211/48 , C07C321/28 , C07C69/76 , C07C49/796 , C07C233/65 , C07C255/50 , C07C317/14 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C15/50 , C07C33/30 , C07C15/58 , C07C11/21 , C07C22/02 , C07C22/00 , C07C49/743
Abstract: 本发明涉及一种共轭烯基锌试剂和制备方法及其应用。具体的讲，通过铁配合物催化端炔的烯基锌化反应，同时向炔烃两端高选择性地引入易于转化的锌和烯基官能团，高效制备了一种共轭烯基锌试剂，具有官能团耐受性好，底物范围广，选择性优异等特点。本发明所涉及的共轭烯基锌试剂在钯催化下可以和卤代烃发生Negishi偶联反应，生成多取代共轭烯烃化合物，也可以通过催化烯烃复分解反应实现新的碳‑碳键构筑，被成功用于维生素A等重要生物活性分子的简捷合成，显著提高了合成效率，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116535439B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210095869.3
申请日：2022-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/50 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C209/10 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D279/22 , C07D209/08 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C213/08
Abstract: 本发明提供了环丙烷骨架单膦配体及其钯配合物以及制备方法和应用，具体的讲是从反式1,2‑二芳基乙烯出发，经环丙烷化反应、脱溴反应、取代反应等步骤合成具有反式二芳基取代的环丙烷骨架单膦配体。上述环丙烷骨架单膦配体和钯盐配位后制备的钯配合物，在催化C‑N键偶联反应中表现出很高的活性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116003462A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310069586.6
申请日：2023-02-07
Applicant: 南开大学 , 江苏宏邦化工科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硅基取代手性胺及其制备方法和应用，本发明以D‑脯氨酸为原料，经取代，加成，还原等反应得到具有偕二芳基取代的手性四氢吡咯催化剂，该催化剂应用于柠檬醛的不对称氢化反应，具体过程为：不使用溶剂或在溶剂中，以硅基取代手性胺催化剂以及钯催化剂联合催化，添加剂的作用下，氢气氛围中柠檬醛发生不对称氢化反应，制得(R)‑香茅醛。在不对称氢化反应表现出以下特点：在1 mol%手性胺催化剂用量的反应条件下，可以以最优85%的ee值获得(R)‑香茅醛。上述特点表明，本发明所提供的手性胺是目前柠檬醛（Z/E=1:1）不对称催化氢化最为高效的催化剂之一，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116041391A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211541883.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法和应用，本发明将手性双膦配体与铑盐进行络合，得到高稳定性手性双膦配体铑配合物。该配合物能够高效催化柠檬醛的不对称氢化反应，制备光学活性的香茅醛，具体过程为：在氢气、一氧化碳混合气氛围下，将催化剂、脱气溶剂依次加入氢化内管中进行活化，然后于氢气氛围下加入柠檬醛，加热条件下搅拌至反应结束。本发明为左旋薄荷脑提供了一种适合工业化的合成方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114014879A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110912429.8
申请日：2021-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F5/02 , C07F9/50 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及双芳基甲硼烷加合物的制备方法及其应用。具体的讲是以双芳基重氮甲烷作为卡宾前体，手性双铑络合物作为催化剂，和稳定硼烷加合物发生B‑H键插入反应，制备光学活性双芳基甲硼烷加合物。这类光学活性双芳基甲硼烷加合物可以高度对映选择性保持地转化为相应的光学活性双芳基甲烷、三芳基甲烷及常用的手性硼试剂，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114014878A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110979214.8
申请日：2021-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07F3/06 , C07B59/00 , C07C1/32 , C07C2/86 , C07C17/272 , C07C29/32 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C67/347 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C403/08 , C07C403/20 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D215/38 , C07D277/56 , C07D307/38 , C07D307/80 , C07D317/12 , C07D333/12 , C07D333/20 , C07D413/14 , C07D493/04 , C07F7/08 , C07F7/18 , C07F9/50 , C07J1/00 , C07J51/00 , C07C13/20 , C07C15/44 , C07C43/215 , C07C211/48 , C07C321/28 , C07C69/76 , C07C49/796 , C07C233/65 , C07C255/50 , C07C317/14 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C15/50 , C07C33/30 , C07C15/58 , C07C11/21 , C07C22/02 , C07C22/00 , C07C49/743
Abstract: 本发明涉及一种新型共轭烯基锌试剂和制备方法及其应用。具体的讲，通过铁配合物催化端炔的烯基锌化反应，同时向炔烃两端高选择性地引入易于转化的锌和烯基官能团，高效制备了一种新型共轭烯基锌试剂，具有官能团耐受性好，底物范围广，选择性优异等特点。本发明所涉及的共轭烯基锌试剂在钯催化下可以和卤代烃发生Negishi偶联反应，生成多取代共轭烯烃化合物，也可以通过催化烯烃复分解反应实现新的碳‑碳键构筑，被成功用于维生素A等重要生物活性分子的简捷合成，显著提高了合成效率，具有很好的应用前景。
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