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公开(公告)号：CN114345339A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111665222.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂，该催化剂包括主金属Cu、助金属M，及SiO2载体；通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应，得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜，经过焙烧之后，其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代，对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应，转化率可达90‑100％，1,3‑丙二醇选择性达70‑85％。
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公开(公告)号：CN114345414B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111679038.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法，其中使用的有机金属化合物催化剂，结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0～250℃，反应压力0.1～60MPa，反应时间与催化剂的浓度关联，与反应物的量关联，催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L，助剂的浓度为催化剂浓度的0.01～10％。高活性实施例中，环氧烷烃转化率达96.8～99.2％，3‑羟基丙酸酯选择性达94.5～98.6％。
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公开(公告)号：CN114345339B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202111665222.1
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂，该催化剂包括主金属Cu、助金属M，及SiO2载体；通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应，得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜，经过焙烧之后，其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代，对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应，转化率可达90‑100％，1,3‑丙二醇选择性达70‑85％。
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公开(公告)号：CN110105169A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910509398.4
申请日：2019-06-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C29/154 , C07C67/37 , B01J31/22 , C07C31/20 , C07C69/675
Abstract: 环氧乙烷耦合合成气制备1,3-丙二醇的方法，涉及制备1,3-丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环-羰化-酯化的催化反应制备3-羟基丙酸酯，以及3-羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3-丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O-配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3-羟基丙酸酯的制备，3-羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3-羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3-丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环-羰化-酯化催化反应。
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公开(公告)号：CN114289067B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111656009.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH＝N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m＝1,2)及其制备方法，也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯，具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114345414A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111679038.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法，其中使用的有机金属化合物催化剂，结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0～250℃，反应压力0.1～60MPa，反应时间与催化剂的浓度关联，与反应物的量关联，催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L，助剂的浓度为催化剂浓度的0.01～10％。高活性实施例中，环氧烷烃转化率达96.8～99.2％，3‑羟基丙酸酯选择性达94.5～98.6％。
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公开(公告)号：CN114289067A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111656009.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH＝N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m＝1,2)及其制备方法，也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯，具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号：CN113101937A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110439320.7
申请日：2021-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/80 , B01J23/89 , B01J23/889 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种掺杂型混价态铜催化剂及其制备方法和应用。该掺杂型混价态铜催化剂包括载体和金属元素组分，所述金属元素组分包括Cu(0)、Cu(I)、0价的其它金属元素M′和其它价态的其它金属元素M″。该催化剂可应用于丙二酸酯类或3‑羟基丙酸酯类化合物加氢制1，3‑丙二醇。
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公开(公告)号：CN110105169B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910509398.4
申请日：2019-06-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C29/154 , C07C67/37 , B01J31/22 , C07C31/20 , C07C69/675
Abstract: 环氧乙烷耦合合成气制备1,3‑丙二醇的方法，涉及制备1,3‑丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环‑羰化‑酯化的催化反应制备3‑羟基丙酸酯，以及3‑羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3‑丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O‑配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3‑羟基丙酸酯的制备，3‑羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3‑羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3‑丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环‑羰化‑酯化催化反应。
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公开(公告)号：CN105237556A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510431105.7
申请日：2015-07-22
Applicant: 福建中烟工业有限责任公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明涉及通式I化合物，其中：1-芘丁酰胺基在吡啶环的2位或3或4位取代，-B(OH)2在苯环的间或对位取代，X为F、Cl、Br或I。该化合物可以作为荧光分子探针用于糖类物质的检测。该化合物水溶性好，荧光强度高，对糖类物质显示高效的检测性能。本发明还涉及通式I化合物作为荧光分子探针在检测糖类物质中的用途，还涉及应用通式I化合物检测糖类物质特别是检测烟草中水溶性总糖的方法。本发明的检测方法选择性好，灵敏度高，简便经济。
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