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公开(公告)号：CN114634423A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210180682.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 本发明属于制药技术领域，涉及一种从7‑ACT合成产生的乙腈母液中连续回收乙腈的方法。所述方法包括：(1)使用二氯甲烷从乙腈母液中萃取乙腈，得到乙腈萃取液；(2)然后对乙腈萃取液进行连续蒸馏，通过控制塔中回流比和回流温度，塔底采用过热的方式提供热量，从塔顶采出二氯甲烷，自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段采出液体乙腈。由于自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段保持温度稳定在78℃～80℃，有效防止二氯甲烷和少量水进入乙腈中，采出的乙腈，乙腈纯度达到99wt％以上，其中水分含量＜0.08wt％，从而经过1次精馏得到合格的乙腈，蒸汽动力消耗减少，工序减少，节约成本。
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公开(公告)号：CN114409618A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210101781.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括：乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应，生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸；2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下进行歧化反应，生成泛解酸盐；而后，经强酸催化环合反应，生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理，所制备的D,L‑泛酰内酯品质高，收率高，操作简单，能耗低，且易于工业化推广，安全且环保；在歧化反应过程中，降低了甲醛的用量，减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端；在歧化反应结束后，通过低温减压蒸馏回收有机碱，以重复使用，同时避免了后期废水中由有机碱引起的盐量增大的弊端。
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公开(公告)号：CN113773166B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202111009152.4
申请日：2021-08-31
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司 , 杭州国瑞生物科技有限公司
IPC: C07C5/25 , C07C15/44 , C07C29/56 , C07C33/03 , C07C41/32 , C07C43/205 , C07C11/113 , C07C11/02 , C07C33/025 , B01J29/40
Abstract: 本发明提供了一种烯烃异构化的方法，属于有机合成技术领域。所述的方法为：将反应物通入管式反应炉中，在不加入溶剂的情况下，加入催化剂，得到异构化烯烃；所述的催化剂为氧化镁改性的ZSM‑5分子筛，或由ZSM‑5分子筛和碱金属组成的混合催化剂，所使用的催化剂，具有易于得到、廉价、易于分离、可套用等特点；本发明所述的反应在管式反应器内进行，反应时间缩短，反应的选择性和转化率提高，反应的收率提高；本发明公开反应的反应转化率高，收率50‑70％，选择性为94‑98％，反应时间为30‑60分钟，且该方法，三废少，能耗低。
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公开(公告)号：CN114105744B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202111416153.0
申请日：2021-11-25
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司 , 杭州国瑞生物科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C49/557
Abstract: 本发明提供了一种在较低温度下催化Claisen重排的方法，涉及催化领域，该方法使用催化剂DAPs催化烯醇的烯丙基醚通过重排得到Claisen重排产物。该反应既能降低生产能耗，又能简化操作，同时对设备要求较低。
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公开(公告)号：CN114105744A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111416153.0
申请日：2021-11-25
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司 , 杭州国瑞生物科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C49/557
Abstract: 本发明提供了一种在较低温度下催化Claisen重排的方法，涉及催化领域，该方法使用催化剂DAPs催化烯醇的烯丙基醚通过重排得到Claisen重排产物。该反应既能降低生产能耗，又能简化操作，同时对设备要求较低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118724690A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410800184.3
申请日：2024-06-20
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C07C45/51 , B01D3/00 , C07C47/21 , C07C41/56 , C07C43/303
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛的连续化生产方法以及连续化生产装置。所述柠檬醛的连续化生产方法，采用一体化的管式催化氧化反应器、管式缩合膜脱水反应器和管式消除重排反应器，连续化地进行异戊烯醇的催化氧化，异戊烯醇和异戊烯醛的醇醛缩合，3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛的消除反应和顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚重排。该连续化生产方法和连续化生产装置，减去了中间物的分离、提纯过程，实现了柠檬醛模块化的自动化生产，降低了动力消耗，减少了原料成本，提高了由异戊烯醇到柠檬醛工序的总收率。并且，在醇醛缩合中，通过膜脱水，促进醇醛缩合正向进行，从而实现了高的转化率。
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公开(公告)号：CN113773166A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111009152.4
申请日：2021-08-31
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司 , 杭州国瑞生物科技有限公司
IPC: C07C5/25 , C07C15/44 , C07C29/56 , C07C33/03 , C07C41/32 , C07C43/205 , C07C11/113 , C07C11/02 , C07C33/025 , B01J29/40
Abstract: 本发明提供了一种烯烃异构化的方法，属于有机合成技术领域。所述的方法为：将反应物通入管式反应炉中，在不加入溶剂的情况下，加入催化剂，得到异构化烯烃；所述的催化剂为氧化镁改性的ZSM‑5分子筛，或由ZSM‑5分子筛和碱金属组成的混合催化剂，所使用的催化剂，具有易于得到、廉价、易于分离、可套用等特点；本发明所述的反应在管式反应器内进行，反应时间缩短，反应的选择性和转化率提高，反应的收率提高；本发明公开反应的反应转化率高，收率50‑70％，选择性为94‑98％，反应时间为30‑60分钟，且该方法，三废少，能耗低。
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公开(公告)号：CN119551838A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411542307.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C02F9/00 , C01B25/32 , C01B7/07 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/04 , C07C209/86 , C07C211/05 , C07C303/44 , C07C309/04 , C02F1/66 , C02F1/04 , C02F1/52 , C02F1/42 , C02F103/36
Abstract: 本发明涉及一种在7‑ANCA的制备过程中废水的综合回收处理方法，该方法包括：(1)回收甲醇；(2)回收磷酸三钙；(3)回收三乙胺；(4)回收甲磺酸和盐酸。本发明的方法路线简单，成本低，易于工业化操作，利用废水中磷酸根通过沉淀法制备高纯磷酸三钙；通过碱置换控温分相，并经过脱水精馏回收三乙胺；通过树脂交换去除溶解中钠离子，再经蒸馏分离甲磺酸与盐酸，实现废水中组分的综合回收利用，回收的三乙胺、盐水、盐酸可用于工艺的循环使用。该方法可有效降低污水处理压力，减少环境污染，并且实现辅料循环使用，降低原料成本。
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公开(公告)号：CN114634423B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210180682.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 本发明属于制药技术领域，涉及一种从7‑ACT合成产生的乙腈母液中连续回收乙腈的方法。所述方法包括：(1)使用二氯甲烷从乙腈母液中萃取乙腈，得到乙腈萃取液；(2)然后对乙腈萃取液进行连续蒸馏，通过控制塔中回流比和回流温度，塔底采用过热的方式提供热量，从塔顶采出二氯甲烷，自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段采出液体乙腈。由于自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段保持温度稳定在78℃～80℃，有效防止二氯甲烷和少量水进入乙腈中，采出的乙腈，乙腈纯度达到99wt％以上，其中水分含量＜0.08wt％，从而经过1次精馏得到合格的乙腈，蒸汽动力消耗减少，工序减少，节约成本。
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公开(公告)号：CN116836182A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310655085.6
申请日：2023-06-05
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C07D501/36 , C07D501/12 , C07C209/86 , C07C211/05 , C07C51/43 , C07C53/10
Abstract: 本发明涉及一种头孢曲松钠结晶丙酮母液中有效成分的整体回收方法，该方法包括：(1)回收溶剂；(2)回收三乙胺；(3)回收醋酸钠；(4)回收头孢曲松钠。本发明的整体回收方法可实现母液中溶剂、残留的头孢曲松钠、三乙胺、醋酸钠整体回收利用，最大化地回收利用有机物和盐，减少有机物、盐污染环境，从而满足国家对环境治理的要求，实现了污染物最小化。
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