公开(公告)号：CN108602796A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780011516.8

申请日：2017-02-14

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 田中宏明 ,  坊野绫子 ,  滨田诚 ,  伊藤勇次 ,  小桥阳平 ,  川村円

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02

Abstract: 本发明提供一种具有抑制产生20-HETE的酶的作用的下式[I’]所示化合物或其可药用盐。【化1】（上述式[I’]中，下式[III]所示结构表示下式组[IV]中的任意一种结构；【化2】【化3】R1表示氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4独立地表示氢原子、氟原子或甲基；W表示单键、C1-3烷二基或式-O-CH2CH2-；环A表示(a)取代的C4-6环烷基、(b)取代的含有氮原子的4至6元饱和杂环基、(c)取代的苯基、(d)取代的吡啶基、(e)取代的2，3-二氢苯并呋喃、(f)含有氧原子的4至6元饱和杂环基等）。

公开(公告)号：CN110914254A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201880052001.7

申请日：2018-08-10

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 田中宏明 ,  川村圆 ,  滨田诚 ,  小桥阳平 ,  伊藤勇次 ,  铃木一瑛 ,  坊野绫子 ,  舟山浩介

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/02 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供具有抑制产生20‑HETE的酶的作用的下述式［I］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。上述式［I］中，下述式［II］所示的结构表示下述式组［III］所示的结构中的任一者；R1、R2、R3、和R4独立地表示氢原子、氟原子、甲基等，R5表示下述式组［IV］所示的结构中的任一者：。

公开(公告)号：CN104507910B

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201380040835.3

申请日：2013-07-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  柴田刚 ,  盐泽史康 ,  川部宪一 ,  清水由纪 ,  滨田诚 ,  平舘彰 ,  高桥正人 ,  牛山文仁 ,  大井隆宏 ,  白崎仁久 ,  松田大辅 ,  小泉千枝 ,  加藤壮太

IPC: C07D207/36 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/54 ,  C07D211/90 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）

公开(公告)号：CN104507910A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201380040835.3

申请日：2013-07-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  柴田刚 ,  盐泽史康 ,  川部宪一 ,  清水由纪 ,  滨田诚 ,  平舘彰 ,  高桥正人 ,  牛山文仁 ,  大井隆宏 ,  白崎仁久 ,  松田大辅 ,  小泉千枝 ,  加藤壮太

IPC: C07D207/36 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/54 ,  C07D211/90 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）