公开(公告)号：CN106536502A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580040318.5

申请日：2015-07-24

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 黑田翔一 ,  川部宪一 ,  宇敷康信 ,  太田裕之 ,  宇根内史 ,  柴田刚 ,  田伏英哲 ,  宗友荣二 ,  长南寿实

IPC: C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D417/10 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1-6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等，W表示单键、式-NH-、式-O-、或式-CONH-，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）

公开(公告)号：CN102239159B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200980149091.2

申请日：2009-09-30

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 鹿沼幸祐 ,  宫腰直树 ,  川村円 ,  柴田刚

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 为了提供基于黑色素浓集激素受体(MCH受体)拮抗作用用于预防或治疗抑郁症、焦虑症(如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、惊恐障碍、强迫症或社交焦虑症)、注意力缺陷障碍、狂躁、狂躁性抑郁症、精神分裂症、情绪障碍、应激、睡眠障碍、攻击、记忆损伤、认知损伤、痴呆、健忘、谵妄、肥胖症、摄食障碍、食欲障碍、摄食过量、贪食症、摄食恐怖症、糖尿病、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、运动障碍(如帕金森病、癫痫、痉挛或震颤)、药物滥用、药物成瘾或性功能障碍的新化合物、其药学上可接受的盐或水合物，解决方案是式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或水合物。

公开(公告)号：CN106536502B

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201580040318.5

申请日：2015-07-24

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 黑田翔一 ,  川部宪一 ,  宇敷康信 ,  太田裕之 ,  宇根内史 ,  柴田刚 ,  田伏英哲 ,  宗友荣二 ,  长南寿实

IPC: C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1‑6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基等，W表示单键、式‑NH‑、式‑O‑、或式‑CONH‑，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）

公开(公告)号：CN104507910B

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201380040835.3

申请日：2013-07-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  柴田刚 ,  盐泽史康 ,  川部宪一 ,  清水由纪 ,  滨田诚 ,  平舘彰 ,  高桥正人 ,  牛山文仁 ,  大井隆宏 ,  白崎仁久 ,  松田大辅 ,  小泉千枝 ,  加藤壮太

IPC: C07D207/36 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/54 ,  C07D211/90 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）

公开(公告)号：CN104507910A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201380040835.3

申请日：2013-07-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  柴田刚 ,  盐泽史康 ,  川部宪一 ,  清水由纪 ,  滨田诚 ,  平舘彰 ,  高桥正人 ,  牛山文仁 ,  大井隆宏 ,  白崎仁久 ,  松田大辅 ,  小泉千枝 ,  加藤壮太

IPC: C07D207/36 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/54 ,  C07D211/90 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D211/90 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）

公开(公告)号：CN102239159A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200980149091.2

申请日：2009-09-30

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 鹿沼幸祐 ,  宫腰直树 ,  川村円 ,  柴田刚

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 为了提供基于黑色素浓集激素受体(MCH受体)拮抗作用用于预防或治疗抑郁症、焦虑症(如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、惊恐障碍、强迫症或社交焦虑症)、注意力缺陷障碍、狂躁、狂躁性抑郁症、精神分裂症、情绪障碍、应激、睡眠障碍、攻击、记忆损伤、认知损伤、痴呆、健忘、谵妄、肥胖症、摄食障碍、食欲障碍、摄食过量、贪食症、摄食恐怖症、糖尿病、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、运动障碍(如帕金森病、癫痫、痉挛或震颤)、药物滥用、药物成瘾或性功能障碍的新化合物、其药学上可接受的盐或水合物，解决方案是式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或水合物。