公开(公告)号：CN103492404B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201280009809.X

申请日：2012-02-20

Applicant: 大正制药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 杉本智洋 ,  笹本直树 ,  黑坂淳 ,  林真知 ,  山本加奈子 ,  樫村政人 ,  宇敷康信 ,  荻田晴久 ,  三浦知明 ,  兼本宪一 ,  久村兴 ,  吉田谕 ,  田村圭司 ,  设乐永纪

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 对红霉素耐性菌(例如，耐性肺炎球菌,链球菌和支原体)有效的式(I)所示的大环内酯化合物。

公开(公告)号：CN103492404A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201280009809.X

申请日：2012-02-20

Applicant: 大正制药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 杉本智洋 ,  笹本直树 ,  黑坂淳 ,  林真知 ,  山本加奈子 ,  樫村政人 ,  宇敷康信 ,  荻田晴久 ,  三浦知明 ,  兼本宪一 ,  久村兴 ,  吉田谕 ,  田村圭司 ,  设乐永纪

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 对红霉素耐性菌(例如，耐性肺炎球菌,链球菌和支原体)有效的式(I)所示的大环内酯化合物。

公开(公告)号：CN103797000B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201280045781.5

申请日：2012-07-27

Applicant: 大正制药株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 谷川哲也 ,  宇敷康信 ,  牛山文仁 ,  山口亮 ,  小野直哉 ,  山本惠子 ,  鹤田理纱 ,  筒井康裕 ,  藤野宣知 ,  森步梦

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A1代表氮原子或式CR6所示的基团;A2和A3彼此相同或不同且独立地代表氮原子或式CH所示的基团;R1代表可被独立地选自取代基组(2)的1-5个取代基取代的芳基等；R2和R3彼此相同或不同且独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基;且R4和R5彼此相同或不同且独立地代表氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基等)或其盐可用作抗真菌剂。

公开(公告)号：CN106536502B

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201580040318.5

申请日：2015-07-24

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 黑田翔一 ,  川部宪一 ,  宇敷康信 ,  太田裕之 ,  宇根内史 ,  柴田刚 ,  田伏英哲 ,  宗友荣二 ,  长南寿实

IPC: C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1‑6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基等，W表示单键、式‑NH‑、式‑O‑、或式‑CONH‑，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）

公开(公告)号：CN106536502A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580040318.5

申请日：2015-07-24

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 黑田翔一 ,  川部宪一 ,  宇敷康信 ,  太田裕之 ,  宇根内史 ,  柴田刚 ,  田伏英哲 ,  宗友荣二 ,  长南寿实

IPC: C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D417/10 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1-6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等，W表示单键、式-NH-、式-O-、或式-CONH-，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）

公开(公告)号：CN103797000A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201280045781.5

申请日：2012-07-27

Applicant: 大正制药株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 谷川哲也 ,  宇敷康信 ,  牛山文仁 ,  山口亮 ,  小野直哉 ,  山本惠子 ,  鹤田理纱 ,  筒井康裕 ,  藤野宣知 ,  森步梦

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A1代表氮原子或式CR6所示的基团;A2和A3彼此相同或不同且独立地代表氮原子或式CH所示的基团;R1代表可被独立地选自取代基组(2)的1-5个取代基取代的芳基等；R2和R3彼此相同或不同且独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基;且R4和R5彼此相同或不同且独立地代表氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基等)或其盐可用作抗真菌剂。