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公开(公告)号:CN101675077B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN200880014225.5
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
CPC classification number: C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2319/32 , C07K2319/43
Abstract: 本发明涉及一种多肽,其包括能够结合到人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的第一人类结合域和能够结合到人类和/或非黑猩猩灵长类的EGFR、Her2/neu或IgE的第二结合域,还涉及生产所述多肽的过程。本发明进一步涉及编码所述多肽的核酸、包括所述核酸的载体和包括所述载体的宿主细胞。在另一个方面,本发明提供了一种药物组合物,其包括所述多肽及所述多肽的医疗用途。
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公开(公告)号:CN109456410B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201810238910.1
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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公开(公告)号:CN102164961B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN200980138490.9
申请日:2009-10-01
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K16/2803 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3069 , C07K16/40 , C07K2317/31 , C07K2317/34
Abstract: 本发明涉及双特异性单链抗体分子,所述分子包含能够与人和非黑猩猩灵长类CD3ε链的表位结合的第一结合域,其中所述表位是由SEQ ID NO.2、4、6和8组成的组中所包括的氨基酸序列的一部分;和能够与选自下组的抗原结合的第二结合域:前列腺干细胞抗原(PSCA)、B淋巴细胞抗原CD19(CD19)、肝细胞生长因子受体(C-MET)、内皮唾液酸蛋白、EpCAM的由外显子2编码的EGF样结构域1、成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)和胰岛素样生长因子I受体(IGF-IR或IGF-1R)。本发明还提供了编码所述双特异性单链抗体分子的核酸以及载体和宿主细胞及其生产方法。本发明还涉及包含双特异性单链抗体分子的药物组合物和所述双特异性单链抗体分子的医药用途。
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公开(公告)号:CN109456410A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201810238910.1
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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公开(公告)号:CN102171248B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN200980138646.3
申请日:2009-10-01
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
Inventor: 彼得·库菲 , 托拜厄斯·劳姆 , 罗曼·基谢尔 , 拉尔夫·鲁特布瑟 , 帕特里克·霍夫曼 , 桃瑞丝·劳 , 苏珊娜·曼高德 , 马赛厄斯·克林格 , E·沙勒 , 苏珊娜·豪斯曼 , 彼得拉·弗吕尔 , 卡罗拉·施泰格尔
CPC classification number: C07K16/3069 , A61K2039/505 , C07K2317/31 , C07K2317/34
Abstract: 本发明涉及双特异性单链抗体分子,所述分子包含能够与人和非黑猩猩灵长类CD3ε链的表位结合的第一结合域,其中所述表位是由SEQ ID NO.2、4、6和8组成的组中所包括的氨基酸序列的一部分;和能够与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合的第二结合域。本发明还提供了编码所述双特异性单链抗体分子的核酸以及载体和宿主细胞及其生产方法。本发明还涉及包含所述双特异性单链抗体分子的药物组合物和所述双特异性单链抗体分子的医药用途。
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公开(公告)号:CN103694350B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201310520125.2
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/30 , C07K14/725 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/109 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/40 , G01N33/566 , G01N33/57492 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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公开(公告)号:CN101687915B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN200880018607.5
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K14/725 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K16/30 , C07K16/42 , C07K16/32 , C07K16/10 , C07K16/08 , G01N33/53 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/109 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/40 , G01N33/566 , G01N33/57492 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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公开(公告)号:CN103694350A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310520125.2
申请日:2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/30 , C07K14/725 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/109 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/40 , G01N33/566 , G01N33/57492 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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