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公开(公告)号：CN113637613B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111089602.5
申请日：2021-09-17
Applicant: 山东硕景生物科技有限公司 , 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及一种人源肺炎支原体培养基及其制备方法，培养基由基础培养基、培养基添加剂、胎牛血清和青霉素钠按体积比800 ml：（0.5~1.5）ml：（180~220）ml：（2.0~3.0）ml配制而成；基础培养基包括胰蛋白胨、大豆蛋白胨、细菌蛋白胨、丙酮酸钠、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、L‑半胱氨酸、葡萄糖和酚红；培养基添加剂中包含谷胱甘肽和维生素C。该培养基能够满足该人源肺炎支原体的生长需求，大大加快肺炎支原体的生长及繁殖速度，解决了现有肺炎支原体培养基存在的培养条件复杂、人源肺炎支原体生长速度缓慢、培养步骤繁琐等问题，对肺炎支原体抗原的获取及其科学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113817032A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111145464.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 山东硕景生物科技有限公司 , 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/30 , C07K1/34 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种检测抗肺炎支原体抗体的天然抗原P1及其制备方法和应用，制备步骤为：取灭活的人肺炎支原体抗原培养液，离心得到肺炎支原体菌体，经支原体洗涤液洗涤后离心，弃上清，沉淀即为肺炎支原体；将其放入裂解液中，37℃水浴孵育，‑20℃冻存后复融，离心后的沉淀用支原体洗涤液重悬，离心留沉淀；将沉淀重悬在裂解液中，超声后离心，上清液即为抗原粗品；粗品过滤后的上清进行离心超滤，收集膜上的蛋白，即为天然抗原P1。该方法步骤简单，适于推广大量生产，制得的天然抗原P1对肺炎支原体抗体有很好的特异性和敏感性，从而进一步提高肺炎支原体抗体在疾病诊断中的临床检测敏感性和特异性。
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公开(公告)号：CN113637613A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111089602.5
申请日：2021-09-17
Applicant: 山东硕景生物科技有限公司 , 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及一种人源肺炎支原体培养基及其制备方法，培养基由基础培养基、培养基添加剂、胎牛血清和青霉素钠按体积比800 ml：（0.5~1.5）ml：（180~220）ml：（2.0~3.0）ml配制而成；基础培养基包括胰蛋白胨、大豆蛋白胨、细菌蛋白胨、丙酮酸钠、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、L‑半胱氨酸、葡萄糖和酚红；培养基添加剂中包含谷胱甘肽和维生素C。该培养基能够满足该人源肺炎支原体的生长需求，大大加快肺炎支原体的生长及繁殖速度，解决了现有肺炎支原体培养基存在的培养条件复杂、人源肺炎支原体生长速度缓慢、培养步骤繁琐等问题，对肺炎支原体抗原的获取及其科学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115043948B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210724327.8
申请日：2022-06-24
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/08 , C07K16/06 , G01N33/569 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种猴痘病毒特异性融合蛋白抗原及其制备方法和应用，所述猴痘病毒特异性融合蛋白抗原的氨基酸序列如Seq ID NO:1所示，上述猴痘病毒特异性融合蛋白抗原包括猴痘病毒B19R蛋白和B21R蛋白的2个优势线性抗原。本发明还提供了表达该融合蛋白抗原的重组工程菌，并提供了该猴痘病毒特异性融合蛋白抗原的制备方法，该方法制备得到的猴痘病毒特异性融合蛋白抗原具有较好的抗原性和特异性，可准确区分猴痘和其他正痘病毒，可将其应用于制备猴痘病毒检测试剂盒、用于诱导针对猴痘病毒的免疫反应的药剂或用于预防猴痘病毒感染的药剂等，为猴痘病毒的快速诊断和国内猴痘病毒的疾病的防控提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN116333164A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211568524.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种风疹病毒特异性融合蛋白抗原、制备方法及检测试剂盒，所述风疹病毒特异性融合蛋白抗原包括风疹病毒E1蛋白和C蛋白的优势抗原，2个优势线性抗原分别为E1225‑340和C30‑210，其氨基酸序列为如Seq ID NO.1所示的序列。该风疹病毒特异性融合蛋白抗原的抗原性强，检测准确定高，可利用其对风疹病毒进行准确而快速的鉴定，省去常规的风疹病毒的培养步骤，提高了实验操作人员的安全性。可将其应用于蛋白芯片，通过全内反射椭偏成像仪对检测结果进行监测，相对于常规检测方法，其具有快速、准确、定性检测、无需大型设备，操作简单等优点，提供了一种风疹病毒的新鉴定方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115772230A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210839681.5
申请日：2022-07-18
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种RSV重组抗原、其制备方法及应用，属于生物工程技术领域。本发明所述的RSV重组抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其中，从N‑末端到C‑末端依次含有呼吸道合胞病毒G蛋白从N‑末端第84位到第256位的173个氨基酸以及F蛋白从N‑末端第34位到第1377位的1344个氨基酸。本发明所述的RSV重组抗原具有较好的抗原性和特异性，可避免与其他副粘科病毒产生交叉反应，大大提高了重组抗原的灵敏度，降低了假阳性概率。
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公开(公告)号：CN113004380B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110187951.4
申请日：2021-02-18
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/20 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K19/00 , G01N33/571 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于梅毒螺旋体免疫检测技术领域。在梅毒螺旋体检测中，金标层析检测方法存在灵敏度低、特异性差的问题，而现有的解决方案存在漏检、检测结果受干扰的问题，为此本发明提供一种梅毒螺旋体重组抗原TP34S、制备方法及其应用，以TP17外膜蛋白为基础，通过对其进行定点氨基酸突变，并将二倍的基因序列连接到载体上，进行原核表达，使得TP17突变序列完成重复表达，使其抗原表位能够充分有效暴露，防止漏检，检测的特异性及产品的稳定性有明显的提高。
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公开(公告)号：CN113004421B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110187817.4
申请日：2021-02-18
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/10 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种检测抗瓜氨酸肽抗体的CCP抗原及其制备方法，CCP抗原由多肽和载体蛋白按照一定比例进行偶联得到；多肽部分具有如下所示的结构：NH2‑S1‑S2‑(GGGS)5GGG‑S3‑S4‑COOH；其中，S1、S2、S3和S4均为含瓜氨酸小肽；S1和S4包括环化的半胱氨酸。本抗原的多肽中含有多个抗原性位点，通过序列N和C端的半胱氨酸侧链巯基形成二硫键，产生环状结构，同时通过连接子将4个含有瓜氨酸的短肽进行串联嵌合，使结构更稳定，避免空间位阻；环化的多肽序列与载体蛋白进行偶联，可以更好的包被于硝酸纤维素膜上，增加与抗瓜氨酸肽抗体结合的能力，满足临床检验的需求。
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公开(公告)号：CN114276456A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111611222.3
申请日：2021-12-27
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K16/42 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物学和体外诊断试剂技术领域，涉及一种分泌鼠抗人IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用。所述分泌鼠抗人IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株18A10，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2021184。该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为鼠抗人IgG单克隆抗体，具有高效价、高亲和力和高特异性，在抗体稳定性方面，有很好的性能。该抗体可用于血清中人IgG抗体的检测，可用于一些体外诊断试剂盒中。
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公开(公告)号：CN113004380A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110187951.4
申请日：2021-02-18
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/20 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K19/00 , G01N33/571 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于梅毒螺旋体免疫检测技术领域。在梅毒螺旋体检测中，金标层析检测方法存在灵敏度低、特异性差的问题，而现有的解决方案存在漏检、检测结果受干扰的问题，为此本发明提供一种梅毒螺旋体重组抗原TP34S、制备方法及其应用，以TP17外膜蛋白为基础，通过对其进行定点氨基酸突变，并将二倍的基因序列连接到载体上，进行原核表达，使得TP17突变序列完成重复表达，使其抗原表位能够充分有效暴露，防止漏检，检测的特异性及产品的稳定性有明显的提高。
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