一种结合物联网和性引诱剂的害虫远程测报装置

    公开(公告)号:CN104145919B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201410337972.X

    申请日:2014-07-16

    Abstract: 本发明一种结合物联网和性引诱剂的害虫远程测报装置,属于害虫测报装置技术领域。包括光幕红外传感器、控制箱、诱芯和诱捕器,光幕红外传感器安装在诱捕器下半部分并且由电缆线接通入控制箱内,诱芯置放在诱捕器中并且在光幕红外传感器上方,所述光幕红外传感器和控制箱连接电源;所述诱芯内装有害虫性信息素,为梨小食心虫性信息素。本发明将害虫性信息素技术与物联网技术相结合,更快捷、准确、专一地传送害虫动态信息,达到提前预警预治的效果。

    一种Capromorelin手性中间体的不对称合成方法

    公开(公告)号:CN109320515A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811396518.6

    申请日:2018-11-22

    Inventor: 陈新 王耀民

    Abstract: 本发明公开了一种Capromorelin手性中间体的不对称合成方法。3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐与溴化苄在碱性作用下反应,所得化合物1-苄基-4-氧代哌啶-3-羧酸乙酯与溴化苄在金鸡纳生物碱相转移催化剂的作用下,经过不对称烷基化反应得到1,3-二苄基-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯,接着经过脱Bn保护基和上Boc保护基两步反应,然后在加热条件下得到了化合物3αR-苄基-1-(叔丁基)氧羰基-2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-(3H)-酮,此化合物是Capromorelin的重要中间体。本发明原料廉价易得,成本较低,操作简便,反应条件温和,避免了使用手性拆分或者酶催化的方法来构建手性季碳中心,使用金鸡纳生物碱作为相转移催化剂,收率明显高于拆分方法得到的手性产物,并且绿色环保,无危险。

    C5a受体拮抗剂W-54011的合成方法

    公开(公告)号:CN109438272A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811365171.9

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 本发明公开了C5a受体拮抗剂W-54011的合成方法。本发明通过Wittig反应、去甲基化、烯醇互变、氧化等步骤得到7-甲氧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-羧酸;接着以4-异丙基苯胺和4-(二甲基胺基)苯甲醛为原料经过还原胺化反应得到4-(((4-异丙基苯基)胺基)甲基)-N,N-二甲基苯胺;最后,将7-甲氧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-羧酸转化成酰氯,接着与4-(((4-异丙基苯基)胺基)甲基)-N,N-二甲基苯胺反应得到N-(4-(二甲基氨基)苄基)-N-(4-异丙基苯基)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-甲酰胺,即得到C5a受体拮抗剂W-54011。本发明以廉价易得的7-甲氧基-1-萘满酮作为起始原料,经过六步反应,顺利合成了C5a受体拮抗剂W-54011,该方法操作简便,反应条件温和,成本较低、原料廉价易得,适合规模化生产。

    (3Z,6Z)-9,10-环氧-十八碳二烯的合成方法

    公开(公告)号:CN109336846A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811365195.4

    申请日:2018-11-16

    Inventor: 陈新 单明伟 赵帅

    Abstract: 本发明公开了茶尺蠖性信息素组分之一(3Z,6Z)-9,10-环氧-十八碳二烯的合成方法,丙炔醇与溴辛烷偶联生成十一碳-2-炔-1-醇,十一碳-2-炔-1-醇经催化氢化得到顺-十一碳-2烯-1-醇;其与间氯过氧苯甲酸反应得到十一碳-2,3-环氧-1-醇;其羟基被对甲基磺酰氯磺酰化得到对甲基磺酰酯;将环氧化化合物在三叔丁基膦和氯代丁二酰亚胺条件下开环得到3-氯-2-羟基十一烷基甲磺酸盐,然后在碱性条件下关环得到3-氯-1,2-环氧十一烷;然后在正丁基锂和三氟化硼乙醚条件下开环,在碳酸钾条件下关环得到2-辛基-3-(丙-2-炔-1-基)环氧乙烷;最后在碘代偶联试剂条件下得到2-(辛烷-2,5-二炔-1-基)-3-辛基环氧乙烷;最后经氢化催化得到最终产物。该方法成本较低,适合规模制备。

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