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公开(公告)号：CN108060159A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711243280.9
申请日：2017-11-30
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是：采用特定的裂解液对细胞进行裂解，并通过Tris酚‑氯仿混合液，氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提，再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化，从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高，杂质低，同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏，保证提取的基因组DNA的完整性，有利于基因文库构建、PCR分析及Southern杂交等科学研究。
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公开(公告)号：CN110129430A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910443666.7
申请日：2019-05-27
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法。本发明所述的一种高血压患者用药基因位点组合总共包含了15基因位点，包括常用药物代谢酶基因位点、药物靶向基因位点以及H型高血压和其他高血压并发症常用药物的基因位点。其立足于荧光定量PCR技术，采用特异性的Taqman引物探针组极大提高了产品的准确性和特异性。位点覆盖合理，对药物的指导作用更加准确，为高血压患者的联合用药和个体化用药提供全面的参考，可以为患有高血压及其并发症的人群提供指导，使患者尽早得到最有效的治疗，整个检测过程从提取到结果判定只需要4小时即可。
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公开(公告)号：CN109486903A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811598212.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种用于将拭子样本上的细胞洗脱、裂解释放核酸的洗脱裂解液、试剂盒和方法，采用本发明方法能有效的将细胞先从干燥拭子中洗脱，然后通过柔性裂解释放核酸，并通过高温灭活PCR抑制剂，简洁易操作，且省略了核酸提取过程，简化了操作过程，大大提高检出率和效率。另外，本发明洗脱裂解液不影响下游PCR扩增。本发明方法整个过程只开盖一次，避免因大量操作引入的交叉污染。
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公开(公告)号：CN108823303A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810729790.5
申请日：2018-07-05
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种检测试剂盒及其评估精神分裂症遗传风险的用途，属于基因检测领域。现有技术缺少用于评估精神分裂症遗传风险的方法的检测试剂盒，本发明试剂盒覆盖了通过GWAS研究中筛选或根据发病机制从病理生理学通路中得到与精神分裂症患病风险相关的123个易感基因位点。根据患者易感基因的检测结果，可为临床医生的诊断提供参考，也可对有家族遗传病史的正常人群进行患病风险评估，其填补了国内市场上精神分裂症早期风险评估产品的空白，可大规模，高效的对人群进行筛查，将精神分裂症的影响与负担大幅度降低。
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公开(公告)号：CN110396539A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910360574.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测高血压用药相关基因多态性的引物组、试剂盒以及检测方法，引物组选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.360核苷酸序列。本发明提供的引物组在多重PCR捕获后，可直接进行一轮PCR加接头；采用本发明的引物组和试剂盒不但操作简单，减少了实验步骤和检验；而且更进一步的降低DNA文库构建的耗材与人力成本；本发明的180对引物所对应的基因位点可指导的用药种类包含高血压治疗六大类高血压常用药，及高血压高并发症药物：抗凝、抗血小板、降糖、醛固酮、他汀类等常用药物，可以为初诊高血压、H型高血压、难治性高血压、高血压并动脉粥样硬化等并发症的人群治疗方案的选择提供指导，使患者尽早得到有效的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108220393B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810075162.X
申请日：2018-01-26
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于基因检测领域，涉及一种高通量快速检测线粒体基因突变或缺失的方法。本发明将人全基因组DNA提取后利用特异性引物扩增线粒体DNA，扩增产物纯化后进行打断反应，回收目的片段后进行修饰和接上测序接头得到DNA文库，测序并分析数据。本发明所述的方法能够快速、全面、同时检测人体整个线粒体DNA基因存在的突变、缺失等信息，具有省时省力，特异性强的特点，其不仅能够及时发现线粒体疾病的存在，而且丰富线粒体疾病的数据库，从而可以为临床诊断提供依据。
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公开(公告)号：CN108220393A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810075162.X
申请日：2018-01-26
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明属于基因检测领域，涉及一种高通量快速检测线粒体基因突变或缺失的方法。本发明将人全基因组DNA提取后利用特异性引物扩增线粒体DNA，扩增产物纯化后进行打断反应，回收目的片段后进行修饰和接上测序接头得到DNA文库，测序并分析数据。本发明所述的方法能够快速、全面、同时检测人体整个线粒体DNA基因存在的突变、缺失等信息，具有省时省力，特异性强的特点，其不仅能够及时发现线粒体疾病的存在，而且丰富线粒体疾病的数据库，从而可以为临床诊断提供依据。
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公开(公告)号：CN109402238A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811561417.X
申请日：2018-12-19
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于血液、口腔拭子进行PCR的裂解液及试剂盒，属于分子诊断技术领域，本发明试剂盒包含裂解液，裂解液包含以下浓度的组分：Tris-Hcl 60～70mM、硫酸铵16～17mM、Mgcl2·6H2O 6～7mM、EDTA 6～7μM、SDS 1.5～2.5μM和蛋白酶K 30～55μg/ml，Tris-Hcl的pH值为8.2～9。裂解液处理后的血液、口腔拭子可直接进行PCR，大大优化现有的检测技术。
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公开(公告)号：CN108060159B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201711243280.9
申请日：2017-11-30
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是：采用特定的裂解液对细胞进行裂解，并通过Tris酚‑氯仿混合液，氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提，再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化，从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高，杂质低，同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏，保证提取的基因组DNA的完整性，有利于基因文库构建、PCR分析及Southern杂交等科学研究。
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公开(公告)号：CN108342466B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810425966.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 广州海思医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于神经精神类基因检测领域，具体涉及一种神经精神类药物相关基因的高通量测序方法及其应用。本发明提供一种神经精神类药物相关基因高通量测序的方法及其应用，该方法包括基因组DNA的获取、目的基因多重PCR扩增反应及产物纯化、接头序列PCR反应及产物纯化、文库检测以及高通量测序等步骤，本方法可一次性对与神经精神类疾病用药相关的20个基因的29个SNP位点进行检测可覆盖抗精神分裂症、抗抑郁症、抗焦虑症、抗癫痫、帕金森综合症、多动障碍、疼痛等一二线绝大部分药物，最大限度的为病人的用药提供指导。
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